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Agvantar
最後に見直したもの: 23.04.2024
アマンタール(Agvantar)という薬は、体内のタンパク質と脂質代謝を正常化するアミノ酸誘導体です。主要な代謝を安定させ、代謝プロセスを修正します。食欲減退、体重不足、成長不足、カルニチン不足、他の病気の主な治療法に加えて使用することができます。
適応症 Agvantara
薬剤Agvantarの任命の適応症は、以下の疾患および状態と同様に、一次または二次カルニチン不全の兆候である:
- 神経学的食欲不振、精神病の病理学における、または脳症のための腫れ;
- 胃の壁の慢性的な炎症、酸性度の低下の徴候;
- 膵臓の慢性炎症;
- 手術後のリハビリ期間、重度の傷害または病状;
- 早発性または衰弱性の新生児(ジストロフィー、低血圧、運動不足、出産仮死または外傷の徴候を伴う)、血液透析中の乳児、
- 16歳で不十分な成長と体重不足。
- 16歳での甲状腺機能亢進症の初期兆候;
- 皮膚科学的および全身的な疾患に対する治療手段の追加;
- 心筋症、虚血性心疾患、心筋炎;
- 増加した身体活動;
- 憲法 - 外因性肥満。
リリースフォーム
Medvapratant Agvantarは内部レセプションのための液体の形で作られています:それは特徴的なにおいを伴う軽い麦わら色、中濃度の透明液体溶液のように見えます。20%溶液は、それぞれ30または100mlの容器に包装する。特別なディスペンサーまたは測定容器が供給されます。パッキング:段ボール。
薬物の活性物質はレボカルニチンである。補助物質の中には、メチル - およびプロピルパラベン、スクロース、ソルビトール、水およびフレーバーがある。
この薬は、アイルランドの会社Shanel Medicalによって製造されています。
薬力学
この薬の有効成分は、ビタミンB類の天然アナログに属し、鉄、アスコルビン酸と組み合わせてアミノ酸を使用して肝臓、腎臓、脳組織によって産生されます。血清は、その遊離形態、またはアシルカルニチンエステルの形態でそれを含有する。
薬は筋線維に、心臓、肝臓の組織における脂肪酸代謝プロセスの改善に基づいています。レボカルニチン残基代謝及び毒性物質の細胞質に由来する効果に、代謝を向上させるため、筋肉量を増加させる、開発を加速し、機能的能力を増加させ、脂肪細胞における脂質の合計数を減少、甲状腺中毒症の基礎代謝安定化。過負荷の機械的および心理的な兆候を弱め、心臓の筋肉に虚血イベントを削減、循環中のコレステロールの量を減少し、それは免疫の細胞レベルを活性化し、増加した濃度。
レボカルニチンの効果はまた、離脱症候群におけるアルコール依存症の慢性形態の多数の患者における中枢神経系の機能障害を排除するためにも使用される。
重要な身体運動および活動的なスポーツの間に、持久力が増加し、筋肉系は痛みに対する感受性が低下し、骨格筋の機能が活発になる。
薬物動態
経口で摂取すると、消化器系から血流に完全に吸収されます。活性薬物の最大量は、3時間後に血液中で検出される。血液中の治療的に必要な量のレボカルニチンは、最大9時間まで長期間保存することができます。
薬物の代謝は、アシル基の化学化合物の形成中に起こる。体からの排泄は、主に泌尿器系を通って起こる。薬物の経口投与による半減期の持続時間は、採取される薬物の投与量に依存して3〜6時間であり得る。
投薬および投与
投薬量および入院期間Agvantarは、年齢特性および特定の疾患を考慮して、個々の基準で医師によって任命される。
この薬物は、通常、食事の前に30分間経口服用される。より正確な投薬量のためには、パッケージングに設けられたディスペンサーまたは測定容器を使用するのが便利である。
成人患者は1日あたり5mlの一次投薬量で薬物を摂取する。患者の薬物に対する個々の反応を考慮に入れて、薬物の量を徐々に増加させる。成人の平均投与量は1日5〜15mlの範囲で決定され、2〜3回に分けて投与することができる。成人患者による薬物の最大1日摂取量は25〜30mlである。
小児期には、子供の体重1キログラムにつき1日用量50mgから開始して、薬物が使用される。Agvantarumは赤ちゃんに栄養を与える前に処方されていますが、5%グルコース溶液で薬を希釈し、キゼリ、コンポート、ジュース、その他の甘い飲み物を加えることもできます。子供の平均投与量は、年齢および体重を考慮して決定されます:
- 新生児 - 0.5mlを1日2〜3回;
- 1年まで子供に - 1日2〜3回、0.5〜1 ml。
- 1歳から3歳までの子供 - 1日当たり1〜2mlを3回;
- 4〜6歳の子供 - 1日3回2-3ml;
- 7〜11歳の子供 - 1日3回2.5〜4ml;
- 12歳以上 - 1日3回4〜5ml。
制限日量は15mlの量で決定される。治療の持続時間 - 適応症に応じて1〜3ヶ月。必要であれば、治療経過を繰り返す。いくつかの場合(体内にカルニチンがない)、物質の不足の徴候が完全に緩和されるまでAgvantarが使用されます。
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妊娠中に使用する Agvantara
子供を抱える過程でアジャンタール医薬品を使用する可能性については、妊婦への医薬品の影響に関する十分な専門的研究は行われていないことに留意すべきである。この理由から、催奇形性および胎児毒性のリスクが妊婦の有益な利益よりも有意に低いと推定される場合にのみ、Agvantarの任命が行われます。この期間の治療は、将来の母親と赤ちゃんの状態を常に監視しながら行う必要があります。
授乳期にアバンバールを服用する必要がある場合は、服用中の授乳をすべて停止する必要があります。
小児期には、児の誕生時からの使用が承認されています。
副作用 Agvantara
Agvantarを使用すると起こり得る副作用:
- 皮膚炎のアレルギー性形態;
- 消化障害、便、胃の投影における痛み、発作性悪心;
- まれに - 痙攣、筋力低下の出現;
- 発汗時の特徴的な臭いの出現。
副作用は、通常、投薬中止後にドッキングされ、別個の治療を必要としない。
過剰摂取
過剰摂取の場合、消化不良の症状、胃の領域での痛みの増強が観察されることがある。そのような場合には、薬物を止め、吸着剤(活性炭)を採取し、胃洗浄を行うことができる。必要に応じて対症療法を施行する。
保管条件
賞味期限
賞味期限Agantar - 保存期間は2年まで。2年間保管した後、未使用の製品は廃棄されます。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Agvantar
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。