ビバロス
最後に見直したもの： 23.04.2024
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Bivalosは骨内で、そしてこの軟骨組織に加えて起こる代謝過程の調整に貢献します。
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リリースフォーム
薬物の放出は、懸濁液製造用の粉末の形態で実施される。箱の内側には、通常７、１４または２８個、ならびに５６、８４または１００個の小袋が入っており、これらは２ｇの体積の治療成分を有する。
薬力学
インビトロ試験データは、ストロンチウムラネレートが骨組織を形成するのを助ける物質であることを実証した。同時に、この要素はコラーゲンの結合に関与し、骨芽細胞に先行する成分の産生を活性化します。
薬は破骨細胞の分化を防ぐ骨組織の吸収速度を低下させます。この治療化合物の効果は、骨組織を破壊する代わりにそれらの形成が始まるという事実を導く。その結果、Bivalosは骨粗鬆症の人の骨組織の修復を活性化します。
長い治療サイクル（3年以上）は、骨組織（I型C末端プロペプチドプロコラーゲン型）の形成を助ける生化学的マーカーの患者価値の増加をもたらし、同時にそれらの吸収を引き起こすマーカーのレベルを低下させます（NテロペプチドのＣ末端形態およびＣ末端形態）。
この薬は、閉経後の段階で骨折の可能性が高まる女性の骨粗鬆症の治療に役立ちます。変形性関節症に対する高い有効性も示しています。薬の有効成分は、軟骨基質を製造する過程の一員であり、それと共にヒトの軟骨細胞に影響を及ぼし、それが組織破壊を遅らせます。軟骨下組織の吸収を遅らせることは、変形性関節症の病態生理学的過程に好ましい影響を与える。
投薬および投与
薬は経口で服用しなければなりません。使用前に、治療用サシェから懸濁液を作ることが必要です。寝る前に、夜にこの混合物を飲むことが必要です。医師は薬を飲んだ後すぐに横になるように勧めます - これは最大の治療効果を達成するのに役立ちます。
その日のために薬の2グラムを消費する必要があります（最初のサシェに相当）。過量摂取を防ぐために、ポーションサイズを大きくする前に医師に相談してください。全治療サイクルはより長い期間を有する。懸濁液を作るには、少なくとも3分の1の水を入れたガラスの中に1つのサシェを溶かす必要があります。
多くの食品添加物や栄養価の高い食品にはカルシウムが含まれているため、薬を使用する前に少なくとも120分は服用を中止する必要があります（この組み合わせによりストロンチウムラネレートの吸収が低下し、薬効が低下します）。カルシフェロールとカルシウムが不足している人に薬を使用するときは、必要な成分で患者の体を飽和させる追加の薬を使用する必要があります。
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妊娠中に使用する ビバローザ
この薬は妊娠中や授乳中には使用できません。母乳で育てるときそれは処方されていません、なぜならストロンチウムラネレートは母乳に排泄されるからです。
禁忌
主な禁忌：
- 薬物の成分に関連した不寛容の存在。
- 静脈血栓症
- WD;
- トマ;
- 虚血性疾患
- 不動化
- 脳血管性および動脈性の特徴を有する病理。
- 血圧を上げた。
非常に慎重にそして排他的に医学的監督の下で、薬は腎不全の人々に使用されています。
副作用 ビバローザ
薬の使用は以下の副作用を引き起こすかもしれません：
- 心血管系およびＮＳの働きにおける障害：痙攣または頭痛、ならびに意識および記憶の障害。
- 胃腸管の機能に影響を与える障害：嘔吐、口内炎、下痢、下痢、そしてそれに伴って粘膜に起こる悪心および病変（例えば口の潰瘍）。
- アレルギー症状：かゆみ、湿疹、発疹、じんましんおよびさまざまな皮膚炎。
- その他の症状：VTE
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保管条件
ビバロスは幼児の侵入を避けて乾燥した場所に保管する必要があります。
賞味期限
ビバロは薬の製造日から36ヶ月以内に使用することができます。
子供のための申請
Bivalosは小児科では処方されていません。
類似体
薬の類似体は、オステオゲノンを含むストロンチウムラネラット、イクジェバ、プロリアおよびストローモスのような薬剤である。
レビュー
ほとんどの場合、Bivalosは肯定的なフィードバックを受けていますが、それでもフォーラムのいくつかのコメントには否定的なコメントがあります。基本的に、それらは薬が多くの有害症状を持ち、さらに多くの禁忌を持つことを示しています。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ビバロス
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。