アゲルミン・ダルニッツァ

アゲルミン・ダルニツァは、ベンゾイミダゾール誘導体の抗寄生虫薬です。キエフのダルニツァ製薬工場で製造されています。

適応症 アゲルミン・ダルニッツァ

アゲルミン・ダルニツァは、回虫、鞭虫症（鞭虫）、蟯虫、腸管寄生虫（糞線虫）、条虫（扁平蠕虫）、回虫（回虫）によって引き起こされる疾患の駆虫治療に使用されます。本剤は混合型蠕虫症にも使用できます。

リリースフォーム

アゲルミン・ダルニツァは、黄灰色の錠剤で、表面は平らで、中央に特徴的な切り込みがあり、服用しやすいように工夫されています。錠剤には、かすかな特有の香りがあります。

各錠剤には、有効成分メベンダゾールに加え、デンプン、エアロジル、ステアリン酸マグネシウムが含まれています。5-ベンゾイルベンゾイミダゾール-2-イルカルバミド酸メチルエステルの化学用語です。

薬力学

アゲルミン・ダルニツァは合成駆虫薬です。その抗寄生虫作用は広範囲にわたります。本剤の使用により、蠕虫におけるエネルギー代謝の阻害が観察されるほか、アゲルミンは細胞骨格を構成する細胞質タンパク質細胞内構造の変性を引き起こし、グルコースの吸収を阻害し、寄生生物におけるATP産生を阻害します。

アゲルミン・ダルニツァという薬剤は、腸内線虫やその他の既知の蠕虫による侵入に対して高い活性を示します。

薬物動態

アゲルミン・ダルニツァを服用後、有効成分は全身循環にほとんど吸収されません（約5～10%）。血中に移行した成分の一部は肝臓で不活性な誘導体に変換され、その90%は血漿タンパク質と結合します。体内での薬剤の分布は不均一で、肝臓の脂肪層への蓄積が観察されます。

薬剤の2%は2日以内に尿路から体外に排出されます。有効成分の半減期は3～5時間です。

全身の血流に入らない薬剤の有効成分は、そのまま便中に排泄されます。

投薬および投与

この薬は経口摂取します。薬剤は液体で服用するか、砕いて食べ物やジュースに混ぜて服用します。治療期間中は、特別な食事療法や下剤を使用して便を早く排出する必要はありません。

治療期間と投与量は医師が決定します。

腸管蟯虫症の症状には、1回1錠（100mg）を処方することが最も一般的です。14～28日後に同じ用量で再服用できます。この治療は家族全員に例外なく適用されます。小児は1/4錠または1/2錠を服用できます。投与頻度と投与期間は専門医が決定します。

鞭虫症、鉤虫症、回虫症の場合は、1 日 2 回、3 日間連続して 100 mg の薬を服用する必要があります。

条虫症および糞線虫症の治療には、1回200mgを1日2回、3日間連続して服用する必要があります。小児の場合は、1回あたり最大100mgまで服用できます。

21 日後、回虫症の検査を受け、結果が陽性であれば、治療を再度受ける必要があります。

妊娠中に使用する アゲルミン・ダルニッツァ

アゲルミンは、すべての臨床試験において、その有効成分が胎児毒性および催奇形性、すなわち胎児の発育および妊娠過程に悪影響を及ぼす可能性があることが示されています。したがって、妊娠期間中（特に妊娠初期）は、アゲルミン-ダルニツァの使用は禁止されています。極めてまれな状況では、この薬剤が処方される場合もありますが、医師は薬剤服用のメリットと胎児の形成への悪影響の可能性を慎重に評価する必要があります。

授乳中は薬剤を使用しないでください。薬剤の使用を避けられない場合は、授乳を一時的に中止してください。治療コース終了後、授乳を再開できます。

禁忌

アゲルミン・ダルニツァという薬は、その有効成分または薬に含まれる追加成分に対して過敏症のある患者の治療には使用されません。

この薬は、重篤な肝機能障害、潰瘍性腸病変、またはクローン病（原因不明の消化管疾患）の患者には処方されません。

アゲルミンは2歳から使用できます。年齢が低いお子様には、通常、より弱い駆虫薬が使用されます。寄生虫の影響で消化器系に著しい障害がある場合は、2歳未満のお子様にも使用できます。ただし、服用は必ず医師の監督下で行ってください。

アゲルミンは糖尿病患者には注意して処方する必要があります。この薬の有効成分は体のインスリン需要を減らす可能性があるからです。

副作用 アゲルミン・ダルニッツァ

患者さんは通常、この薬に対して良好な忍容性を示します。副作用はまれですが、以下の点にご注意ください。

• 疲労感、頭痛、めまい;
• 胃の痛み、消化不良;
• 発熱、けいれん症候群。

大量に使用した場合、脱毛、好中球減少、貧血、白血球減少、肝機能の低下、尿中への赤血球および硝子円柱の排泄が起こることがあります。

過剰摂取

治療用量を大幅に上回る用量で本剤を使用すると、消化器系障害が発現する可能性があります。また、長期にわたる過剰投与は、肝機能障害や好中球減少症を引き起こす可能性があります。

アゲルミン・ダルニツァの効果を中和する解毒剤は開発されていません。

過剰摂取の兆候が現れた場合は、薬剤の投与を中止し、薬物中毒に推奨される標準的な一連の措置を講じてください。これらの措置には、胃洗浄、吸着剤の投与、必要に応じて対症療法が含まれます。

他の薬との相互作用

本剤はアルコールおよびアルコール含有薬剤との併用は推奨されません。アルコール飲料およびアルコール含有薬剤の服用は、本剤服用終了から24時間経過後から許可されます。

この薬はシメチジンと併用すると代謝を遅らせ、少量でも体内に蓄積する可能性があります。

フェニトインおよびカルバマゼピンの影響により、血漿中の有効成分の含有量が減少します。

この薬は体のインスリン需要を減少させます。そのため、インスリンとアゲルミンを併用する場合は、定期的に血糖値のバランスをチェックする必要があります。

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保管条件

薬は子供の手の届かない、乾燥した暗い場所に保管することをお勧めします。

賞味期限

賞味期限：最長2年。