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健康

Benzonal

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Benzonalは抗けいれん剤であり、中枢神経系内のGABA作動性脈の影響を緩和します。

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適応症 Benzonal

この薬の適応症の中でも、

  • 異なる性質を有する(特に、病理の焦点が大脳皮質に局在する場合)痙攣的形態のてんかん;
  • 多型または非痙攣型の発作(他の抗てんかん薬と組み合わせて);
  • 機能性型の高ビリルビン血症(その中でも肝炎後に発症する);
  • ギルバート症候群;
  • 胆汁うっ滞様式の肝炎の慢性期;
  • 再発性胆汁うっ滞の良性形態;
  • 超肝臓黄疸。

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リリースフォーム

錠剤の形で生産されています。大人用の錠剤の量は0.1gであり、小児用の錠剤については0.05gである.1つのブリスターは10個の錠剤をパッケージ - 5個のブリスタープレートに含む。

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薬力学

この薬剤はてんかん発作の頻度を減らすのに役立ちます。さらに、それは、肝酵素のミクロソーム系の活性およびアセチル化による糖化のプロセスを増強する。また、ビリルビンが内外の化合物の生体内変換プロセスを促進します。

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薬物動態

代謝の過程で、抗てんかん特性を有する物質のフェノバルビタールが形成される。血漿内のタンパク質による合成は、かなり弱い。

高濃度の薬物は、肝臓および脳の腎臓において測定される。gistogematicheskieの障壁を通過するだけでなく、母乳にも浸透します。半減期は3〜4時間です。

排泄は腎臓を介して行われ、物質は変化しないが、崩壊生成物の形態である。

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投薬および投与

経口摂取後に使用してください。投薬量は、発生する発作の規則性および性質ならびに患者の年齢に応じて選択される。

成人 - 1日3回0.1g(1日の最大投与量は0.8g)、子供(1日3回):3〜6歳の年齢層で - 0.025〜0.05g、7 -10〜0.05〜0.1g、11〜14歳で0.1g(1日0.45g以下)。

治療コースは、単回投与の単回投与から開始し、その後、2〜3日後に、毎日の投与量が最適なレベルまで徐々に増加し始める。維持投与量における薬物使用の持続時間は個々であり、薬物の治療有効性に依存する。少なくとも2年間は(たとえ発作が既に止まっていても)ピルをとることをお勧めします。

高ビリルビン血症を排除するには、てんかんの治療のために処方されているのと同じ投薬量で2〜3週間錠剤を飲むべきです。

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妊娠中に使用する Benzonal

妊娠中、Benzonalの使用は禁忌です。

禁忌

禁忌の中でも、

  • 重篤な形の肝臓または腎臓の仕事における障害;
  • 慢性形態の心不全の2〜3段階;
  • 気管支喘息、貧血、糖尿病、ポルフィリン症の存在、および副腎または呼吸不全に加えて;
  • うつ病の発症(自殺企図あり)、過運動;
  • ベンゾバルビタール成分に対する不耐性。

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副作用 Benzonal

薬物の使用の結果として、睡眠障害、眠気または嗜眠の感情、発語障害、精神的反応の抑制、食欲の悪化、運動失調または眼振の発生などの副作用が生じることがある。

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過剰摂取

薬物過量の徴候は、その副作用の増加である。

違反を解消するには、胃洗浄を行い、患者に活性炭を与え、症状を取り除くための治療を行う必要があります。

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他の薬との相互作用

この薬は、抗精神病薬、三環系薬、催眠薬、麻薬性鎮痛薬、麻酔薬、エチルアルコールや精神安定薬の効果を高めます。

低下効率benzonalomテトラサイクリン薬、アセトアミノフェン、コルチコステロイド、キサンチン、抗凝固剤、mineralokortikosteroidov、グリセオフルビン、キニジン、及び強心配糖体およびカルシフェロールとの併用の結果として。

Mielodepressivnyh特性を有する薬物との組み合わせは、血液毒性効果を増加させる。

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保管条件

薬は、その薬の条件に関して標準的な場所に保管する必要があります。温度 - 25℃以下

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賞味期限

Benzonalは、薬剤の放出日から4年以内に使用することが認められています。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Benzonal

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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