アデノーム

アデノームは、α-1D 型および α-1A 型のアドレナリン受容体の選択的遮断薬のグループに属する薬剤です。

適応症 アデノーム

この薬は良性前立腺肥大症の治療に使用されます。

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リリースフォーム

この薬はカプセル剤です。ブリスターパック1個にはカプセルが10個入っています。段ボール箱1個にはカプセル入りのブリスターパックが3個入っています。

薬力学

本剤の有効成分は塩酸タムスロシンで、前立腺平滑筋、膀胱頸部、および尿道前立腺部に存在するα-1D群およびα-1A群のシナプス後アドレナリン受容体を遮断します。本剤の作用により、平滑筋が弛緩し、排尿筋の機能が改善され、良性前立腺肥大症に伴う刺激感や閉塞症状が消失します。アデノームは、高血圧症の患者においても血圧の全身的変化を引き起こしません。本剤は、投与開始後2週間で最大の治療効果を発揮します。

薬物動態

タムスロシンは内服後、消化管で速やかに吸収されます。有効成分は単回投与後6時間で血漿中で最大飽和度に達します。本剤は高い血漿タンパク質結合率（最大99%）を有します。タムスロシンは肝臓で代謝されます。その過程で、薬理作用が弱い代謝物が生成されます。

単回使用の場合、半減期は10時間です。定期的に服用すると、有効成分の半減期は13時間に延長します。薬剤は腎臓から排泄されますが、そのほとんどは代謝物として排泄されます。最大で10%の有効成分が未変化体として排泄されます。

投薬および投与

この薬は内服薬です。カプセルは噛んだり砕いたりせず、そのまま水で飲み込んでください。食事中は服用しないでください。

治療期間と投与量は、患者さんごとに個別に決定されます。これは主治医が決定する必要があります。成人の場合、通常、1日1回1カプセルを服用します。

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禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• 薬剤の個々の成分に対する個人の高い感受性;
• 重度の肝機能障害による治療を受けている患者、および起立性虚脱の既往歴のある患者。

アデノームは、腎機能障害のある人（クレアチニンクリアランス率が10 ml/分未満の患者）には特別な注意を払って処方する必要があります。

副作用 アデノーム

一般的に、この薬は合併症なく患者に耐えられますが、場合によっては、使用の結果として以下の副作用が観察されました。

• 心血管系：心拍リズムの乱れ、失神、起立性虚脱。
• 中枢神経系：筋力低下、頭痛
• アレルギー: 皮膚のかゆみや発疹、じんましん。

過剰摂取

薬物の過剰摂取の場合、患者は血圧の低下と代償性頻脈の出現を経験しました。

他の薬との相互作用

α1アドレナリン受容体遮断薬のカテゴリーの薬剤と併用すると、血圧低下を引き起こす可能性があります。

アデノームとシメチジンを併用すると、血漿中のタムスロシンの飽和指数がわずかに上昇します。

薬剤とフロセミドの相互作用中に、血漿中の活性元素の飽和度のわずかな低下が観察されます。

アデノームをワルファリンおよびジクロフェナクと併用すると、タムスロシンの半減期が短縮されます。

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保管条件

薬は乾燥した場所に保管し、直射日光を避けてください。気温は15～25℃に保たれてください。

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賞味期限

アデノームは医薬品の製造日から2年間使用できます。