バイオパロックス

バイオパロックスは、喉の疾患に使用される局所抗生物質です。抗炎症作用を持つフサファンギンという成分を含有しています。

試験管内で使用すると、フサファンギン成分は抗菌効果を示し、A群連鎖球菌、肺炎マイコプラズマ、肺炎球菌を伴うブドウ球菌、カンジダ・アルビカンス、ナイセリアの特定の株、および一部の嫌気性菌に対する生体内効果を発揮する可能性を示唆している。[ 1 ]

適応症 バイオパロックス

上気道の炎症が活動期にある場合の抗菌・抗炎症療法に使用されます。

リリースフォーム

薬剤は、メインノズルと投与バルブを備えたアルミニウム容器内で鼻腔スプレーとして放出されます。容器の容量は 10 ml です。

薬物動態

フサファンギンは投与後、主に鼻腔および口腔咽頭粘膜に蓄積します。血漿中に少量のフサファンギンが一時的に検出されます（最小検出量は1 ng/ml）が、本剤の安全性パラメータには影響しません。

投薬および投与

この薬は、経口投与の場合は4回、経鼻投与の場合は各鼻孔に2回注射します。この処置は1日4回行います。7日間の治療後も改善が見られない場合は、別の治療法を検討する必要があります。

バイオパロックスは経口および経鼻投与で使用され、薬剤に付属の専用ノズルを使用します。ノズルは1日1回、90%エタノール溶液に浸した脱脂綿で拭き取って消毒する必要があります。

• お子様向けアプリケーション

この薬は12歳未満の人は使用しないでください。

妊娠中に使用する バイオパロックス

妊娠中は、この薬は細心の注意を払って使用してください。妊婦におけるバイオパロックスの使用に関する臨床情報はありません。

フサファンギンが母乳中に排泄されるかどうかに関する情報はありません。授乳または治療を継続するか中止するかについては、母体への利益と乳児への潜在的なリスクを考慮して決定する必要があります。

動物実験では、妊娠、分娩、胎児の発育、または産後期への直接的または間接的な悪影響は認められませんでした。また、雄ラットおよび雌ラットにおいて、生殖能力への影響は認められませんでした。

フサファンギンが母乳中に排泄されるかどうかを調べる動物実験は実施されていません。

禁忌

主な禁忌：

• 薬剤の有効成分またはその他の補助成分に対する重度の不耐性。
• 気管支痙攣およびアレルギーを発症する傾向があること。

副作用 バイオパロックス

副作用は次のとおりです:

• 免疫障害：アナフィラキシーの発症がまれに観察される。
• 神経系の機能の問題：味覚障害がよく見られます。
• 視覚障害：充血が頻繁に発生し、眼の粘膜に影響を及ぼします。
• 胸骨と呼吸器官を含む縦隔領域の病変：くしゃみが頻繁に起こります。咳、喉や鼻の乾燥、喉の痛みもよく見られます。呼吸困難、喉頭痙攣、喉頭腫脹、気管支痙攣、喘息が散発的に起こります。
• 消化器系障害：吐き気がしばしば観察されます。嘔吐が起こる場合もあります（登録後試験から得られた情報）。
• 表皮および皮下組織に関連する障害：蕁麻疹、掻痒、クインケ浮腫、発疹が時折発生します。

過剰摂取

フサファンギン中毒に関する情報は限られています。

過剰摂取した場合、循環障害、めまい、口腔のしびれ、喉の内側の灼熱感や痛みの増大などの症状が現れます。

対症療法を実施し、患者の状態を監視する必要があります。

保管条件

バイオパロックスは、高熱を発する物から遠ざけ、50℃を超える温度にさらさないでください。薬剤を使い切った場合でも、容器を燃やさないでください。また、薬剤は小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。薬剤の入った容器は密封しないでください。

賞味期限

バイオパロックスは治療用物質の製造日から 2 年以内に使用できます。

類似品

この薬の類似体はグラミジンです。

レビュー

バイオパロックスは患者から賛否両論の評価を受けています。この薬は疾患治療において高い有効性を示すとされていますが、同時に多くの欠点も抱えています。具体的には、価格の高さ、不快な味、そして多くの危険な副作用の存在です。