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ベコナーゼ
最後に見直したもの: 03.07.2025

ベコナーゼは季節性アレルギーに用いられる医薬品です。この薬の特徴と使用上の注意点について見ていきましょう。
この薬剤は、鼻腔内投与型の局所グルココルチコステロイドです。抗アレルギー作用、抗炎症作用、抗浮腫作用を有します。炎症の抑制は、炎症過程におけるタンパク質分子の合成を制御する標的遺伝子を変化させるDNA内の受容体を阻害することにより、細胞に作用することで起こります。
有効成分はロイコトリエンの生成を阻害し、アレルギー反応を制御する遺伝子(COX、ホスホリパーゼA2、EDN1)の合成を阻害します。抗アレルギー作用は、生理活性物質や機械的刺激に対する受容体感受性を抑制し、非特異的な鼻の過敏性反応を抑制し、嗅覚を回復させることに基づいています。
適応症 ベコナーゼ
鼻腔内スプレーは、花粉症の治療と予防に用いられます。アレルギー性鼻炎および血管運動性鼻炎に処方されます。ベコナーゼの使用適応は、その成分の作用機序に関連しています。鼻腔および副鼻腔の感染症および炎症性疾患の複合治療に有効です。
副腎機能障害のリスクがあるため、全身性ステロイドとの併用には特別な注意が必要です。鼻腔への外科的介入、鼻粘膜の損傷または潰瘍の最近の後であれば、適切な医師の監督下での使用が可能です。
ベコナーゼは季節性アレルギー性鼻炎の症状を緩和しますが、特にアレルゲン数の増加を伴う重症の場合は、追加の治療が必要です。視覚器官に生じる病的な症状にも、追加の治療が必要です。
リリースフォーム
このホルモン薬は点鼻スプレーとして入手可能です。有効成分はベクロメタゾンジプロピオン酸エステルです。1回分には50マイクログラムのこの物質が含まれています。100回分と180回分入りのバイアルで販売されています。バイアルはポリプロピレン製で、投与器具、鼻腔アダプター、キャップが付属しています。
投薬および投与
この薬は鼻腔内投与を目的としています。ベコナーゼの投与方法と投与量は、アレルギー症状の重症度と個々の体質によって異なります。そのため、使用前に医師にご相談ください。
6歳以上の小児および成人の治療には、1日1回(3~4回)を両鼻孔に点鼻することが推奨されます。最大投与量は1日2回(400マイクログラム)です。持続的な治療効果は、初回投与から5~7日後に認められます。
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妊娠中に使用する ベコナーゼ
鼻腔内スプレーは顕著な局所作用を示し、全身への影響は最小限です。ベコナーゼは妊娠中でも使用でき、母体への有益性は高い確率で得られます。また、有効成分の母乳中への蓄積が最小限であるため、授乳中の使用も許可されています。
禁忌
Beconase には使用上の禁忌がいくつかありますので、それらについて考えてみましょう。
- 製品の成分に対する不耐性
- 患者の小児年齢
- 重度の気管支喘息発作
- カンジダ症
- 結核
禁忌がある場合にスプレーを使用すると、多くの臓器や器官系で制御不能な反応を引き起こす可能性があるため、危険です。
他の薬との相互作用
スプレー剤の有効成分は、他のグルココルチコステロイドまたはβアドレナリン受容体作動薬と併用すると、その効果を増強する可能性があります。望ましくない副作用を防ぐため、他の薬剤との相互作用は主治医の監視が必要です。
賞味期限
ベコナーゼは製造日から36ヶ月以内に使用してください。開封後のスプレーの有効期間は28日間です。この期間を過ぎた場合は、副作用の発生や薬効の喪失のリスクがあるため、薬剤を廃棄してください。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ベコナーゼ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。