バゼッタム

バゼタムは、尿路疾患および前立腺病変の患者に処方される薬です。この薬の特徴、推奨用量、適応症と禁忌、過剰摂取の症状、副作用について見ていきましょう。

適応症 バゼッタム

バゼタムの使用適応は、薬剤の有効成分の作用に基づいています。バゼタムは、良性前立腺肥大症を背景とした下部尿路に生じる排尿困難症状の治療に処方されます。

バゼタムは、類似の症状を示す疾患を除外するために、患者の完全な検査を行った上でのみ処方されます。この目的のために、患者は前立腺、すなわち前立腺の直腸指診を受け、前立腺特異抗原（PSA）の値を検査します。PSAは腫瘍マーカーであり、癌、腺腫、過形成、その他の前立腺病変の診断に役立ちます。このような診断は、治療過程を通して実施されます。

バゼタムの安全性を確認する臨床経験がないため、重度の腎不全患者には特に注意して処方されます。バゼタムは男性のみを対象としていますのでご注意ください。

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リリースフォーム

バゼタムの剤形はカプセルです。本剤は段ボール箱に包装されており、ブリスターパックに10カプセル入りです。各包装にはカプセル入りのブリスターパックが3つ入っています。バゼタム1カプセルには、塩酸タムスロシン0.4mg（純粋なタムスロシン0.367mg）が含まれています。添加物には、メタクリル酸、微結晶セルロース、ラウリル硫酸ナトリウムなどが含まれています。

本製剤には、有効成分および補助成分に加え、酸化鉄（E172）、二酸化チタン（E171）、インジゴカリム（E132）、黄酸化鉄および黒酸化鉄が含まれています。バゼタムカプセルは徐放性です。

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薬力学

バゼタムの薬理学は、薬剤が患者の体内に入った後に起こるプロセスを理解するのに役立ちます。有効成分タムスロシンは、前立腺平滑筋、尿道の前立腺部、および膀胱に存在するアドレナリン受容体を遮断します。これにより、前立腺と膀胱の平滑筋の緊張が低下し、尿の排泄プロセスが著しく促進されます。また、タムスロシンの作用は、良性前立腺肥大症の発症によって引き起こされる痛みやイライラを軽減します。治療の効果は、バゼタムの服用開始から14～16日後に顕著になります。

有効成分バゼタムはα1Aアドレナリン受容体に作用するため、血圧低下を引き起こす可能性があります。バゼタムを動脈性高血圧の患者に処方する場合は、投与期間中、患者の状態を注意深くモニタリングする必要があります。

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薬物動態

バゼタムの薬物動態とは、薬物との相互作用に対する体の反応です。この薬は腸管で吸収されるため、食事中に服用すると吸収が大幅に低下します。このため、バゼタムは食事と同時に、かつ食事前に服用することが推奨されます。これにより、効果的な吸収に理想的な条件が整います。バイオアベイラビリティは100%であり、これはバゼタムの線形薬物動態を示しています。

血漿中の薬物濃度は投与後6～8時間で最高値に達します。薬物は肝臓で生体内変換され、代謝の初期段階はわずかです。薬物の一部は変化せずに血中を循環します。タムスロシンおよび代謝物は変化せずに排泄され、その約90%は尿中に排泄されます。薬物の半減期は10～13時間です。

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投薬および投与

バゼタムの投与方法と投与量は、医師が患者の症状と年齢に基づいて処方し、患者ごとに個別に決定します。推奨用量は1日1回1カプセル（朝食前）です。

バゼタムは消化管で吸収されるため、食事の前に服用してください。食物を摂取すると、このプロセスが著しく遅くなります。カプセルは、有効成分であるタムスロシンの放出を妨げる可能性があるため、咀嚼せずに丸ごと飲み込んでください。他の薬剤と同様に、カプセルは水でのみ服用してください。

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妊娠中に使用する バゼッタム

バゼタムは男性のみに処方される薬剤であるため、妊娠中の使用は固く禁じられています。バゼタムは尿路疾患および前立腺疾患の治療に役立ちます。

妊娠中に泌尿生殖器系に問題がある場合は、医師の診察を受けることをお勧めします。ただし、バゼタムの服用は禁止されています。この薬は女性の身体に治療効果がなく、むしろ制御不能な副作用や合併症を引き起こす可能性があります。

禁忌

バゼタムの禁忌は、薬剤に対する個人の不耐性に基づいています。バゼタムは、重度の肝不全およびその他の腎疾患および肝疾患には処方されません。起立性低血圧の既往歴のある患者には推奨されません。

バゼタムを服用中は、車両の運転、および集中力と高速な精神運動反応を必要とする潜在的に危険な活動に従事することは禁忌です。これらの禁忌は、一部の患者に現れる副作用（眠気、失神、めまい、視力低下）に基づいています。

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副作用 バゼッタム

バゼタムの副作用は、服用方法や服用規則を遵守しない場合に発生する可能性があります。最も一般的な副作用は、めまい、激しい頭痛、失神です。心血管疾患のある患者は、起立性高血圧や頻脈を経験する可能性があります。バゼタムの副作用は、鼻粘膜の炎症、すなわち鼻炎として現れることがあります。

バゼタムを胃腸疾患の患者に処方した場合、便秘、吐き気、嘔吐、下痢などの副作用が現れることがあります。また、薬剤の投与量の増加に伴い、射精障害、すなわち逆行性射精が生じる可能性があります。まれに、慢性的な疲労感や神経過敏などの副作用が現れることもあります。

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過剰摂取

バゼタムの過剰摂取は、高用量の使用、治療期間の超過、使用期限切れの薬剤の服用、または保管条件の違反により発生します。過剰摂取の主な症状は高血圧とめまいです。急性過剰摂取の場合は、動脈性低血圧症が起こる可能性があります。

バゼタムの過剰摂取による症状を緩和するには、薬物の吸収を阻害すること、つまり嘔吐を誘発したり胃洗浄を行ったりする必要があります。活性炭や浸透圧性下剤の服用も有効です。過剰摂取による急性症状が現れた場合は、医療処置が必要です。この場合、血管収縮薬が投与され、腎臓の状態と心血管系の働きがモニタリングされます。

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他の薬との相互作用

バゼタムと他の薬剤との相互作用は、主治医の許可がある場合のみ可能です。バゼタムはエナラプリル、テオフィリンとの併用は禁止されています。バゼタムをシメチジンと併用すると、血漿中の有効成分であるタムスロシンが増加し、副作用や過剰摂取症状を引き起こす可能性があります。フロセミドと併用すると、タムスロシンの濃度が著しく低下し、薬剤の治療効果が失われます。

バゼタムはジアゼパム、プロプラノロール、クロルマジノンと正常に相互作用します。バゼタムを他のαアドレナリン受容体拮抗薬と併用すると、低血圧作用を引き起こす可能性があります。

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保管条件

バゼタムの保管条件は、この放出形態の医薬品の標準的な条件です。バゼタムは、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けてください。保管温度は25℃を超えないようにしてください。

製品の保管条件を遵守しないと、薬効が失われる可能性があります。この場合、副作用やその他の好ましくない症状の発現につながる可能性があるため、薬の服用は禁止されています。

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特別な指示

バゼタムは、良性前立腺肥大症および尿路病変の治療に使用される薬物療法薬群に属し、前立腺肥大症に伴う排尿困難症状の治療も目的としています。有効成分はタムスロシンです。

賞味期限

バゼタムの有効期間は3年間、つまり医薬品の包装に記載されている製造日から36ヶ月です。有効期限を過ぎた医薬品は使用禁止となり、廃棄する必要があります。これは、有効成分であるバゼタムが治療効果を失っているためです。有効期限を過ぎたバゼタムを服用すると、制御不能な副作用が現れ、医師の診察が必要になります。

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