アジノックス
最後に見直したもの: 03.07.2025

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錠剤タイプ(ブリスターパックに10錠入り)、ブリスターパック1枚、2枚、または3枚入り。また、瓶入り(錠剤12錠または20錠入り)もご用意しております。別パック(錠剤入り瓶1個)もございます。
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薬力学
この薬剤は、多くの条虫類や吸虫類を含む幅広い作用範囲を有しています。プラジカンテルは、ビルハルツ住血吸虫症、オピストルキス症を伴う肝吸虫症、および肺吸虫症を引き起こす、人体に有害なあらゆる微生物に対して強力な活性を示し、また、腸管に生息する吸虫類であるMetagonimus yokogawaiを伴うHetorophyes heterophyesおよびFasciolopsis buskiにも作用します。
吸虫類の中でも肝吸虫は、本剤の有効成分に対して耐性を示しますが、この耐性のメカニズムは特定されていません。プラジカンテルは、腸内で条虫症を引き起こす細菌、すなわち、矮性条虫(膜条虫症)、広条虫(裂頭条虫症)、牛条虫(条虫症)、豚条虫(条虫症)に対して非常に有効であり、さらに囊虫にも有効です。
プラジカンテルは、この物質に感受性のある蠕虫に対して主に2つの作用を示す。少量の薬剤は筋活動を刺激し、それが筋収縮と中枢麻痺へと転じる。より高用量の薬剤は、外皮(扁形動物の外殻)を損傷する。この作用がどのように発現するかは未だ解明されていない。プラジカンテルの特性は、カルシウムイオン(および他の特定の1価および2価陽イオン)の膜透過性を高めることに起因するという説がある。
薬物動態
消化管からの薬剤の吸収は完全かつ迅速で、1~3時間後にピーク値に達します。その80%は血漿タンパク質と合成されます。
肝臓で代謝され、不活性な崩壊生成物(モノヒドロキシル化およびポリヒドロキシル化)が生成されます。半減期はプラジカンテルで0.8~1.5時間、有効成分の崩壊生成物で4~6時間です。
薬剤の大部分(80%、4日以内)は腎臓から排泄され、主に分解生成物の形で排泄されます。90%は24時間以内に排泄されます。少量は便とともに排泄されます。また、少量は母乳中にも移行します。
腎機能が低下すると排泄が遅くなります。
肝機能に問題がある場合、代謝プロセスの強度が低下し、その結果、有効成分が未変化の形で体内に長期間留まります。その結果、体内のプラジカンテル濃度が上昇します。
投薬および投与
妊娠中に使用する アジノキサ
妊娠第1期および授乳中は服用が禁止されています。第2期および第3期では、アジノックスは厳格な適応がある場合のみ使用できます。
授乳中に薬を服用する必要がある場合は、プラジカンテルによる治療中(錠剤を服用した日とその後 72 時間)は授乳を中止する必要があります。
禁忌
主な禁忌:
- プラジカンテルに対する過敏症の存在;
- 眼嚢虫症または肝臓嚢虫症;
- 肝不全;
- 4歳未満のお子様。
副作用 アジノキサ
薬を服用すると、以下の副作用が現れることがあります。
- 末梢神経系および中枢神経系の症状:めまいまたは頭痛、筋肉痛、眠気。神経嚢虫症の治療中は、精神障害、髄膜炎の兆候が現れる可能性があり、さらに高体温や頭蓋内圧亢進が起こることもあります。
- 胃腸管の反応:嘔吐、腹痛、吐き気。まれに肝臓トランスアミナーゼ値の一時的な上昇が観察されることがあります。
- アレルギー反応: まれに皮膚の発疹や発熱が起こる場合があります。
保管条件
アジノックスは、直射日光と湿気を避けて保管してください。温度表示は-10~+25 ℃です。
賞味期限
アジノックスは錠剤の発売日から 3 年間使用することが許可されています。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アジノックス
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。