ビクヌ

ビクヌは抗癌治療薬です。

適応症 ビクヌ

それはそのような条件で使用されます：

• 脳の新生物（脳神経膠腫、星状細胞腫、膠芽腫または髄芽腫、ならびに上衣腫）。
• 転移を伴う脳腫瘍。
• 骨髄腫（プレドニゾンとともに使用）。
• ホジキンリンパ腫（他の薬との併用）。
• 非ホジキン病因を伴うリンパ腫。

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リリースフォーム

薬物の放出は、輸液を製造するための粉末の形でボトルに入れて行われる。箱にはそのようなボトルが1本入っていて、そこに特別な溶剤の入った容器が付いています。

薬力学

Biknuはアルキル化効果を持つ抗がん剤です。ニトロソ尿素誘導体の範疇に含まれる。それはリン酸および塩基性ＤＮＡ基に影響を及ぼし、その結果としてそれらの分子のギャップおよび架橋が起こる。

薬はサイクロンに特異的な化合物です。カルムスチンの効果は、タンパク質の修飾によっても生じる可能性があります。

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薬物動態

薬物は高速で肝臓内代謝の過程を経て、そこで活性代謝産物が形成される。後者は数日間血漿内に持続することができます。

能動素子はBBBを通過します。

排泄は主に腎臓を通して起こります - 60〜70％（代謝産物の形で）。さらに１％が糞便中に排出され、そして１０％が呼吸管を通して排出される。

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投薬および投与

点滴は、静脈内（少なくとも1〜2時間）に行われます。

単剤療法を6週間の間隔で1回0.15〜0.2 g / m ²（または2日連続で0.075〜0.1 g / m ²）投与する場合。以前の注入に対する血液学的反応を考慮して、さらなる部分を選択する。

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妊娠中に使用する ビクヌ

妊娠中のBiknuを用いた慎重にモニターされた十分な安全性試験は実施されていません。カルムスチンがヒトの妊娠において有害毒性作用を及ぼすという証拠はいくつかあるだけです。

動物での実験的試験は、胎児毒性効果が妊娠中のウサギおよびラットで発生したことを明らかにした。ヒトに処方されている投薬量の使用の場合、ラットを有するウサギは催奇形性作用を示した。

生殖年齢の女性は、治療中に信頼できる避妊薬を使用するべきです。

カルムスチンが母乳に排泄されるかどうかに関する情報はありません。あなたが授乳中にそれを使用したい場合は、母乳育児をやめるべきです。

禁忌

カルムスチンに対して強い不耐性を持つ人々に処方することは禁忌です。

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副作用 ビクヌ

治療薬の導入は別の副作用の出現を引き起こすかもしれません：

• 造血過程の障害：骨髄抑制がしばしば起こります。貧血が発症することがあります。
• 消化器疾患：吐き気を伴う嘔吐。肝毒性の症状が発生することがあります - トランスアミナーゼ活性の増加、ビリルビンまたはアルカリホスファターゼパラメーター。
• 呼吸器系に影響を及ぼす問題：肺領域に線維化または浸潤の病巣がある可能性があります。
• 泌尿器系の病変：大量の累積投与量で薬物を長期間投与すると、腎臓の大きさが減少するか、または無酸素血症が進行性の性質を発現する。
• 高速での静脈内注入：注射部位に灼熱感、重度の皮膚発赤、または2〜4時間にわたる結膜の腫脹があります。
• その他の症状：胸骨の痛み、アレルギーの兆候、頻脈、頭痛、神経網膜炎、そして血圧の低下。

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過剰摂取

薬物の過剰摂取に起因する中毒を排除するための解毒剤はありません。高レベルの骨髄毒性および肝臓、腎臓および肺に対する薬によって及ぼされる毒性効果のために、罹患した人の入院は、症候性および解毒性の処置を行うために必要とされる。

他の薬との相互作用

骨髄抑制の発症を引き起こす他の薬との併用は、骨髄機能の相加的抑制につながります。

腎毒性または肝毒性を有する薬物との併用は、腎毒性または肝毒性の症状の増強を引き起こす。

Ｂｉｋｎｕは、不活化ウイルスワクチンの導入と比較して形成される抗体の量を減少させる（これと共に、ワクチンのウイルス複製の強度の増加およびその負の徴候の増強が観察され得る）。したがって、カルムスチンの最後の使用と予防接種の実施との間の間隔は3〜12ヶ月以内でなければなりません。

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保管条件

Biknuは子供の侵入に近い場所に保管してください。温度 - 2〜8℃の範囲内

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賞味期限

ビクヌは、治療薬の製造日から36ヶ月以内に申請することを認めた。

子供のための申請

薬の治療効果と安全性が証明されていないため、小児科での使用は禁止されています。

類似体

この薬の類似体は、ロマット、シヌ、ロムスティンとミストフォランのような薬です。