アグバンター

アグバンタールは、体内のタンパク質と脂質の代謝を正常化するアミノ酸誘導体です。基礎代謝を安定させ、代謝プロセスを改善します。食欲不振、体重減少、成長障害、カルニチン欠乏症の治療に、また他の疾患の治療の補助として使用できます。

適応症 アグヴァンタラ

Agvantar という薬の処方の適応症は、一次性または二次性のカルニチン欠乏症の症状、および以下の疾患や症状であると考えられます。

• 神経性の食欲不振、精神病理または脳症の結果としての体重減少。
• 低酸性の兆候を伴う胃壁の慢性炎症。
• 膵臓の慢性炎症;
• 手術、重傷または病状の後のリハビリ期間。
• 未熟児または衰弱した新生児（ジストロフィー、低血圧、運動機能低下、出生時仮死または外傷の兆候がある）、血液透析を受けている乳児。
• 16歳までに成長が不十分で体重が不足している。
• 16歳未満で甲状腺機能亢進症の初期兆候が現れる
• 皮膚疾患および全身疾患に対する治療法の補完。
• 心筋症、冠状動脈疾患、心筋炎;
• 身体活動の増加
• 体質性・外因性肥満。

リリースフォーム

アグバンタールは内服液として製造されます。淡い麦わら色の透明な溶液で、中程度の濃度で、特有の臭いがあります。20%溶液は30mlまたは100mlの容器に包装されています。キットには専用のディスペンサーまたは計量容器が付属しています。包装は段ボール紙です。

この薬の有効成分はレボカルニチンです。添加物にはメチルパラベン、プロピルパラベン、スクロース、ソルビトール、水、香料が含まれます。

この薬はアイルランドの会社シャネル・メディカルによって製造されている。

薬力学

本剤の有効成分はビタミンB群の天然類似体です。この物質は、肝臓、腎臓、脳組織において、アミノ酸、鉄、アスコルビン酸の組み合わせによって生成されます。血清中には遊離型またはアシルカルニチンエステルの形で含まれています。

この薬の作用は、心臓組織、肝臓、筋線維における脂肪酸の代謝プロセスの改善に基づいています。レボカルニチンの作用により、細胞質から残留代謝産物と毒性物質が除去され、代謝経路が改善され、機能能力が向上し、発達が促進され、筋肉量が増加し、脂肪細胞内の脂質総量が減少します。甲状腺中毒症における主要な代謝プロセスが安定化します。機械的および心理的過負荷の兆候が弱まり、心筋の虚血現象が減少し、血流中のコレステロール量が減少し、細胞レベルで免疫が活性化され、注意力が向上します。

レボカルニチンの効果は、離脱症候群中の慢性アルコール依存症患者の中枢神経系の機能障害を除去するためにも使用されます。

激しい身体活動や活発なスポーツを行うと、持久力が高まり、筋肉系の痛みに対する敏感さが低下し、骨格筋の機能が活性化されます。

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

薬物動態

経口摂取すると、薬剤は消化器系から血流に完全に吸収されます。有効成分の最大量は3時間後に血中に検出されます。治療に必要なレボカルニチン量は、最大9時間まで血中に長時間維持されます。

この薬は、アシル基の化合物を形成することで代謝されます。体外への排泄は主に尿路から行われます。経口摂取した場合の半減期は、服用量に応じて3時間から6時間の範囲です。

投薬および投与

Agvantar の投与量と服用期間は、年齢特性と特定の病気を考慮して、医師が個別に処方します。

通常、食事の30分前に経口服用します。より正確な投与量を得るには、パッケージに同梱されているディスペンサーまたは計量容器を使用すると便利です。

成人患者は、1日5mlの初期用量を服用します。服用量は、患者個々の薬剤に対する反応を考慮しながら徐々に増量します。成人患者の平均用量は1日5～15mlと定められており、2～3回に分けて服用できます。成人患者の1日の最大服用量は25～30mlです。

小児期には、体重1kgあたり50mgの1日用量で使用されます。アグバンタールは授乳前に処方されますが、5%ブドウ糖溶液で希釈したり、ゼリー、コンポート、ジュースなどの甘い飲み物に混ぜたりすることもできます。小児の平均用量は、年齢と体重を考慮して決定されます。

• 新生児の場合 – 0.5 mlを1日2～3回。
• 1歳未満のお子様の場合 – 0.5～1 mlを1日2～3回。
• 1～3歳のお子様の場合：1日3回、1～2ml。
• 4～6歳のお子様：1日3回、2～3ml。
• 7歳から11歳までの子供：1日3回、2.5～4ml。
• 12 歳以上 – 1 日 3 回、4 ～ 5 ml。

1日の最大投与量は15mlです。治療期間は適応症に応じて1～3ヶ月です。必要に応じて治療コースを繰り返します。場合によっては（体内のカルニチンが不足している場合）、アグバンタールはカルニチン欠乏の兆候が完全に消失するまで使用されます。

[ 7 ]

妊娠中に使用する アグヴァンタラ

妊娠中の医薬品アグバンタールの使用については、妊婦への影響に関する十分な専門的研究が実施されていないことに留意する必要があります。このため、アグバンタールは、催奇形性および胎児毒性作用のリスクが妊婦への潜在的な利益よりも著しく低いと推定される場合にのみ処方されます。この期間中の治療は、妊婦と胎児の状態を常にモニタリングしながら実施する必要があります。

授乳中にアグバンタールを服用する必要がある場合は、薬剤の使用期間中は授乳を中止する必要があります。

小児の場合、その薬は生まれた瞬間から使用が承認されます。

禁忌

Agvantar という薬の使用に対する禁忌の中には、アレルギー反応を起こす可能性が高い場合、薬の成分に対する体の感受性が高まっていることが挙げられます。

妊娠中の薬剤使用の可否は主治医が判断します。

糖尿病の場合、この薬にはスクロースが含まれているため、特別な注意を払って処方されます。

車両の運転能力やその他の複雑な機構に対する薬剤の影響は検出されなかった。

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

副作用 アグヴァンタラ

Agvantar という薬の使用時に起こりうる副作用:

• アレルギー性の皮膚炎。
• 消化障害、便通障害、胃部の痛み、発作性の吐き気;
• まれに、けいれん、筋力低下の出現。
• 発汗時に特徴的な臭いが発生する。

通常、副作用は薬の服用を中止すると治まるため、別途治療は必要ありません。

過剰摂取

過量投与の場合、消化不良や胃部の痛みの増強などの症状が現れることがあります。このような場合は、薬剤の服用を中止し、吸着剤（活性炭）を服用し、胃洗浄を行います。必要に応じて対症療法を行います。

他の薬との相互作用

アナボリックステロイドとの併用により、薬剤 Agvantar の有効性が高まる可能性があります。

グルココルチコステロイドをレボカルニチンと同時に使用すると、体内に物質が蓄積されます（肝臓を除く）。

[ 8 ], [ 9 ]

保管条件

薬は室温で子供の手の届かない場所に保管してください。

アグバンタールという薬は処方箋なしで薬局で入手できます。

[ 10 ]

賞味期限

Agvantarの有効期間は保管条件により最大2年です。2年間保管した後、未使用の薬剤は廃棄されます。