アビフロックス

アビフロックスはフルオロキノロン系の抗菌薬です。DNAヒドラーゼとトポメラーゼIV複合体に対する阻害作用を有し、微生物細胞の合成を阻害することで感染性病原体を破壊します。アビフロックスは他の抗菌薬群との交差耐性はありませんが、フルオロキノロン系抗菌薬群との交差耐性があります。

適応症 アビフロックス

アビフロックスの使用適応症は以下のように区別されます。

• レボフロキサシンに敏感な微生物によって引き起こされる炎症。
• 気管支肺系の炎症（胸膜、気管支、肺などの損傷）
• 泌尿生殖器の炎症（腎臓、前立腺の炎症）
• 皮膚の炎症、および軟部組織の炎症。

リリースフォーム

本剤は、バイアルNo.1に100ml/500mgの容量で充填された点滴用溶液として出荷されます。100mlの溶液には、レボフロキサシン500mg（レボフロキサシンヘミドレートの形態）が含まれています。アビフロックスの成分には、無水グルコース、エデト酸二ナトリウム、無水クエン酸、塩酸、注射用水が含まれています。

薬物動態

経口投与後、薬剤は速やかにほぼ完全に吸収されます（食物摂取はこの吸収過程にほとんど影響を与えません）。バイオアベイラビリティは99%です。肺、気管支、泌尿生殖器、多形核白血球、肺胞マクロファージによく浸透します。一部は肝臓で酸化され、脱アセチル化されます。体外への排泄は主に腎臓から行われます。有効成分のごく一部は代謝物として排泄されます。アビフロックスは、24時間以内に70%、48時間以内に87%が尿中にそのまま排泄されます。摂取量の4%は72時間以内に便中に蓄積されます。

投薬および投与

薬剤の投与方法と用量：アビフロックスはゆっくりと点滴する薬剤です（100mlを少なくとも1時間前に投与してください）。ボトル開封後3時間以内に使用してください。

推奨用量：

• 肺組織の炎症 - 1日1～2回500 mg。
• 尿路の炎症 - 1日1回250 mg。
• 前立腺の炎症 - 1日1回500 mg。
• 皮膚および軟部組織の炎症 – 1日1～2回500 mg。

3～4日間の治療後、経口剤への切り替えが推奨されます。合併症がある場合は、用量を増やすことができます。腎機能が低下している患者には、より低用量の薬剤が処方されることもあります。個々の症例において、薬剤の投与量と治療期間は、病状の全体像に基づいて医師が決定します。

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妊娠中に使用する アビフロックス

アビフロックスは、胎児、特に筋骨格系の形成と発達に悪影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。授乳中にアビフロックスを処方する場合は、治療期間中は授乳を中断する必要があります。

禁忌

アビフロックスの使用禁忌には、レボフロキサシンまたはフルオロキノロン系薬剤に含まれる他の物質に対する過敏症が含まれます。この薬剤は、てんかん、およびフルオロキノロン系薬剤の使用による腱反応には使用されません。アビフロックスは、小児、授乳中の女性、および妊娠中の女性には処方されません。アビフロックスは精神運動反応および視覚・聴覚器官の機能に影響を及ぼす可能性があるため、アビフロックスを服用中の患者は、あらゆる交通機関の運転を禁止されます。

副作用 アビフロックス

アビフロックスを服用すると、以下の副作用が起こる可能性があります。

• 過敏症反応の発生、稀にアナフィラキシーショック、光線過敏症の発症。
• 食欲の喪失または悪化;
• 排便の問題;
• 偽膜性腸炎;
• 寄生菌の出現。
• 肝機能障害;
• 肝炎;
• 糖尿病患者における低血糖症候群;
• 好酸球数の増加、白血球、血小板、好中球数の減少。
• 頭痛やめまい;
• 耳鳴り、難聴;
• 味覚および嗅覚の低下または喪失。
• 視力の問題（まれ）
• 精神および感情の障害
• 神経系の病変;
• 神経遮断薬による錐体外路障害;
• 心拍数の増加、血圧の低下;
• 心筋再分極への影響
• 腎機能障害;
• 気管支けいれんの発生（まれ）
• アレルギー性肺炎;
• 関節の痛み;
• 筋肉痛;
• 腱損傷;
• アビフロックスに対する局所反応：皮膚の灼熱感、痛み、赤み。

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過剰摂取

アビフロックスの過剰摂取は、発作、意識消失および障害、心電図検査におけるQT間隔の延長を引き起こす可能性があります。過剰摂取の場合は、対症療法が用いられます。

他の薬との相互作用

アビフロックスと他の薬剤との相互作用により悪影響が生じる可能性があります。

その中には次のようなものがあります:

• テオフィリン、非ステロイド性抗炎症薬 - 発作閾値を下げます。
• フェンブフェン - 血液中のレボフロキサシンの量を 13 パーセント増加させます。
• プロベネシド、シメチジン - レボフロキサシンの排出は 24 ～ 34 パーセント遅くなります。
• シクロスポリン - 半減期が 33% 増加します。
• ビタミン K 拮抗薬 - 出血の危険性。
• 抗不整脈薬、三環系抗うつ薬、マクロライド系薬 - QT間隔の延長。
• アビフロックスとアルカリ溶液およびヘパリンを併用することはお勧めできません。

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保管条件

アビフロックスの保管条件：25℃以下の温度で保管してください。直射日光と凍結を避け、小児の手の届かない場所に保管してください。

賞味期限

この薬の有効期限は2年です。