ビカルタミド

ビカルタミドは抗腫瘍作用を持つ抗アンドロゲン薬です。

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適応症 ビカルタミド

これは、前立腺癌患者に対する単独療法および併用療法（放射線療法と併用、または非転移性悪性腫瘍に対する根治的前立腺摘除術と併用）に使用されます。

上記の処置の対象とならない人にも処方可能です。

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リリースフォーム

この薬剤は、50mgまたは150mgの錠剤で、セルプレート内に14錠ずつ入っています。1箱には28錠または280錠入っています。

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薬力学

ビカルタミドは抗アンドロゲン作用を有し、非ステロイド性です。この物質にはその他の内分泌作用はありません。

これはアンドロゲン末端と合成され、アンドロゲンによる刺激作用を阻害する一方で、遺伝子発現の活性化は起こらない。これらのプロセスにより、前立腺領域の悪性癌腫瘍は退縮する。

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薬物動態

薬は消化管で速やかに完全に吸収されます。食物はこの吸収過程に一切影響を与えません。

タンパク質合成は96%です。代謝プロセスは肝臓で行われ、代謝産物の半減期は約7日です。

薬物は代謝産物の形で尿や胆汁とともに排泄されます。

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投薬および投与

成人の場合、外科的去勢手術またはLHRH成分の類似体と組み合わせて、1日あたり50 mgの薬剤を1回経口投与することが処方されます。

前立腺癌の転移がない場合、外科的去勢や他の薬剤を使用せずに、1日1回0.15gの物質を投与することで悪性腫瘍を治療します。

薬は長期間（少なくとも2年間）にわたって服用する必要があります。

重度の肝機能障害のある患者の場合は、食事量の調整が必要となります。

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妊娠中に使用する ビカルタミド

この薬は女性には処方されません。

禁忌

主な禁忌：

• 薬剤に対する不耐性の存在
• シサプリド、テルフェナジンまたはアステミゾールとの併用;
• 低乳酸症またはラクターゼ欠乏症。

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副作用 ビカルタミド

一部の患者では、女性化乳房の兆候や乳腺の痛みが現れることがあります。黄疸、無力症、ほてり、かゆみ、下痢、嘔吐、強い眠気や不眠、吐き気、めまい、呼吸困難、頭痛、心不全、骨盤や胸骨周辺の痛みなども現れることがあります。

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他の薬との相互作用

ビカルタミドは間接抗凝固剤の効果を増強します。

シサプリド、アステミゾール、テルフェナジンとは併用できません。

この薬は、シクロスポリンやミクロソーム内の酸化プロセスを抑制する薬剤（ケトコナゾールとシメチジン）と併用すると、副作用の可能性が高まります。

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保管条件

ビカルタミドは湿気を避けて保管してください。温度表示は25℃以内です。

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賞味期限

ビカルタミドは治療薬の製造日から36ヶ月以内に使用することができます。

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お子様向けアプリケーション

ビカルタミドは小児科では処方すべきではありません。

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類似品

この薬の類似体には、カルミッド、ビカラン、ビクリドを含むカソデックス、およびビカルテラとビルミッドがあります。

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レビュー

ビカルタミドは概ね肯定的な評価を受けています。多くの患者において、その使用は安定した寛解をもたらします。しかしながら、黄疸、脱力感、腹痛、ヘモグロビン値の低下といった症状が現れる患者も少なくありません。