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ビオストレプタ
最後に見直したもの: 04.07.2025
バイオストレプタにはタンパク質分解作用があり、複合的な有効成分を含んでいます。
ストレプトキナーゼは、プロ酵素プラスミノーゲンの働きを活性化する成分です(ストレプトキナーゼの働きにより、プラスミノーゲンはプラスミンに変換され、この成分は体内で形成された血栓を溶解することができます)。[ 1 ]
ストレプトドルナーゼは、生きている細胞の生理活動に影響を与えずに、蓄積した死細胞の既存の血栓や膿、核タンパク質を溶解できる酵素です。
薬剤の導入により、炎症部位への通過速度が上がり、他の薬剤(化学療法薬や抗生物質)の有効性も高まります。
適応症 ビオストレプタ
これは、瘻孔、癒着、膿瘍が出現し、化膿性浸潤の発生を伴う骨盤領域の(慢性的な)炎症の複合治療中に使用されます。
不妊症や卵巣嚢胞(良性)にも処方されます。
リリースフォーム
この薬は直腸坐剤の形で放出され、セルパックに 6 個入っています。
投薬および投与
バイオストレプト坐剤は直腸の奥深くに挿入します。最初の3日間は1回1錠を1日3回、次の3日間は1回2回、最後の3日間は1回1錠を1日1回使用します。治療期間は病気の重症度によって決まりますが、平均7~10日間です。
低侵襲手術に伴う癒着の発生を防ぐため、薬剤は手術翌日に投与されます。ストリップ手術の場合は、7日目から投与を開始します。
- お子様向けアプリケーション
小児(12 歳未満)には使用しないでください。
妊娠中に使用する ビオストレプタ
妊娠中の女性(特に第2期)には処方しないでください。
禁忌
主な禁忌:
- 血液凝固過程の障害;
- 薬物に関連する重度の不耐性。
- Ca 元素を含む医薬品と併用してください。
副作用 ビオストレプタ
場合によっては、局所的なアレルギー症状の発現や出血傾向、さらには体温の上昇も観察されます。
他の薬との相互作用
抗菌剤や化学療法剤と組み合わせて使用すると、炎症部位への浸透速度が上がり、浸透性が向上します。
保管条件
バイオストレプタは10℃以下の温度で保管してください。坐薬を凍結することは禁止されています。
賞味期限
バイオストレプタは、医薬品の販売日から 2 年以内に使用できます。
類似品
この薬の類似薬としては、ヘモロール、ハマメリス・プレラックス、プロクトゾールなどがあります。
レビュー
バイオストレプタは、治療を受けた人々から概ね高い評価を得ています。この薬は、その高い有効性と治療効果の速さで知られています。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ビオストレプタ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。