Bekloforte

Beclfortは吸入のための抗喘息薬である。その使用規則、禁忌、投与量などを考慮してください。

吸入器は、グルココルチコステロイドの群からの活性物質を含有し、これは持続性喘息に対して如何なる重症度にも有効である。包括的な行動メカニズムを持っています。抗炎症効果は、生体膜の安定化に基づくものであり、毛細血管透過性の低下は、薬物の抗浮腫性を説明する。それは顕著な抗増殖特性を有し、線維芽細胞の増殖および合成ならびに気管支樹における硬化プロセスを阻害する。

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適応症 Bekloforte

この薬剤は、成人および小児における重度の喘息の予防的処置ならびに病気の症状を適切に制御するための全身性ステロイドを必要とする患者のための長期間の予防的処置に使用される。使用の適応Beclophortは、肺に対する効果的な抗炎症効果に基づいています。この薬は、気管支喘息の予防的治療の複合体の基礎である。

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リリースフォーム

Beclofortは、吸入のための計量されたエアロゾルの放出の形態を有する。1用量のエアロゾルは、250μgのジプロピオン酸ベクロメタゾン（微粉化）および250μgの補助成分：オレイン酸、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタンを含有する。1つのシリンダーは、200回の用量注射用に設計されている。

薬力学

薬物の活性物質 - ジプロピオン酸ベクロメタゾンは、グルココルチコステロイド受容体の類似体である。この薬物の薬力学は、エステラーゼの加水分解および高い抗炎症活性を有するベクロメタゾン-17-モノプロピオネートの活性代謝産物の形成に関連している。

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薬物動態

吸入の用途Beclophortは、肺を通る活性成分の全身吸収に関連している。薬物動態は、消化管に入った単回用量のわずかな経口吸収を示す。活性成分の吸収の間、ジプロピオン酸ベクロメタゾンは、ベクロメタゾン-17-モノプロピオネートの活性代謝産物に変換される。バイオアベイラビリティー60％。

薬は新陳代謝を通じて体循環から急速に排泄される。容量分布は中程度であり、血漿タンパク質との結合は87％である。活性成分およびその代謝産物のクリアランスは約150 l / hであり、排出半減期は2.7時間である。60％は糞便で排泄され、12％は尿で遊離代謝物の形で排泄される。

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投薬および投与

抗喘息薬は吸入を目的としています。適用方法および用量Beclfortは、患者の年齢、彼の生物の特徴および病気の経過によって導かれる主治医によって処方される。

• 成人の場合、子供および高齢の患者は1日当たり250mcgを3〜4回指す。重篤な症例では、投与量を1500μg/日まで増加させることができる。いったん治療効果が達成されたら、投与量を減らすべきである。
• 高用量の吸入グルココルチコステロイドを必要とする患者には、1日あたり1000マイクログラムを投与する。投与量は、患者の個々の反応に応じて調整される。

最適な治療効果を達成するためには、薬物は定期的に適用されなければならない。治療が有効であるためには、吸入器を正しく使用することが非常に重要です。使用のルールを考えてみましょう：

1. 側面をクランプしてマウスピースのキャップを取り外します。
2. 吸入器の内側と外側とそのキャップには外側の物体がないようにしてください。
3. ボトルをよく振る。親指がマウスピースの下にあるように、他の指は缶の底を保持するようにしてください。
4. 深呼吸をして、マウスピースを口に入れますが、噛まないでください。
5. 口から吸入し、吸入器の上部をクリックして薬を噴霧する。深くゆっくりと呼吸する必要があります。
6. あなたの息を止め、吸入器を口から取り出します。
7. 注射をもう一回行う必要がある場合は、30〜40秒待ってからもう一度手順を繰り返してください。

吸入中に患者が呼吸を装置と同期させることが困難な場合は、スペーサーを追加使用する必要があります。

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妊娠中に使用する Bekloforte

妊娠中にBeclofortを使用する可能性は主治医が決定します。母親に期待される利益だけでなく、胎児への潜在的なリスクも考慮する必要があります。少量の薬物の活性成分は母乳中に排泄される。このことから、泌乳中のエアロゾルの使用は望ましくない。

禁忌

抗喘息薬は、その成分に対する個々の不耐性を伴う使用には禁忌である。気管支喘息の治療は段階的に行うべきである。治療中、外的呼吸の機能のパラメータを決定することによって患者の状態を監視することが必要である。

標準的な投薬量が定常発作を停止せず、増加を必要とする場合、これは疾患の進行を示す。この場合、薬の必要性を再検討する必要があります。この薬物は急性喘息発作の軽減のために禁忌である。急性症状を緩和するためには、高速吸入気管支拡張薬を使用する必要があります。突然治療を中止することも禁忌である。

Beklofortは、真菌、細菌およびウィルス性気道感染症を伴う肺結核の能動型および潜伏型の患者に特別な注意を払って処方されている。肺の異常（気管支拡張症および塵肺症）を有する患者は、真菌感染のリスクがあるので、この制限の下にある。

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副作用 Bekloforte

吸入器の誤った使用は、多くの器官およびシステムの部分で有害な症状を引き起こす可能性があります。Beclophortの副作用はそのような反応によって明らかになる：

• 感染症および浸潤 - 口腔および咽頭カンジダ症。抗真菌剤が治療に使用されるが、喘息治療は中止されない。
• 免疫系は、蕁麻疹、紅斑、皮膚発疹、血管浮腫、顔の腫れ、口腔咽頭、様々な呼吸器およびアナフィラキシー反応である。
• 内分泌系 - クッシング症候群、副腎機能の抑制、緑内障、白内障、小児および青年の成長遅延。
• 精神障害 - 不安、睡眠および行動障害、多動性。
• 呼吸器系 - 喉の刺激と声のho声、逆説的な気管支痙攣。

副作用がひどい場合は、医師の診察を受けて投薬量を調整する必要があります。

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過剰摂取

推奨用量を超える用量を使用すると、過度の症状を引き起こす可能性があります。これは、副腎皮質の一時的な抑鬱として現れます。体の状態が数日以内に回復するため、緊急ケアは必要ありません。これを確認するために、血漿中のコルチゾールのレベルを測定することができます。

他の薬との相互作用

Beclophortは、気管支喘息の複雑な治療に使用することができます。他の薬剤との相互作用は、医学的推奨の場合にのみ可能です。吸入器には少量のエタノールが含まれていますので、この物質に対する過敏症の患者に使用する場合、メトロニダゾールまたはジスルフィラムと併用すると望ましくない反応が起こることがあります。

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保管条件

保管条件によると、Beclockfortは太陽光から保護され、子供達が手が届かない場所に保管してください。推奨保管温度は30℃以下である。使用直後は、吸入器をキャップで閉める必要があります。冷却されたバイアルを使用する場合、薬物の治療効果は減少する。

最初の使用の前に、10日間以上の治療を中断した場合は、マウスピースのキャップを側面を押して取り外す必要があり、ボトルをよく振って空気中にコントロールスプレーを作ってください。これは、装置の操作性を保証するために必要です。

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賞味期限

Beclautfortは、製造日から24ヶ月以内に使用する必要があります。有効期限は、調製のシリンダーおよびカートンに示される。この期間の最後に、バイアルを処分する必要があります。バルーンは、すでに完全に使用されていても、壊れたり、穴を開けたり、焼けたりすることを禁じられています。