Ekomed
エコメドは、広い範囲の薬物活性を有する抗生物質である。
薬力学
アサライドの亜群であるマクロライド抗生物質。炎症性焦点内に高レベルの濃度を生成する場合、薬物は殺菌特性を獲得する。
成分に感受性の細菌の中で：
- グラム陽性球菌：ストレプトコッカス化膿、ストレプトコッカス・ニューモニエ、ストレプトコッカス・agalactia、黄色ブドウ球菌、連鎖球菌CおよびFタイプG、また、セント ビリダンス;
- グラム陰性菌：モラクセラ・カタラーリス、レジオネラpnevmofila、インフルエンザ菌（Haemophilus influenzae）、Dyukreyaコリ、カンピロバクターeyuni、百日咳菌の大腸菌とparakoklyusha、及び加えてガードネレラ膣および淋菌。
- 個々の嫌気性菌：クロストリジウム栄養素、Bacteroides biviusおよびペプトストレプトコッカス;
- Mycoplasma肺炎、Borrelia Burgdorfer、Chlamydia trachomatis、淡いトレポネーマおよび尿素プラズマurealitikumが含まれる。
この薬剤は、エリスロマイシン耐性のグラム陽性微生物に対して活性を示さない。
薬物動態
胃腸管からのアジスロマイシンの吸収は急速であり、このプロセスは、物質が親油性および酸性媒体に対する耐性を有するという事実に起因する。500mgのLSを使用すると、ピーク血漿指数は2.5-2.96時間後に観察され、0.4mg / lに等しい。バイオアベイラビリティのレベルは37％である。
この物質は、尿生殖器系（これは前立腺を含む）、呼吸器官、皮下層および皮膚の組織および器官の内部によく分布している。組織中の濃度レベルが原因アジスロマイシン血漿タンパク質の弱い合成（一緒に長期半減期を有する）にプラズマ（10〜50回）内よりも高く、加えて容量成分は、真核細胞内で起こると、低屈折率を有する媒質中に蓄積しますリソソームを取り囲むpH。そのような特性は、分布容積（31.1l / kg）およびプラズマ内のクリアランスの高い指標に寄与する。
活性物質が主にリソソーム内に蓄積する能力は、細胞内の細菌性病原体の排除プロセスにとって非常に重要である。貪食細胞は炎症部位に薬物を移動させ、食作用によって放出されることが明らかになった。感染病巣内の成分の濃度レベルは健康な組織の内部より高く（平均24〜34％）、腫れの重症度と相関する。アジスロマイシンは貪食細胞の内部で多数見出されるが、それらの活性に有意な影響を及ぼさない。
物質の殺菌指数は、最後の投薬量の使用後5〜7日の期間に炎症病巣の内部にとどまる。これにより、短期治療コース（3日または5日間）の使用が可能になります。
血漿からの成分の排泄は、2段階で実施される：半減期は14-20時間（カプセルが消費された後8~24時間）および41時間（24~72時間の間隔で）であり、薬剤の受け取りは1日1回行うことができます。
投薬および投与
薬物を使用する前に、それに対する病原性微生物叢の感受性を見出すことが必要である。
投薬は、食事の前（1時間）またはそれの後（2時間後）に、1日1回服用するべきである。
大人のための投与量：
- 呼吸器系の上部および下部ならびに皮膚の皮下層に疾患がある：最初の日に0.5gの薬物を、その後4日間に0.25g（または0.5 g毎日3日間）。コース当たりの総投与量は1.5gである。
- 尿生殖路における急性病理：1回目の薬剤摂取
- ダニ媒介性ボレリア症の治療（早期）：最初の投与は最初の日に与えられ、その後は次の4日間は0.5gの薬物の毎日の使用が与えられる。1コース当たりの総投与量は3gである。
子供の用量の大きさは体重によって決まります。体重が10kgを超える子供の場合：最初の日は10mg / kg、次の4日間は5mg / kg。治療コースは3日間継続することができます.1日1回の服用量は10mg / kgになります。このコースでは、30 mg / kgの薬物を摂取する必要があります。
他の薬との相互作用
エコメドは、ジヒドロエルゴタミンと麦角アルカロイドの作用を増強します。
クロラムフェニコールおよびテトラサイクリンと組み合わせると、薬物の性質が増し、リンコマイシンと組み合わせて、逆に減少する。
エチルアルコール、制酸薬、食品は、薬物の吸収の程度とその速度を低下させます。
この薬剤は、血清インデックスを上昇させ、排泄を阻害し、以下の薬物の毒性を増強する：間接作用の抗凝固剤、シクロセリンおよびメチルプレドニゾロンを伴うフェロジピン。
経口抗糖尿病薬としてジソピラミドとgeksobarbitalomと加算ブロモクリプチンとバルプロ酸、カルバマゼピン、フェニトインおよび麦角アルカロイド：酸化を遅くすることは、薬剤は、排泄を阻害半減期の時間が長く、しかも毒性作用を高め、これらの薬剤の濃度を増加させ、肝細胞内ミクロソームを処理しますテオフィリンとキサンチンの他の誘導体。
それはヘパリンと互換性がありません。