アジノックス
アジノックスは抗ヒスタミン薬であり、ピラジノイソキノリン由来の物質である。
薬力学
医学は多くの条虫および吸虫が含ま広い露光範囲を、持っています。プラジカンテル物質は、人間に危険な微生物に対する強力な活性を示すbilharziaを誘発、opisthorchosis及び肺吸虫と肝吸虫症、しかもHetorophyes HeterophyesのとMetagonimus yokogawai（腸吸虫に作用する）とのFasciolopsis buskiに影響を与えます。
現在の薬物成分に対する耐性は、（吸虫間）肝蛭を有しているが、この抵抗のメカニズムが失敗明らかに。矮小条虫（hymenolepiasis）、サナダムシ（bothriocephaliasis）、ウシ条虫（牛肉条虫感染症）と豚肉サナダムシ（taeniasis）、及びcysticercusに加えて：プラジカンテルは腸cestodosisの原因菌に対して非常に活性です。
プラジカンテルは、物質感受性蠕虫に関して2つの主な効果を有する。少量の薬物は筋肉の活動を刺激し、筋肉の収縮と中枢の麻痺につながります。薬のより多くの実質的な投与量は、外皮（Platyhelminthesの外殻）を損傷する。この効果がどのように行われているのか、まだ明らかにすることはできませんでした。プラジカンテルの特性は、カルシウムイオン（および他の1価および2価の陽イオン）の膜透過性を高めることができるという事実によると示唆されている。
薬物動態
胃腸管からの薬剤の吸収 - 完全かつ迅速; 1〜3時間後にピークに達する。血漿タンパク質は80％合成される。
これは、肝臓代謝に曝され、不活性な崩壊生成物（モノ - およびポリヒドロキシル化）を形成する。半減期は0.8-1.5時間（プラジカンテル）であり、また4-6時間（活性成分の崩壊生成物）である。
薬物の大部分は、腎臓（物質の80％、4日間）を通して、主に腐敗生成物の形で排泄される：90％が24時間にわたって排泄される。薬物の小さな部分が糞便で排泄される。少しの物質も母乳に入ります。
腎臓の仕事の障害では、排泄が遅くなります。
肝機能に問題がある場合、代謝プロセスの強度は低下し、その結果、有効成分は体内で長期間変化しないままである。その結果、体内のプラジカンテルの濃度が増加する。