バラルタミド

ビカルタミドは抗腫瘍性を有する抗アンドロゲン薬です。

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適応症 ビクタミド

それは前立腺癌（非転移性悪性腫瘍のための放射線療法手順または根治的前立腺摘除術と組み合わせて）を持つ人々のための単独療法および複雑な治療のために使用されます。

上記の手続きを経ていない人にも割り当てられる可能性があります。

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リリースフォーム

薬物の放出は、細胞プレートの内側に１４個の量で、５０または１５０ｍｇの容量を有する錠剤で実現される。箱の中 - 28錠または280錠。

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薬力学

ビカルタミドは抗アンドロゲン作用を有し、非ステロイド系です。他の内分泌作用はありません。

それはアンドロゲン末端で合成され、アンドロゲンの刺激作用を阻害するが、遺伝子発現の活性化は起こらない。これらのプロセスのおかげで、前立腺領域の悪性腫瘍の退行が進行しています。

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薬物動態

この薬は高速で消化管内に完全に吸収されます。食物はこの過程に影響を与えません。

タンパク質合成は96％です。交換プロセスは肝臓で行われます。代謝産物の半減期は約7日です。

薬物の排泄は代謝産物の形で起こります - 尿と胆汁。

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投薬および投与

成人の場合、1日50mgの単回経口投与を外科的去勢手術またはLGRF成分の類似体と組み合わせて処方される。

前立腺癌の転移がない場合、外科的去勢および他の薬の使用を伴わない悪性腫瘍の治療のためには、1日0.15 gの物質を単回投与する。

薬は長期間（少なくとも2年間）にわたって摂取しなければなりません。

患者が肝臓に重度の障害を抱えている場合は、部分サイズの調整が必要です。

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妊娠中に使用する ビクタミド

女性はこの薬を処方しません。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物に対する不寛容の存在。
• シサプリド、テルフェナジンまたはアステミゾールとの併用。
• 低カリウム血症またはラクターゼの欠如。

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副作用 ビクタミド

個人は、女性化乳房の徴候、ならびに乳腺領域の疼痛を発症する。黄疸、無力症、紅潮、皮膚のかゆみ、下痢、嘔吐、重度の眠気または不眠症のほか、吐き気、めまい、呼吸困難、頭痛、心不全、骨盤および胸骨の痛み。

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他の薬との相互作用

ビカルタミドは間接抗凝固薬の効果を増強する。

シサプリド、アステミゾール、およびテルフェナジンとは併用できません。

シクロスポリンやミクロソーム内の酸化プロセスを抑制する薬（シメチジンとケトコナゾール）を併用した場合、この薬は負の徴候の可能性を高めます。

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保管条件

ビカルタミドは湿気から保護された状態に保つ必要があります。温度マーク - 25℃以内

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賞味期限

ビカルタミドは、治療薬の製造から36ヶ月以内に使用することができます。

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子供のための申請

あなたは小児科でビカルタミドを割り当てることはできません。

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類似体

薬の類似体はKalumid、Bikalan、BiculidとCasodex、ならびにBicaluterとBilumidです。

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レビュー

大部分のビカルタミドは肯定的なレビューを受けます。多くの患者では、その使用は安定した寛解の開発につながります。しかし、多くの患者は黄疸の発生、脱力感、腹部の痛み、そしてヘモグロビン値の減少にも気づいていました。