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アジスロマク
最後に見直したもの: 23.04.2024

薬力学
アジスロマイシンは、マクロライド抗生物質(具体的には、アザライドの亜群)のカテゴリーに含まれる。それは、抗菌性を有し、リボソーム50単位病原性微生物と合成され、タンパク質結合を阻害する。
有効成分は、広範囲の抗菌効力を有する。薬はそのような細菌に対して積極的に働きます:
- グラム陽性球菌 - 肺炎球菌、連鎖球菌および化膿連鎖球菌agalactia、及びS.ビリダンス以外に、黄色ブドウ球菌及びストレプトコッカス・タイプC、F、およびG。
- グラム陰性細菌 - 桿菌Dyukreya、レジオネラpnevmofila、インフルエンザ菌、ヘモフィルスパラインフルエンザ、モラクセラ・カタラーリス、および百日咳菌コリparakoklyusha、淋菌及びカンピロバクターeyuniさらにヘリコバクター・ピロリおよびガードネレラ・バギナリス。
- いくつかの嫌気性菌 - クロストリジウム属、バクテロイデスbivius、peptokokkiとpeptostreptokokki、および加えて、マイコプラズマ・ニューモニエ、ボレリアBurgdorfera、トラコーマクラミジア、リステリア菌、トレポネーマ及びウレアプラズマurealitikum淡。
薬物動態
内部使用後、有効成分は迅速に吸収され、身体内に分配される。ピーク血漿レベルは2〜3時間後に達する。組織内をすばやく通過し、血漿パラメータを大幅に超える値(最大50倍)でそれらを蓄積する。バイオアベイラビリティのレベルは37%である。食品との錠剤の使用は、物質の吸収に影響を与えません。
成分の平均半減期は約68時間である。250〜1000mgの範囲の用量の薬物の場合、血中の指数は用量の大きさに依存する。より長い半減期物質、及び薬剤が細胞質に入り、また、リソソームリン脂質複合体に格納されているという事実による体内の分布のその大量。
薬物は主に胆汁で排泄される(ほとんどが排泄される)。7日間持続する治療経過の後、約6%の用量が尿と一緒に変わらずに排泄される。
投薬および投与
口頭で。食品との併用は、薬物の吸収には何ら影響しませんので、食べ物の有無にかかわらず錠剤を飲むことができます。
ティーンエイジャーの体重は45kgから大人までの量です。
呼吸器系、皮下層および皮膚領域の感染症:1日に500mgを1回摂取し、次の4日間は毎日250mgの薬物を摂取する(コースあたりの総投与量は1.5g)または500mg 3日間の1日1回。
尿生殖路の病理学:非淋菌性尿道炎および子宮頸管由来の除去が細菌クラミジア・トラコマチスを引き起こし、1グラム(4錠ボリューム250ミリグラム)で1回薬を服用する必要があります。淋菌性頸膣炎または尿道炎を治療するには、2グラムの薬物を1回(8錠、250 mgの容量)服用します。
マイコバクテリウム・アビウム(Mycobacterium avium)群からの微生物の広がりを防ぐには、1週間に1回、1200mgの薬物(2錠、600mgの量)を服用するべきである。適切な用量のリファブチンとアジスロマキシクスを併用することが可能である。
妊娠中に使用する アジスロマク
妊娠中または授乳中にアジスロマックを使用することは禁じられています。
副作用 アジスロマク
錠剤の受容は、そのような副作用の発生を誘発し得る:
- アレルギーの症状:単一のアナフィラキシー(時には致命的な結果を伴う)および腫脹、蕁麻疹、発疹、クインク浮腫、血管炎および血清症候群の他に、
- 皮膚反応:ライエル症候群またはスティーブンス・ジョンソン症候群が単離される;さらに皮膚炎および多形紅斑の剥離形態;
- CASの作業における障害:心室頻脈または洞および心室細動が個別に発生し、血圧の低下およびQT間隔の延長が観察される。そのような症状は、薬が取り下げられたときに消えた。
- 胃腸管の機能障害:しばしば下痢があります。脱水、便秘、嘔吐(脱水が起こるため)、吐き気、食欲不振、舌の陰影が変化することがあります。単一の膵炎および大腸炎の偽膜性タイプが現れる。
- 機能的な肝障害:単一の肝不全(時には致命的な結果を伴う)、有害型の肝炎および肝内胆汁うっ滞がある。肝壊死の場合もある。
- 泌尿生殖路の症状:時には膣炎が現れる。腎臓の機能不全は、急性の程度で発症しており、さらに尿細管間質性腎炎および腎症を発症している。
- 造血系の反応:単一の血小板減少が現れる;
- NAからの症状:時には神経質感や不安感、痙攣などがあります。めまい、興奮感、活動の増加、積極的な行動、てんかん発作の発症、意識の喪失があります。
- 感覚の反応:単一視覚障害は、聴覚または聴覚(耳障り、難聴、難聴)および味蕾を発症する。
- 全身性障害:感覚異常、関節または筋肉の痛みは単独で観察され、さらに衰弱または無力感が発現する。
- 実験室研究の価値の変化:最も頻繁に、リンパ球、ヘモグロビン、ならびにヘマトクリットを伴う単球および砂糖を伴うアルブミンのレベルの低下が観察された。血清中のカリウム、クレアチニン、およびGGTP、CK、AST、好酸球、ALT、血小板および単球もまた増加する可能性がある。まれに白血球または好中球減少症が起こり、AP、血小板、LDHおよび血清中のリン酸塩を含むビリルビンの指標が減少する。そのような違反は、ほとんどの場合、治癒可能であった。
過剰摂取
大量の薬物を使用する場合、副作用と同様の症状の発現が可能である。過剰摂取は、嘔吐、下痢、吐き気、および硬化性聴力障害のように表現される。
違反の治療には、胃洗浄、活性炭の使用、ならびに生命に重要な器官の作業を支援するのに役立つ対症療法が必要です。
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他の薬との相互作用
マグネシウム含有およびアルミニウム含有制酸剤は、アジスロマイシンの吸収を阻害し、その結果、これらの薬物を少なくとも2時間の間隔で服用する必要がある。
薬物とワルファリンとの併用は、治療経過中のDTVのレベルの絶え間ない監視を必要とする。ワルファリンとマクロライドの併用により、抗凝固効果の増強が観察される。
アジスロマックとシクロスポリンの同時投与の場合、後者の薬物動態をモニターし、適応症に応じて用量を調整する必要があります。
ネルフィナビルと併用する場合、副作用の可能性のある発生を適時に判断するために患者の状態を監視する必要があります。
マクロライドとテオフィリンとの組み合わせは、血漿中の後者の指標を増加させる。アジスロマイシンの使用は、テオフィリンの薬物動態特性に影響を及ぼさず、用量の大きさにも依存しない(1回のIV注射または12時間毎の300mgLSの複数回投与)。血漿中のテオフィリンのレベルに関するより正確な情報を得るためには、上記の医薬品の併用使用中に治療される医薬品の健康状態を監視する必要がある。
(600又は1200mgでの)再使用可能な受信アジスロマイシンと組み合わせてジドブジンの使い捨て1 gは(その誘導体グルクロンと共に)薬物動態学的特性およびジドブジンの排泄に影響を及ぼしませんでした。しかし、アジスロマイシンの使用は、末梢血流の単核細胞内のジドブジンリン酸化型の増加をもたらす。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アジスロマク
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。