カリンバ

神経性の人の健康問題を取り除くのに役立つ薬はカリミンです。この医薬品は、ドイツ・ドイツの共同製薬会社Merkle GmbH（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）によって開発、製造されました。

どのような多くの病気が人体に影響を与えることができますか？しかし、現代医学はそのほとんどを戦うことを学んだ。これは製薬会社の救済製品に当てはまります。ピリドスチグミンに関連する抗コリンエステラーゼ薬理学的グループのそのような薬剤の1つはカリミンである。それはアクティブであり、多くの神経学的疾患の軽減のために資格のある専門家によって使用される高い治療結果である。 

適応症 カリンバ

カリミンは、コリンエステラーゼの作用を阻害する物質として作用する薬物である。したがって、問題の薬物の使用の適応。

1. 筋肉の鼓動。
2. 完全麻痺または部分麻痺。
3. 重症筋無力症 - 筋肉の病的疲労および生物全体の一般的な衰弱。
4. 術後の腸運動の悪化。
5. 術後期間（婦人科手術による）または産科ケア後の排尿に関する問題。
6. Atonic便秘。
7. 重症筋症候群。
8. モーター機能の協調における外傷後障害。
9. 脳炎は脳の細胞で起こる炎症過程である。
10. 麻痺後のリハビリ回復期間。

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リリースフォーム

Teva Pharmaceutical Industries LtdのMerkle GmbHは、問題の薬物を長方形の白い錠剤の形態で製造しています。これは現在までのところ、Kalimin製品の一形態です。

錠剤は両側から凸面を呈している。片側が深刻なリスクで再分配されています。どの薬局でも、この薬は暗いガラスのボトルに100単位で包装されています。それは、プラスチック製の蓋と、第1の開口部を制御する箔被覆とによって密閉される。

薬物Kaliminの主な活性物質はピリドスチグミン臭化物である。1錠中のその濃度は0.06gである。

追加この製剤中に存在する化学物質：微結晶性セルロース（0.336グラム）、グルタミン酸塩酸塩（0.002 g）を、トウモロコシデンプン（0.12 g）をポリビドンK25の（0.06 g）に、コロイダルシリカ（0.063グラム）、ステアリン酸マグネシウム（0.003グラム）と消毒純水（0.016グラム）。

問題の薬物の最も一般的な名称は、Kalimin 60、Kalimin 60 Nである。

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薬力学

考慮中の薬物の主な活性物質はピリドスチグミン臭化物である。この薬の薬力学を決定するのは彼の薬理学的性質です。

コリンエステラーゼは、人体の必要かつ非常に重要な酵素は、骨格筋構造、神経系の細胞に主に見出される。しかし、最大の数は赤血球 - 赤血球に位置しています。

これらのコリンエステラーゼはアセチルコリンエステラーゼ（AChE）と呼ばれ、血清中に位置するものは偽コリンエステラーゼと呼ばれる。

これらの物質は、アセチルコリンの加水分解に直接的な影響を及ぼし、これは次に神経インパルスの正常な伝達を保証する。システムが何らかの理由でその興奮性に違反すると、中枢神経系の要素に何らかの影響を及ぼす薬物が人の助けになります。この場合、これらは、抗コリンエステラーゼ薬理学的グループ（ピリドスチグミン）の調製物であり、その1つは、カリンミン（Kalimin）である。

ピリドスチグミン - 考慮医薬下の能動素子は、抗コリンエステラーゼおよびコリン剤などの中枢神経系の器官に影響を与えます。、筋肉の送信信号を、骨格筋緊張を高め、長期的な電圧の向上の観点から、腸、気管支にプラスの効果および泌尿器含め、消化管の運動性を向上 - それが入ると、患者の身体（許容推奨用量）は、製剤は、神経改善します神経センターの疲労刺激を伴いません。 

しかし、Kaliminを治療計画に任命する際に考慮すべき憂慮すべき要素もあります。ピリドスチグミンは、人間のシステムの外分泌腺における触媒活性生成秘密となる攻撃徐脈（心拍数と不整脈、毎分未満、60拍）を誘発することができます。

同じ薬剤は、縮瞳（瞳孔の収縮）と同様に、毛様体筋の長い痙攣の機能障害を引き起こす可能性があり、ご宿泊の医学用語のけいれんと呼ばれます。

薬物Kaliminは、疾患の治療に使用される場合、患者の体に中央の患者を持たない。

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薬物動態

特定の薬物の治療につながる必要がある場合、その薬物の薬理学的動態に加えて、その疾患をリードする医師もその薬物動態に関心があります。いずれの治療の重要な要因は、薬物（この場合Kalimin）が排泄システムによって排泄される特別な遅滞なく高速で患者の体内に浸透する能力である。効果的な結論は、変化していない物質とその代謝産物の両方に関係する。

考えられる薬物は、体内に経口的に入るが、吸着および分配の時間間隔は、平均して1時間半から3時間までかかる。患者の血液中の所定期間の終わりに、ピリドスチグミン臭化物製剤の有効成分の最大量が検出される。

対象となる薬物の成分の生物学的利用能は、身体の個々の特徴に依存して、8〜20％である。重症筋無力症のプロセスが患者の体内で進行する場合、この指標は通常減少し、4％の指数に達することができる。

血液タンパク質への結合のレベルは非常に低い。

カルジミンは、脂質の溶解度が無視できるレベルであるため、中枢神経系の要素への浸透レベルが低下しています。

臭化ピリドスチグミンは主に肝細胞で代謝され、非活性作用の代謝産物に変化する。体の仕事の病理学的変化に罹患していない人における平均血漿クリアランスは、患者の体重1キログラム当たり0.36から0.65l / hの範囲にある数字に対応する。

この薬物は、体内から部分的に、未変化の形態で、一部は代謝産物の形で排泄される。Kalimin半減期は2時間30分で定義されます。

臨床研究に示されているように、問題の薬物の化合物は血液脳関門を通過しない。

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投薬および投与

Kaliminを含む医薬品は、有資格経験豊富な専門家の許可を得て病気の治療にのみ使用されることを知っておく必要があります。問題の薬剤の推奨される投与方法および用量のみが、開発者によって提案され、治療のより具体的な方法および順序、治療方法および用量調整は、治療を行う医師にとって残る。

会社の製造元は、最大の身体活動期間中に患者にKaliminを服用することを推奨しています。この方法は最大の効果をもたらします。

錠剤は十分な水を飲むことによって飲み込まれる。

会社の専門家が推奨する開始用量 - 製造業者 - 1日2錠 - 1日2回投与。

この量の薬物で治療効果が達成できない場合、カリニンの投与量を1日に4回、1回から3回の錠剤で2回投与することができます。

投与される薬物の1日の最大許容量は、12個を超えてはならず、これは0.72gに相当する。

しかし、投与されるピリドスチグミン臭化物の量は、疾患の重症度および薬物に対する応答および一般的な治療に応じて、厳密に個々に患者に処方される。

妊娠中に使用する カリンバ

将来の母親は、すでに赤ちゃんを運んでいることを知った後、胎児の発育の自然経過に影響を与える可能性のある物質は、体内にはほとんど見られないようになっています。しかし、この要因が赤ちゃんの発達と産科ケアの問題を引き起こす可能性があるため、女性の健康を忘れてはいけません。

今日まで、治療の必要性が薬物物質の胎児の正常な発達に及ぼす悪影響の可能性を上回る場合に限り、薬剤Kaliminの妊娠中の使用は医師によって許可されている。

臨床研究で示されているように、この薬は血液脳関門に浸透することはできませんが、特に妊娠の最後の週に関係する場合には早産を引き起こす可能性があります。この事実はカリミンの胎児毒性能力によって説明される。

この薬の薬理学的特徴に基づいて、医師は問題の薬剤を使用した治療や授乳中に女性が新生児に母乳を摂取することを推奨していません。ピリドスチグミン臭化物は母乳中に浸透する。したがって、赤ちゃんを特殊適応混合物で食品に移すことによって、摂食を中断する必要があります。

禁忌

したがって、製薬会社の製造された製品は、患者の身体に一定の影響を及ぼし得る薬剤でもある。そして、必ずしもそのような影響が、ある問題の方向づけられた救済と共に、人体の他の領域およびシステムに影響を与えず、それらの機能に影響を及ぼす。

薬物Kaliminの使用に対する禁忌は、以下のリストに反映されています：

1. Kaliminの1つ以上のコンポーネントコンポーネントに対する患者の体の個々の不耐性の増加。
2. 閉塞性気管支炎の慢性形態。

3.機械的な原因に基づく腸の閉塞。

気管支喘息。

5.甲状腺毒性。

胆汁と尿路の開存性の違反。

7.筋緊張 - 収縮状態になった筋肉が長時間リラックスしないときの筋繊維の特殊な状態。

8. Irit - 眼の虹彩の炎症。

9.脱分極筋弛緩剤の調製が前日に投与された場合。

10.体の衝撃状態。

11.消化管の器官の筋肉の痙攣発作。

12.妊娠。

13.新生児に給餌する時期。

14.カリミナの使用に対する禁忌は年齢制限です。18歳未満の患者の治療プロトコールに当該薬物を入れることは推奨されない。

15.アルコール飲料の使用禁止。

入院は許可されていますが、特別な注意を払って、専門医の監督下で、そのような病気の存在下で：

心筋梗塞。

2.持続的な低血圧（低血圧）。

3.心臓活動の代償不全状態。

4.肝臓および腎臓の機能不全。

5.毎分の鼓動回数（徐脈）を減らす方向の心臓活動のリズムの違反。

6.胆石または尿石症、管の完全な閉塞に負担をかけることはありません。

7.胃と十二指腸の潰瘍。

パーキンソン病。

9.真性糖尿病。

10.腸または胃の領域への介入後の術後期間。

11.甲状腺機能亢進症は、体内の甲状腺ホルモン形成の過剰です。

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副作用 カリンバ

身体の個々の特徴およびKalininの特別な薬理学および薬物動態に関連して、問題の薬物の副作用が治療の背景に対して現れることがある。

1. 薬物の注射に対する身体のアレルギー反応：皮膚上の発疹、赤みおよびかゆみの出現。
2. 分泌システムの腺を強化する：増加した流れ、涙と唾液分泌、気管支腺の活性化。
3. 上腹部領域における吐き気の出現は、高強度で誘発して吐き出すことができる。
4. 下痢。
5. 上腹部および下腹部に現れる痛みの症状を痙攣させる。
6. 骨格筋の衰弱。
7. 毎日の尿意切迫感の回数が増えます。
8. 血圧の低下。
9. 視覚障害。
10. 振戦の様子。

11. 1分あたりの拍数（徐脈）を減らす方向の心臓活動のリズムの違反。

治療期間中、注意を要する車やその他の移動機構を運転するときは注意が必要です。
 

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過剰摂取

ピリドスチグミンであり、その主要活性化学成分を、過剰摂取Kalimina臨床モニタリング受信によって証明されるように、それが投与される物質の量を超えた結果として可能であり、患者のために個々の応答。この場合、患者の身体は反応病理学的症状によってこれに反応する：

1.力の急激な低下。

2.視力の問題の出現。ミオーシス

3.痙攣性気管支。

4.肺水腫。

1. 分泌系の腺を強化する：発汗、涙および唾液分泌の増加。

6.めまい。

皮膚の赤み。

1. 上腹部領域における吐き気の出現は、高強度で誘発して吐き出すことができる。
2. 腸の疝痛。

10.無意味な尿 - そしてカロリー。

11.筋肉の衰弱の増加。

12.重度の低血圧。

13.虚脱 - 血圧の急激な低下。患者の心不全につながる可能性があります。

心理リズム障害の逆説的な形態。

15.徐脈。

カリミンの過剰摂取の症状を排除するための措置には、

• 胃洗浄 - 粘膜に吸着する時間のない薬剤残留物の除去。
• アトロピン（m-holinoretseptorovのブロッカーに属する天然アルカロイド）の静脈の紹介。
• 吸着物質の経口摂取。これは、活性炭または他の腸吸収剤とすることができる。
• 心停止または重度の肺機能障害が観察された場合、医師は緊急に蘇生補助を受ける。

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他の薬との相互作用

問題の薬物は、問題を止める唯一の薬物として使用することができますが、治療の医師が複数の治療薬を治療プロトコールに入力する必要がある場合、さらに2つ以上の場合には状況がより一般的です。このような状況では、専門家は複雑な治療において薬物がどのように挙動するかを徹底的に知る必要があります。予想される効果をもたらすか、逆に患者の健康に害を与えるか？

したがって、複雑な治療の結果は、薬物Kaliminの他の薬物との相互作用に直接依存する。

ピリドスチグミン臭化物は、ガングリオンブロッカーおよびm-コリン分解薬の薬理学的グループに属する化合物とのタンデムアドミッションにおいて、その高い薬理学的特性を失う。

同様の状況が、三環系抗うつ薬またはパーキンソン病に関連する療法で服用された薬物とのカリミニンの共同投与を待っている。

同様の結果と並列受信キニジン、局所麻酔薬（薬理学的症状ピリドスチグミン臭化物の強度の低下）、ならびにタンデムまたは癲癇の緩和に使用されるプロカインアミド薬に影響を与えます。

モルヒネの誘導体や多数のバルビツール酸塩の薬と組み合わせることで、カリミンは前者の作用を強化します。

脱分極筋弛緩剤とピリドスチグミン臭化物の同時投与で同様の臨床像が観察される。

明らかに、エタノールを飲むことの背景に対して問題の薬物の仕事は許されない。

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保管条件

患者は治療から迅速かつ永続的な効果を期待している。それは、主治医である治療医師のすべての要求と推奨を満たすことによってのみ達成することができます。しかし、治療の結果の有効性の最終的な場所はなく、製造業者が販売期間として認める全期間にわたり薬物の正しい維持が行われるわけではありません。

絶対にすべての推奨事項を行うとき、あなたはその薬が使用が許可されている期間全体に効果的に「役立つ」ことを確信することができます。

薬物カルニミンの貯蔵条件は単純であるが、必須である：

1. 準備が保管されるはずの場所は、太陽スペクトルの直射日光から保護されていなければなりません。
2. 室内の温度は維持し、ゼロより25度以上上昇しないようにしてください。
3. 湿度のパーセンテージは十分に低いです。
4. 青少年や幼児が利用できない場所では医薬品を含む必要があります。

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賞味期限

薬局市場に参入する場合、法人製造業者が製造した製品は、この医薬品が製造されたときに日付表示付きパッケージング材料上に必ず装着される。2番目の数字は終了日を示し、その後、問題の薬剤を特定の疾患の治療に使用すべきではありません。

Kaliminのリリースにより、有効期限は医薬品の製造日から3年と定められた。しかし、明確化があります。第1のタンパー明白な対照膜が切り取られた後、薬物の有効使用時間は6ヶ月に短縮される。 

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