Abaktal

彼がより一般化された概念と身体に対する彼の行動について語ると、「アバクタル」は感染症に関連して抗菌効果を発揮します：

• 尿路および腎臓、
• 前立腺炎、および小児の骨盤炎および類似の感染症、
• 呼吸器官およびENT器官などが含まれる。

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適応症 Abaktal

すでに述べたように、「アバクタル」は医師によって任命されます。この薬を買う許可がなければ、ほとんど不可能です。

したがって、どのような場合に医師はこの特定の薬で治療を処方することができますか？感染症の結果として：

• 腎臓および尿路では、
• 小さな骨盤の器官では、
• 気道およびENT臓器の部門では、また、重度の形態の外耳炎、慢性副鼻腔炎なども、
• 腸チフス、サルモネラ症などの胃腸管では、
• 肝臓および胆道において、
• 腹腔内、腹膜炎、腹腔内膿瘍、
• 筋骨格系（関節、骨、結合組織）、特に骨髄炎に対して、
• ブドウ球菌またはペニシリンに耐性の細菌によって引き起こされる軟部組織内に存在する。

また、「アバクタル」は、淋病、敗血症、細菌性心内膜炎、髄膜炎などの感染症に有効です。さらに、それは免疫不全の人々の感染のための理想的な予防手段です。単独療法として、他の抗菌剤との同時投与が用いられる。

リリースフォーム

「Abaktal」は、白または黄色のフィルムコートで覆われた楕円形の錠剤の形状をしています。錠剤自体は、ストリップの形態の水平分離を有し、その半分は凸状である。

1錠はメシル酸ペフロキサシン2水和物558,5mg、ペフロキサシン400mgを含む。

補助物質には、

• 32mgのトウモロコシデンプン、
• ラクトース一水和物79.5mg、
• 32mgのポビドン、
• カルボキシメチルデンプンナトリウム32mg、
• 27mgのタルク、
• 二酸化ケイ素コロイド状無水物2mg、
• ステアリン酸マグネシウム7mg。

錠剤のシェルは、

• ヒプロメロース13,166mg、
• 二酸化チタン2.09mg、
• 854μgタルク、
• 400~1.79mgのマクロゴール、
• 100μgのカルナウバワックス。

「Abaktal」は厚紙パッケージで販売されています。そこには錠剤入りブリスター（1つのブリスターに10個）があります。説明書もここに添付されています。

アンプルの形の「Abaktal」は、クリアーな明るい黄色または黄色の溶液で、静脈内投与を目的としています.1mlの液体には以下が含まれます：

• 80mg 400mg - メシル酸塩中のペフロキサシン、
• 補助部品：
  • アスコルビン酸、
  • メタ重亜硫酸ナトリウム、
  • ディナトリアエデトは、
  • ベンジルアルコール、
  • 重炭酸ナトリウム、
  • 蒸留水。

パッキングカートンにはアンプル付きパレットが含まれています（10個入り）。

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薬力学

「アバクタル（Abaktal）」は、フルオロキノールのグループの一部であり、合成抗菌剤である。これは、多彩な抗菌作用を有する殺菌性を有する。

Abaktalの主成分であるPefloxacinは、DNA複製を抑制する機能を果たし、RNAおよび細菌細胞の生合成過程に影響を与えます。好気性微生物にも圧倒的な影響を与えます。

グラム陰性細菌について話をすると、安静時と分裂期のいずれの状態においても、薬物の作用を受け易い。グラム陽性細菌は、分裂過程においてのみ感作される。

「Abaktal」は人体内の以下のタイプの微生物を排除することができます：

• エシェリヒア・コリ、
• エンテロバクター属種、
• シトロバクター属種、
• インドール陽性プロテウス、
• ヘモフィルス・デュクレイイ、
• インフルエンザ菌（Haemophilus influenzae）
• クレブシエラ属（Klebsiella spp。）、
• ナイセリア・ゴノレエ、
• 髄膜炎菌、
• プロテウスミラビリス、
• 肺炎球菌（Pneumococcus）種、
• シュードモナス種、
• サルモネラ属菌（Salmonella spp）などが挙げられる。

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薬物動態

吸引

摂取後の「アバクタル（Abaktal）」の活性物質であるペフロキサシン（Pefloxacin）は、消化管から容易に除去される。使用後1〜1.5時間後に最大ピークに達します。バイオアベイラビリティーはほぼ100％です。

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流通

タンパク質による血漿のプールのレベルは25〜30％である。

ただ、高速でペフロキサシンはここにも含まれ、器官、組織および体液に入る：僧帽弁、大動脈弁、心臓の筋肉、腹腔、骨、腹水、前立腺、胆嚢、痰、唾液を。血漿中のペフロキサシン含量は、上記の液体および組織よりも低い。

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代謝と排泄

肝臓では、Abaktalは生体変換されています。私たちがT1 / 2について話すなら、その数字は約10.5時間です。腎臓および肝臓の正常な機能では、注入された葉の約半分が尿をその天然形態で、48時間以内に代謝産物の形で葉に残る。他の場所では、活性物質の20〜30％が胆汁で出てくる。

特別な臨床事例における薬物動態学の「Abaktal」：

患者が腎機能障害を有する場合、T1 / 2およびその血漿濃度は変化しないままである。

この質問が肝臓に関連する場合、T1 / 2は増加し、血漿濃度は低下し、図の相違は非常に重要である。

投薬および投与

そして今、最も重要なこと、「Abaktal」の適用方法について：

• 平均一日量は800mgであり、
• 最大値は1.2gであり、
• 予定：12時間後に1日2回錠剤（400mg）1錠。

泌尿生殖器系に関連する感染症の治療には、朝または夕方、すなわち1日1回、400mgの「アバクタル（Abaktal）」がある。

男性と女性の両方での単純な淋病は、このように治療されています.1日1回の摂取量は800 mgです。

肝不全は、そのような投与量によって排除される：毎日または1日おきに400mg。医師の推奨事項に依存します。

胃腸管の障害を避けるためには、食べる過程で錠剤を服用する必要があります。

輸液の形態では、 "Abaktal"はそのような投与量を有する：12時間毎に400mg、注入期間は1時間である。しかし、最初にアンプル中の内容物、すなわち400mgを5％デキストロースまたはグルコース溶液（250ml）と混合する。この調製物を塩化ナトリウム溶液と、塩素イオンが含有されている溶液と混合することは厳密に禁止されている。

手術における感染合併症に関連する予防目的のために、手術の前に一回の投与量が400mg〜800mgである薬の静脈内投与が処方される。

肝疾患の場合：静脈内点滴導入 - 8mg /体重1kg。注入は平均1時間続きます。

黄疸患者の輸液間隔 - 1日1回。36時間に1回腹水に苦しむ; 黄疸と腹水で - 2日で1回。

高齢者は、特に腎臓に違反がある場合、薬物の放出の形態にかかわらず、すなわち、静脈内投与および摂取の両方に関係なく、用量を減少させることが推奨される。

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妊娠中に使用する Abaktal

このような強力な抗菌薬は、「アバクタル」のように、妊娠中や授乳中に服用すべきではありません。

事実、特にこの副作用を考慮したり、禁忌を注意深く検討したりする場合、この医薬品の特性が子供の健康に最も予測できない影響を及ぼす可能性があります。

研究により、妊婦に対する製剤の活性物質であるペフロキサシンが軟骨組織に対してモノフルオロキノロンの毒性を発揮することが示されている。

したがって、この期間中、「Abaktal」を授乳プロセスを停止するために、別の薬剤および授乳中の母親に置き換える方が良い。

禁忌

既に上述したように、ペフロキサシンは妊娠に負の影響を及ぼし、母乳育児中は女性に禁忌である。このカテゴリには、成人期に達しておらず、キノロンに対する感受性が高まった人が含まれます。

また、「Abaktalは」原因不明のてんかん症候群、腎機能や肝障害、または急性型で肝不全を含む中枢神経系の障害を持つ人にはお勧めできません指定します。

彼の行動は身体に重大な害を引き起こす可能性があるため、「Abaktal」は医師の厳格な指導の下でのみ、静脈内に服用または注射されるべきである。

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副作用 Abaktal

今、その薬理学的形態のいずれかにおいて「Abaktal」の適用の結果として可能な副作用を考慮する。

したがって、Abaktalはそのような副作用を引き起こす可能性があります：

A）消化器系から：

• 食欲の減少または完全な喪失、
• 消化不良、
• 吐き気、嘔吐、下痢、
• 肝酵素の活性の増加、
• ビリルビンおよびアルカリホスファターゼのレベルの上昇、
• めったにないが、偽膜性大腸炎が可能である。

B）中枢神経系から：

• 頭痛やめまい、
• 不安、過敏症、精神的興奮の増加、
• 不眠症、うつ病、
• 視力障害、
• 幻覚、混乱した意識、振戦、
• まれですが、けいれんは可能です。

C）泌尿器系から：

• gematuria、
• クリスタル尿症、
• まれに：間質性腎炎;

D）筋骨格系から：

• 関節痛、
• 筋肉痛、
• 腱炎、
• まれに：アキレス腱の破裂。

とりわけ、Abaktalは局所的な反応 - 静脈炎を誘発する可能性がある。皮膚科の問題は、ここでも可能です：蕁麻疹を含む皮膚のかゆみ、皮膚の赤み。末梢血に関する一過性変化の変種は排除されない。

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過剰摂取

過量投与の結果としての「アバクタル（Abaktal）」は、そのような悪影響を引き起こす可能性がある。

• 吐き気、嘔吐、
• 精神的な興奮、混乱した意識、
• 重度の状況：痙攣、意識喪失。

治療には、胃を洗浄し、活性炭を使用する。同時に、薬の側面からの制御、すなわち、十分な量の液体で体の供給を規制する必要がある。必要に応じて、対症療法が行われる。血液透析は、体をキノロン誘導体から放出することができない。

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他の薬との相互作用

「Abaktal」を水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムを含む制酸剤と同時に使用すると、遅延作用でペフロキサシンの作用が起こります。したがって、薬物の投与間隔は少なくとも2時間でなければならない。

「ラニチジン」または「シメチジン」との「アバクタール」の同時投与により、T1 / 2ペフロキサシンが増加する。

「Abaktal」および間接的な抗凝固剤は、抗凝固剤の効果を高めることができる。

フルオロキノロンとシクロスポリンとの同時投与の結果、血液中のクレアチンとシクロスポリンの含有量を増加させることが可能である。

クロラムフェニコールまたはテトラサイクリンと組み合わせると、拮抗的に作用する。

「Abaktal」 - ペフロキサシンの有効成分は決して塩素イオンを含む溶液と混合されず、沈殿が可能である。

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保管条件

医療機器には適切な保管条件が必要です。したがって、 "Abaktal"は例外ではなく、彼にとってはある種の兆候があります：

• あなたは暗くて乾燥した場所が必要な薬を格納する。光と熱が薬を加熱することができ、その結果、その治療特性が失われる。保管温度は25℃を超えてはならず、
• その中には18歳までの禁忌のリストがあり、Abaktalの行動が子供の健康に悪影響を与える可能性があることを意味しています。したがって、子供へのアクセスは絶対に制限されており、
• もう一度、禁忌、副作用、および他の薬剤との同時受領の結果としてのプロセスのために、「Abaktal」は指示書と共に包装に保管されるべきである。

特別な指示

薬は医師の処方に従って厳密に薬局で処方されますが、彼の行動は適切であり、すべてではありません。また、誤った受領や副作用の可能性がないこと、禁忌の場合、Abaktalの生産者は責任を負いません。したがって、医師のみが適用方法および治療期間を決定し確立することができる。

賞味期限

適切な保存では、アンプルと錠剤の両方の「アバクタル」が3年間適しています。医薬品の保存に不適当な条件の場合、製造者は責任を負わないため、保存期間が大幅に短縮されることがあります。

薬を購入する前に、発売日に注意を払う必要があります.3年後に薬効が失われます。

もしそれがAbaktalのアンプル中であるか錠剤中であるかにかかわらず、延期された投薬があればそれは捨てるべきです。プロデューサーがパッケージングの日付を指定するのも不思議ではありません！

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