アゲルミン-DARNITSA
最後に見直したもの： 23.04.2024
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
薬物治療Agelmin-Darnitsaはベンズイミダゾールの誘導体である駆虫薬を指す。薬はZAO Darnitsa製薬工場、キエフで生産されています。
適応症 アゲルミン-DARNITSA
Agelmin-Darnytsiaの回虫によって引き起こされる疾患を治療するために使用される駆虫剤、trihotsefalami（鞭虫）、蟯虫、腸ugritsami（strongiloidami）、豚条虫（フラット蠕虫）、鉤虫（回虫）。混合型の蠕虫に対しては、薬剤を適用することができます。
リリースフォーム
薬剤Agelmin-Darnitsaは、黄色がかった灰色の色調の錠剤の形で作られ、便利な投薬のために中央に特徴的なノッチがある、平坦な表面を有する。錠剤は弱い特有の風味を有する。
各錠剤は、活性物質メベンダゾールおよび追加の物質：デンプン、エアロシル、ステアリン酸マグネシウムからなる。調製の化学用語尿素の5-ベンゾイルベンズイミダゾール-2-イルメチルエステル。
薬力学
Agelmin-Darnitzaは、合成抗利尿薬です。その抗寄生虫活性は、広範囲の作用を有する。薬物を使用した場合、エネルギー処理蠕虫の違反があり、また、Agelminは、細胞骨格の一部である細胞質の細胞内タンパク質構造に変性プロセスを引き起こす、グルコース取り込みをひっくり返すと、寄生生物においてATP産生を阻害します。
薬物療法Agelmin-Darnitsaは、腸線虫および他の既知の蠕虫を伴う侵襲において高い活性を有する。
薬物動態
薬物Agelmin-Darnitsaを使用した後、活性物質は全身循環（約5-10％）に吸収されない。血液中に見られる成分の一部は肝臓で不活性誘導体に変換され、物質の90％が血漿タンパク質との結合を形成する。体内では、薬物の分布が不均一であり、肝臓の脂肪層に蓄積がある。
薬物の2％の排泄は、泌尿器系を介して2日間起こる。活性物質の半減期は3〜5時間である。
全身循環に入らなかった薬物の活性成分は、糞便とともに未修飾形態で排泄される。
投薬および投与
薬物は内部で消費されます：薬物の形態は、飲み込まれたり、液体で洗い流されたり、粉砕されたり、食品やジュースと混ざり合ったりすることがあります。治療の過程で、特別な食事を観察することや、腸の早期避妊のために下剤を使用する必要はありません。
治療の期間および投与量は、医師によって決定される。
腸内細菌症の症状では、1錠の薬物（100mg）が通常1回処方される。受信を繰り返すには、14-28日後に同じ投薬量で可能である。治療は家族のすべてのメンバーに例外なく適用されるべきである。子供は1/4または1/2の錠剤を取ることができます、入院の頻度とコースの期間は、専門家によって決定されます。
Trichocephalus、ankylostomiasisおよびascariasisは、1日2回、3日間連続して100mgの薬物を投与する必要があります。
テニドーシスおよび強直症候群は、1日2回、3日連続で200mgの薬物を投与する必要がある。子供の投与量は、1回の治療につき100mgまでです。
21日後、蠕虫症検査を受ける必要があり、結果が陽性であれば、第2の治療コースを実施すべきである。
妊娠中に使用する アゲルミン-DARNITSA
薬剤Agelminは、薬物の有効成分が胚毒性および催奇性作用、すなわち胚の発生および妊娠過程に悪影響を及ぼすことができることを示すすべての臨床試験に合格した。したがって、妊娠期間中（特に第1妊娠期間中）、Agelmin-Darnitsaの使用は禁止されています。非常にまれな状況では、薬はまだ処方されていますが、医師は薬を飲むことの利点と胎児への悪影響を感知できるはずです。
母乳育児の間、薬剤は治療されない。薬物を避けることができない場合、母乳育児は一時的に中止されます。治療コースの完了後、泌乳は回復することができる。
禁忌
薬物療法Agelmin-Darnitsaは、薬物の一部である活性物質または追加物質に対する過敏症の患者の治療には使用されません。
この薬は、腸の潰瘍性病変、クローン病（原因不明の胃腸管の病変）を伴う重度の肝機能障害患者に処方されていない。
小児期には、アゼルミンは2年間からの使用が許可されています。より若い子供のために、より弱い駆虫薬が通常使用される。時々、赤ちゃんの消化が寄生虫によって著しく損なわれた場合、この薬剤は2歳までの子供に使用することができます。薬は医師の強制監督下で取るべきである。
慎重に糖尿病患者にAgelminを処方する：薬物の有効成分は、インスリンの生物の必要性を減らすことができる。
副作用 アゲルミン-DARNITSA
通常、患者は十分に耐容性がある。副作用はまれですが、以下について知る必要があります。
- 疲労感、頭部の痛み、めまい、
- 胃の投影における痛み、消化障害;
- 発熱、発作症候群。
大量の薬物を使用することにより、脱毛症、好中球減少症、貧血、白血球減少症、肝機能障害、赤血球および硝子体の尿中排泄が発生する可能性がある。
過剰摂取
より多くの治療薬を投与する場合、患者は消化器疾患を経験することがあります。長期間の過剰摂取は、肝機能、好中球減少症の侵害を引き起こす可能性がある。
Agelmin-Darnitsa効果を中和する解毒剤は開発されていません。
過剰摂取の兆候がある場合、薬物を中止し、薬物中毒に推奨される標準的な一連の活動を行う必要があります。このような活動には、胃をすすぎ、患者に吸収剤を与え、必要に応じて症状の治療を施すなどの一連の処置が含まれます。
[保管条件
この薬は、乾燥した暗い場所に保管し、子供の自由なアクセスから保護することが推奨されています。
賞味期限
棚の寿命 - 最大2年間。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アゲルミン-DARNITSA
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。