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ビクヌ
最後に見直したもの: 03.07.2025

ビクヌは抗がん治療薬です。
リリースフォーム
この薬剤は、輸液の製造のために粉末状でバイアルに封入されています。箱にはバイアルが1本入っており、バイアルには特殊な溶媒が入った容器が取り付けられています。
投薬および投与
点滴は静脈内(少なくとも1~2時間)で行われます。
単剤療法では、0.15~0.2 g/m²を1回(または0.075~0.1 g/m²を2日間連続)投与し、6週間の間隔をあけます。その後の投与量は、前回の投与に対する血液学的反応を考慮して決定します。
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妊娠中に使用する ビクヌ
妊娠中のビクヌに関する、適切かつ十分に管理された安全性試験は実施されていません。カルムスチンがヒトの妊娠中に胎児毒性を示す可能性があるという証拠がいくつかあります。
動物実験では、妊娠したウサギとラットにおいて胎児毒性作用が認められました。ヒト用量で投与した場合、ウサギとラットにおいて催奇形性作用が認められました。
生殖年齢の女性は治療中は信頼できる避妊法を使用する必要があります。
カルムスチンが母乳中に排泄されるかどうかについては情報がありません。授乳中に使用する必要が生じた場合は、授乳を中止してください。
禁忌
副作用 ビクヌ
治療薬の導入により、特定の副作用が現れる場合があります。
- 造血障害:骨髄抑制がしばしば起こる。貧血が起こることもある。
- 消化器系障害:嘔吐や吐き気がしばしば起こります。肝毒性の症状が現れる場合があります(トランスアミナーゼ活性の上昇、ビリルビン値またはアルカリホスファターゼ値の上昇など)。
- 呼吸器系に影響を及ぼす問題:肺領域に線維化または浸潤の病巣が現れることがあります。
- 尿路への損傷:薬剤を長期間、大量に累積して投与すると、腎臓の大きさが減少したり、進行性の高窒素血症が発生したりします。
- 高速静脈内注入:注射部位に灼熱感、重度の皮膚の発赤、または結膜の腫れが 2 ~ 4 時間発生することがあります。
- その他の症状:胸骨の痛み、アレルギーの兆候、頻脈、頭痛、神経網膜炎、血圧低下。
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過剰摂取
薬物の過剰摂取による中毒を解消する解毒剤はありません。骨髄毒性が強く、肝臓、腎臓、肺に毒性を及ぼすため、対症療法と解毒処置を行うために入院が必要です。
保管条件
ビクナは子供の手の届かない場所に保管してください。温度は2~8℃の範囲で保管してください。
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賞味期限
ビクナは治療薬の製造日から 36 か月以内の使用が承認されています。
お子様向けアプリケーション
小児科での使用は、薬の治療効果と安全性が証明されていないため禁止されています。
類似品
この薬の類似薬としては、ロマット、シイヌ、ロムスチンとムストフォランなどの薬があります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ビクヌ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。