ビガフロン

Bigaflonは全身性の抗菌薬です。

適応症 ビガフロン

それは伝染性および炎症性の起源がありそして薬剤に敏感であるバクテリアの作用によって引き起こされる病気のために使われます：

• 喉、耳、呼吸管、軟部組織を含む表皮、さらに腎臓、腹膜臓器、尿路に影響を及ぼす病変。
• 婦人科感染症
• 淋病、赤痢、骨髄炎、サルモネラ症、さらに敗血症や結核。

それは外科的処置の前の予防のためにそして弱められた免疫系を持つ個人の外科的感染症の術後の治療のためにも使われます。

リリースフォーム

物質の放出は、０．０５、０．１、または０．２リットルの容量を有するボトル内の０．４％液体の注入の形態で行われる。それはまた0.1または0.2リットルの容量の袋で解放することができます。

薬力学

薬効は、トポイソメラーゼIVの活性を、DNA-キラーゼと共に遅くすることによって発現します。

８−メトキシフルオロキノロンであるガチフロキサシンは、広範囲の微生物（グラム陽性菌および陰性菌）に対して抗菌作用を有する。

薬に対する感受性は示しています：

• グラム陽性菌：黄色ブドウ球菌および化膿性連鎖球菌を含む肺炎球菌。
• グラム陰性菌：肺炎桿菌、大腸菌、インフルエンザスティック（そのうちβ－ラクタマーゼを産生する株）、エンテロバクタークロアカ、ヘモフィリアス・パラインフルエンザ、モラクセラ・カタラリス（β－ラクタマーゼを産生する株、レースパターン、および体操）。 β－ラクタマーゼ）。
• 異型性の原因物質：尿素プラズマ、肺炎マイコプラズマ肺炎、さらにC.トラコマチスおよびレジオネラ肺炎。

そのようなバクテリアは中程度の感受性を持っています：

• グラム陽性サブタイプの微生物：ストレプトコッカス・アガラクティア、ストレプトコッカス・ミリエリ、ストロミチール、表皮ブドウ球菌（メチシリン株を含む）およびストレプトコッカス・ジスガラクティエ。加えて、溶血性ブドウ球菌、Staphylococcus hominis、Staphylococcus cohnii、Saprophytic Staphylococci、Koch stickおよびStaphylococcus simulansとジフテリアコリネバクテリウムを含む。
• グラム陰性菌：Klebsiella oxytoc、Proteus Mirabilis、Rettger's Providence、Morganの細菌、StewartのProvidence、およびEnterobacter agglomerans、enterobacter aerogenesを含む一般的なProteus、Enterobacter sakazaki、百日咳、およびEnterobacter echoacterus、およびenterobacter sakandaki
• 嫌気性菌：フソバクテリア、バクテロイデス・ディスタソニス、バクテロイド・フラジリス、バクテロイデス・オバタス、ポルフィロモナス属。そして、Bacteroides eggerthii、Porphyromonas anaerobiusとBacteroides uniform、Porphyromonas asaccharolyticusとPrevotella、Porphyromonas magnus、Clostridium Perringensとpropionibacteria、およびClostridium ramosum。
• 非定型病原性微生物：レジオネラ・ニューモフィルスおよびコクシエラ・ブルネッティ。

ヘリコバクターピロリおよび結核性抗酸菌はガチフロキサシンによる感受性を示す。

ガチフロキサシンの抗菌特性は、トポイソメラーゼIVと同様にDNAジャイレースを抑制することによって開発されています。後者は微生物のＤＮＡ複製に関与する重要な酵素である。同時に、トポイソメラーゼIVは微生物細胞の分裂の間のDNA染色体の分離の過程に重要な参加者である酵素です。

薬物動態

ガチフロキサシンは、それが摂取された後に胃腸管の中で良い吸収率を持っています。元素のバイオアベイラビリティーの絶対値 - 96％。血漿レベルＣ ｍａｘを薬物導入後６０〜１２０分後に記録する。

血漿内で起こるタンパク質合成は20％です。

ガチフロキサシンは体の組織に浸透する優れた能力を持っています。さらに、それは様々な生物学的液体の内部に高速で分布している：肺組織、副鼻腔を伴う気管支粘膜の内部、さらに肺胞マクロファージ、表皮、分泌物および前立腺組織の内部に大きな指標が見られる。また、中耳の組織の内側、唾液、精液、子宮のある卵巣、膣、そして卵管の筋管および子宮内膜に胆汁が含まれています。

この物質は体内で代謝作用を受けます。

ガチフロキサシン排泄は腎臓を通して起こります。半減期 - 7-14時間以内。それは使用方法と薬の部分の大きさによって決まらない。

動物に関する研究では、ガチフロキサシンは合併症なく胎盤を通過し、母乳とともに排泄されることが示されています。

投薬および投与

Ｂｉｇａｆｌｏｎを１日当たり０．４ｇの１倍量で適用する（ＫＫ指標が＞ ４０ｍｌ ／分である場合）。

慢性的な気管支炎の悪化に伴い、7〜10日間、1日1回、0.4 g（0.1 l）の物質の使用が必要です。

副鼻腔炎の急性期は、１日１回０．４ｇ（０．１リットル）の薬物を１０日間使用して治療される。

病院以外の形態の肺炎の場合、1〜2週間、1日に1〜2回、0.4 g（0.1 l）の薬剤の投与が必要です。

尿道の病変の間（合併症なしで）、一度に0.4 gの薬（または3日間で0.2 gの物質）を塗布してください。違反が合併症を伴う場合は、1日1回（7〜10日間）0.4 gの物質を注射する必要があります。

軟組織を有する表皮に影響を及ぼす病変を排除するために、０．２ｇの薬物を５〜７日間注射する。

結核の治療（病状の重症度と形態を考慮に入れる）には、1日1回0.8 gの薬の使用が含まれます。

ガチフロキサシンは主に腎臓から排出されるため、QC値が40ml /分未満の人々、および長期の外来患者の腹膜血液透析を受けている人々は、薬の投与量を調整する必要があります。

この計画は次のような形をしています - 初期投与量の大きさは1日当たり0.4 gです。その後、一日あたり0.2グラムに毎日適用します。

[2]

妊娠中に使用する ビガフロン

母乳育児や妊娠中のBigaflonの使用に関して必要な量の臨床情報が欠如している場合は、そのような予約があった場合には注意が必要です。それは胎児への悪影響の危険よりも女性への援助が期待される状況でのみ使用されるべきです。

禁忌

主な禁忌：

• 薬や他のキノロン類に対する強い感受性。
• 薬の導入は心電図のQT間隔の延長につながる可能性があるため、そのような心電図の症状を持つ人々での使用を避ける必要があります（必要な量の臨床情報がないため）。
• 心筋虚血
• 顕著な徐脈。

中枢神経系に関連した疾患を持つ人々、そして脳内の重度の血管アテローム性動脈硬化症を伴う人々には、薬物を非常に慎重に使用する必要があります。これは、薬がICPの増加を引き起こし、それが患者に精神病を引き起こす可能性があるという事実によるものです。

副作用 ビガフロン

薬の使用はいくつかの有害事象の発生を引き起こす可能性があります。

• 消化管に影響を与える障害：時には下痢、嘔吐を伴う悪心、高ビリルビン血症、および偽膜性の大腸炎があります。
• 中枢神経系の機能に影響を及ぼす障害：疲労感、全般的な鬱病または不安神経症、ならびに精神病、頭痛、運動興奮、めまいおよび睡眠障害。
• アレルギー性病変：かゆみ、顔面の腫れまたは声帯の腫れ、ならびに光過敏性および発疹。
• 造血活性に関する問題：血小板減少症または白血球減少症、好酸球増加症および無顆粒球症、そしてまたＡＳＴまたはＡＬＴ値の増加。
• 排尿に影響を及ぼす病変：ネフローゼ症候群。さらに、急性期には腎機能の障害がある場合もあります。
• 他の症状：関節痛、頻脈、筋肉痛、そしてそれに伴って血圧の低下と視覚障害。

[1]

過剰摂取

ビグフロン中毒の兆候には、嘔吐、運動興奮、頻脈、悪心および頭痛が含まれます。

急性中毒の場合は、薬物の導入を中止し、必要な水分補給を行うことが必要です。心電図モニタリングも行われます。また、症状のあるイベントも開催されています。

他の薬との相互作用

抗不整脈薬を使用している間は薬を使用しないでください。

ジゴキシンと一緒に薬物を導入すると、後者の血清指標が増加する。

Ｂｉｇａｆｌｏｎの使用は、間接的なタイプの影響で抗凝固剤の特性を増強する。

[3]

保管条件

Bigaflonは小さな子供の侵入のためにアクセスできない場所に保管する必要があります。薬を凍らせないでください。気温 - 25°C以下 光の中では、薬用物質は最大3日間含まれる可能性があります。

賞味期限

Bigaflonは、医薬品の製造日から24ヶ月以内に申請を許可しました。

子供のための申請

薬物の導入は軟骨症と同様に関節症の発症を引き起こすため、小児科（18歳未満の人）には使用されません。

類似体

薬物の類似体は、ガチマク、ガチフロキサシン、およびオゼルリクとのガフロック、ならびにガチリンおよびガチシン-Hとのこのガチスパンのような薬である。