Acnept

アクネセプトは、アクネを治療する抗菌薬です。クリンダマイシンが含まれています。

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適応症 Aknesepta

それはシンプルなにきびを治療するために使用されます。

リリースフォーム

この薬剤の放出は、30mlの小さなボトルで、外部処置のための溶液の形態で行われる。そのような瓶の中のパケット1。

薬力学

クリンダマイシンは半接種物のリンコマイシン誘導体（Streptomyces lincolensisから得られる抗生物質）である。この物質は細菌の影響範囲と感度を考慮して、殺菌および静菌作用を有する。

クリンダマイシンは、リボソーム細菌50Sサブユニットと合成された感受性微生物のタンパク質の結合を抑制し、初期段階でタンパク質の結合を中断する。in vivo試験と同様にin vitro試験におけるクリンダマイシン活性の範囲には、グラム陽性微生物の大部分、嫌気性菌および単純な微生物が含まれることが見出された。真菌や腸内細菌によるウイルスには影響しません。

クリンダマイシン塩酸塩の1％溶液を用いた局所皮膚治療では、皮脂腺の小胞に落ちる敏感な微生物、特にプロピオン酸菌の嫌気性菌の増殖が抑制される。さらに、皮脂中のFFAは減少する。このようなFLC値の減少は、トリグリセリドのFFAへの変換に必要なリパーゼを産生する細菌の間接的阻害に起因するか、または微生物によるリパーゼ産生の減少に起因する。

リパーゼに加えて、ヒアルロニダーゼプロピオニにきびにきびで一緒に炎症の開発を担当面皰SLC（嚢胞、およびノードと膿疱および丘疹）と、プロテアーゼおよび走化性因子を産生します。このため、にきびや重要な抗菌剤および抗炎症作用を持つローカル処理クリンダマイシンの人々の後に効果を得るために、（非常に重要なプロセスは、この場合には、白血球走化性の阻害です）。

薬物動態

注目すべき放射性同位元素を有する薬物の活性成分を処理した後、インビトロでヒト表皮の特別に作製したモデルは、角質層の投与量の約10％を吸収することが明らかになった。

クリンダマイシンは、局所治療中に炎症を起こした領域によく浸透します。表皮の処置後のその生物学的利用能の値は約7.5％である。

投薬および投与

溶液の薄層が、前に洗浄された表皮の炎症領域に1日2回適用される。治療サイクルの持続時間は、医師によって個別に選択される。

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妊娠中に使用する Aknesepta

第2および第3臼歯における薬物の全身使用中に、胎児における先天性発達異常の発生率の増加はなかったことが判明した。

最初の妊娠では、明白な必要がある場合にのみ、投薬が使用されます。第1トリメスターでのアクネセプトの対応する、適切に制御された試験は実施されなかったことが知られている。

溶液が局所的に使用される場合、クリンダマイシンが母乳中を通過するかどうかについての指標はない。しかし、薬物の非経口または内部投与のヒト乳中のクリンダマイシンの存在に関する情報がある。乳児の重篤な合併症の危険性があるという事実に、（この場合は母親のニーズに使用できるソリューションを選択する際に考慮に入れる）処理時の薬物または授乳の使用を中止する必要があります。

禁忌

主な禁忌：

• リンコマイシンまたはクリンダマイシンを含有する製剤に対する感受性が高いことを示す。
• 経壁性回腸炎;
• 抗生物質の使用によって引き起こされる大腸炎または大腸炎の潰瘍性形態。

副作用 Aknesepta

外部から投与されたクリンダマイシンは下痢や血まみれの下痢、大腸炎（偽膜性形態を含む）などの副作用の出現を引き起こすことが明らかになった。

消化管機能の違反の発生に関する情報、腹痛、嘔吐、吐き気、および加えて、グラム陰性菌によって引き起こされる毛嚢炎、感覚、刺激、乾燥やかゆみを燃やしもあります。さらに、皮膚炎、紅斑、じんま疹、脂肪性表皮および灼熱感のコンタクトフォームが目にあります。不寛容の兆しがあるかもしれません。

クリンダマイシンの非経口的または内部的使用は、死に至らしめる重篤な大腸炎の出現を誘発することがある。

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過剰摂取

局所適用後、クリンダマイシンは、全身曝露の発生に十分な量で吸収され得る。

他の薬との相互作用

クリンダマイシンは神経および筋肉に沿ったインパルスの伝達を遮断することができるため、同じ効果を有する他の薬剤と組み合わせると、この効果が増強される。このため、この薬の組み合わせは細心の注意を払って実施する必要があります。

クリンダマイシンを含むリンコマイシンは交差耐性である。さらに、薬物とエリスロマイシンとの間に拮抗的相互作用が存在する。

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保管条件

アクネセプト（Acnecept）は、幼児の手の届かない場所に保管する必要があります。温度は25℃以内である。

賞味期限

アクネセプトは、医薬品の製造から24ヶ月以内に使用することができる。

子供のためのアプリケーション

12歳未満の小児に処方する際の薬の有効性と安全性についての情報はありません。

類似体

薬物の類似体は、Zerkalin、DuakおよびZineritならびにDalatsin TおよびDeriva C gelである。