アザクス
最後に見直したもの： 23.04.2024
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アザックスは、経口投与される抗菌薬です。
適応症 アザクス
この薬は、アジスロマイシンに感受性を示す病原微生物によって引き起こされる多様な局在の感染病態を排除するために処方されている。その中で：
- 上気道における感染症、およびそれに、気道 - そのような喉頭炎や副鼻腔炎、ウイルス性肺炎又は中耳の炎症に加えて、気管支炎及び咽頭炎の慢性または急性の形態として、
- 尿生殖器系における器官の感染：前立腺炎、内胚葉性大腸炎、大腸炎、細菌性の尿道炎（尿道炎の淋病形態）などの疾患;
- 皮膚および軟組織における感染プロセス：フルンケル症、ダニ媒介ライム病（ステージ1）、膿皮症、丹毒、および皮膚炎を患っている患者に加えて再発。
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リリースフォーム
錠剤の形で生産されています。1つのブリスターには1または3錠が含まれています。1つのパッケージにはブリスタープレートが1つ含まれています。
薬力学
薬物の活性物質はアジスロマイシンである。これは半合成抗生物質であり、窒素原子が14員ラクトン環に浸透した結果として形成され、その結果、非ラクトン性になる。この化合物は酸に対して耐性となる。
アジスロマイシンは、マクロライドのカテゴリーに含まれるアザライドの亜群からの抗菌薬である。この薬は、他の多くのマクロライド薬と同様に、体に有害な影響を与えません。薬物の活性物質は広範囲の作用を有し、主として静菌効果を有するが、多量では個々の菌株について殺菌特性を獲得することができる。
この薬物の効果は、タンパク質合成を遅くする能力に起因する（それは、リボソーム50S物質を変化させ、これはペプチドトランスロカーゼ阻害の発症につながる）。タンパク質合成の速度が遅くなるため、細菌細胞は後で増殖して増殖する能力を失う。この薬剤は、細胞内病原体および外部病原体に対して効果的に作用する。
アジスロマイシンは、以下の病原性微生物の株に対して非常に有効である：
βラクタマーゼ産生株を含むグラム陽性好気性菌、：黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、肺炎連鎖球菌（Streptococcus pneumoniae）、ストレプトコッカス・agalactia、ストレプトコッカス化膿、ストレプトコッカス・ビリダンス、グループCの連鎖球菌、Fおよびストレプトコッカス・グループGの連鎖球菌群
グラム陰性好気性菌：Dyukreya大腸菌、インフルエンザ菌、ヘモフィルスパラインフルエンザ、eyuniカンピロバクター、大腸菌、ガードネレラ・バギナリス、レジオネラpnevmofila、百日咳菌、パラ百日咳菌、モラクセラ・カタラーリス、淋菌、エルシニア属、赤痢菌属、およびサルモネラ。
グラム陰性嫌気性菌：クロストリジウム灌流、ペプトストレプトコッカス、およびバクテロイデス・ビビウス。
また、薬物療法が効果的にクラミジア・ニューモニエの株、クラミジアトラコマチス、ウレアプラズマurealitikum、マイコプラズマ肺炎、ボレリアBurgdorfera、梅毒トレポネーマ、およびリステリア菌によって引き起こさ感染を扱います。
薬剤の影響に対する耐性は、そのような微生物の株：アシトトバクター、シュードモナスおよびエンテロバクテリアを有する。
アジスロマイシンは、エリスロマイシンとの交差耐性を有する。
抗菌効果に加えて、Azaxの活性成分は顕著な抗炎症性および免疫調節性を有する。
薬物動態
摂取後、薬物は消化管から迅速に吸収され、その活性成分は酸性胃環境に曝露されない。物質のバイオアベイラビリティは約37％であり、ピーク血漿濃度レベルは、薬物が消費されてから3時間後に達する。血漿タンパク質への結合のレベルは十分に低い。組織では、アジスロマイシンは血漿中よりも高濃度に含まれている。活性成分の薬物濃度は、下部、上部呼吸器系、軟部組織、前立腺、皮膚および関節の内部ならびに器官を有する他の組織に加えて観察される。
半減期は15〜20時間です。組織中の薬物の最終使用後1週間後に、有効成分の薬物濃度を決定することが可能である。
排泄は主に肝臓を通して行われる。体内の物質は変化しない形で除去されます。投薬の一部は尿中でも観察することができます。
投薬および投与
治療コースの期間、ならびに投薬量のサイズは、治療する医師によって決定され、その数値はすべての患者にとって個別である。それらは、患者の身体の反応ならびに病理の性質に依存する。
薬は通常食事の前（60分）または後（120分後）に消費されます。錠剤は、噛むことなく、水で完全に飲み込むべきである。必要であれば、錠剤を半分に分けることが許される。同じ日に飲むことをお勧めします。
気道における感染症、ENT臓器の治療のためには、15歳からの子供への投与量、また成人も1日1回500mgである。コースの期間は3日間です。
尿生殖器系の器官内の感染症の治療のためには、15歳から成人までの子供のための投与量は、1回の受信につき1000mgである。
ダニ媒介性ボレリア症を治療するために、アザックスは1000mgの初期用量で処方され、次いで用量は500mgに減少し、これは24時間ごとに行わなければならない。治療コースの期間は5日間です。
妊娠中に使用する アザクス
この薬は妊娠中には禁じられています。授乳期間中に予定が必要な場合は、治療期間中に母乳育児を中止する必要があります。
禁忌
薬の禁忌の中でも、
- 薬物の活性成分に対する個々の過敏症、ならびにマクロライドのカテゴリーの薬物;
- それは15歳までの年齢で禁止されています。
不整脈や腎臓/肝臓不全の人には非常に慎重に処方されるべきです。
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副作用 アザクス
薬を摂取すると、以下の副作用が起こります：
- 中枢神経系およびPNSの器官：頭痛またはめまい、眠気感、重度の疲労、発作、ならびに四肢振戦の発症。また、一部の患者では、緊張感や不安感が発現し、この無意味な攻撃に加えて、
- 心血管系および造血系の器官：血小板減少、白血球減少、頻脈、不整脈または心筋梗塞の発症、血圧低下、
- 胃腸や肝臓の臓器：吐き気、嘔吐、心窩部痛、排便障害、食欲不振、肝酵素の活性の増加、胆汁の流出の過程での問題、肝炎や偽膜性大腸炎の進展とともに、
- アレルギー：皮膚のかゆみまたは発疹、光感受性、血管性浮腫およびアナフィラキシーを含む蕁麻疹またはアナフィラキシー様反応の発症;
- その他：聴覚障害、これ以外にも、味蕾、鵞口瘡、および関節の痛みの機能不全。
他の薬との相互作用
制酸剤および受容体ブロッカー（H 2）プラズマ中のヒスタミン有意な変化インジケータアジスロマイシンと同時に受信薬で観察されるが、合成これらの薬物の場合には、依然として用途との間に少なくとも2 hchasovoyギャップを観察することをお勧め。
アザックスとワルファリン、テオフィリン、カルバマゼピン、さらにはテルフェナジン、フェニトイン、トリアゾラムおよびエルゴタミンとの同時投与の場合、これらの薬物の効果が増強される。このため、同時に使用する場合は、用量を調整する必要があります。
シクロスポリンおよびジゴキシンと組み合わせたアジスロマイシンは、後者の有効性を高める。
保管条件
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アザクス
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。