ババジン 10 mg

Vabadin® 10 mg は抗硬化薬の薬理学的グループに属し、リポタンパク質 (コレステロールを運ぶ複合タンパク質) の合成に影響を及ぼし、血漿中のコレステロール、トリグリセリド (脂肪エステル) およびリン脂質 (脂肪のような物質) のレベルを調節する脂質低下薬です。

適応症 ババジン 10 mg

この薬は、体内の脂質（脂肪）代謝の障害によって引き起こされる、またはそれに伴う心血管疾患の複合治療に使用されます。これらの疾患には、あらゆる種類の血液中のコレステロール値の上昇（高コレステロール血症）や、脂質またはリポタンパク質の病理学的に高いレベル（脂質異常症）などがあります。

さらに、Vabadin® 10 mg（同義語：Simvastatin、Vazilip、Zocor、Simvacard、Simvor、Simgal）は、アテローム性動脈硬化症に関連する心血管病変の発症を防ぐために処方されます。

リリースフォーム

発売形態：ババジン® 10mg - フィルムコーティング錠（ブリスターパック入り、14錠入り）、段ボール箱入り - ブリスターパック2個入り。ババジン® 10mg錠1錠には、シムバスタチン10mgと、乳糖水和物などの賦形剤が含まれています。

薬力学

薬剤Vabadin® 10mgの有効成分であるスタチン系シンバスタチン（シンバスタチン）は、体内で代謝され遊離オキシカルボン酸を形成します。この遊離オキシカルボン酸は、肝臓でのコレステロール生成に必要な酵素（3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-コエンザイムA還元酵素）の産生を抑制し、血中総コレステロール濃度を低下させます。血中コレステロール濃度は、コレステロールとトリグリセリドを血管壁を含むあらゆる組織の細胞に輸送する特殊な細胞（動脈硬化性低密度リポタンパク質（LDL）と超低密度リポタンパク質（VLDL））によるコレステロール捕捉率に大きく依存します。

ババジン®10mgは、高密度リポタンパク質（HDL）による「悪玉」コレステロールの細胞受容体の形成も促進します。HDLはコレステロールを細胞から除去し、肝臓へ輸送して酸化分解し、胆汁酸へと変換します。これらの生化学的プロセスの結果、血管壁へのコレステロール沈着、すなわち動脈硬化のリスク、そして虚血性心疾患（IHD）においては心筋梗塞のリスクが減少します。

薬物動態

経口投与後、薬剤は消化管で良好に吸収され、有効成分の最大95%が血漿タンパク質に結合します。薬理活性代謝物は肝臓で生成され、血漿中の最高濃度は薬剤服用後1～2時間で達成されます。

ババジン®10mgは、大部分が腸管からそのまま排泄され、残りは尿とともに排出されます。体内から完全に排出されるまでの平均時間は96時間です。

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投薬および投与

投与量と治療期間は医師が決定します。ババジンの最大1日投与量は80mgで、1日1回夕方に服用します。錠剤は200mlの水と一緒に丸ごと経口服用してください。

心血管疾患のリスクが高い場合（予防目的）には、20～40mgの薬剤が処方されます。必要に応じて、徐々に増量することができます（増量間隔は少なくとも4週間です）。

胆汁酸分泌促進薬を併用する場合には、これらの薬剤を服用してから 4 時間後または 2 時間前に Vabadin を服用してください。

Vabadin® 10 mg の最大 1 日用量を使用する場合は、血中脂質レベル、肝機能、および患者の全般的な健康状態を定期的にモニタリングする必要があります。

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妊娠中に使用する ババジン 10 mg

妊娠中および授乳中におけるVabadin® 10mgの使用は禁忌です。妊娠可能年齢の女性は、本剤の服用中は確実な避妊法をご使用ください。本剤は18歳未満の小児および青年には処方されません。

禁忌

Vabadin® 10 mg の使用における禁忌には、薬剤の成分に対する個人の過敏症、肝疾患の悪化、ラクターゼ欠乏症（乳タンパク質の吸収障害）などがあります。

副作用 ババジン 10 mg

この薬の使用により、次のような副作用が起こる可能性があります: 頭痛やめまい、発熱、吐き気、嘔吐、皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹、脱毛、息切れ、顔面および上半身の紅潮、上腹部、筋肉および関節の痛み、腸障害、鼓腸、知覚異常および筋肉のけいれん、膵炎、肝炎、黄疸。

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過剰摂取

薬物の過剰摂取はより顕著な副作用を引き起こします。

薬物の過剰摂取の影響を排除する方法としては、胃洗浄、腸管吸着剤の服用、必要に応じて対症療法などがあります。

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他の薬との相互作用

Vabadin® 10 mg を、CYP3A4 酵素を阻害する薬剤（エリスロマイシン、ネファゾドン、イトラコナゾール、ケトコナゾール）と併用することは禁忌です。

Vabadin® 10 mg は、同じ薬理学的グループの薬剤 (脂質低下剤のゲムフィブロジル) と同時に処方しないでください。

シクロスポリン、ダナゾール、ナイアシンなどの薬剤を併用する場合は、Vabadin® 10mgの用量を1日最大10mg以下に調整する必要があります。特記事項：Vabadin® 10mgの投与中は、グレープフルーツジュースの摂取は禁忌です。グレープフルーツジュースは薬剤の作用を制御不能に増強させる可能性があるためです。

保管条件

薬剤は、直射日光を避け、+25°C 以下の乾燥した場所に保管してください。

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特別な指示

高齢者、腎臓病、甲状腺ホルモン欠乏症（甲状腺機能低下症）、アルコール依存症、筋系疾患のある患者には、Vabadin® 10mgは慎重に処方されます。これは、車両や機械の運転に関連する職業に就いている方にも当てはまります。

賞味期限

この薬の有効期限は3年です。