Faytobakt

薬剤Faytobaktは、全身性の抗菌剤、特に、第3世代の抗生物質のセファロスポリンシリーズを指す。国際薬剤用語：Cefoperazon。 

適応症 Faytobakt

Faytobaktの使用に関する兆候は次のとおりです。

• 呼吸器系および泌尿器系の感染症（上部および下部）。
• 胆嚢、胆管および他の腹部感染症における炎症過程;
• 敗血症;
• 髄膜の炎症;
• 皮膚および粘膜の感染性病変;
• 骨関節系の感染性病変;
• - 子宮内膜の炎症を含む小骨盤における炎症過程;
• - 泌尿器系および他の泌尿生殖器系の感染症。

リリースフォーム

 調製物は、注射溶液の製造のための粉末の形態で入手可能である。粉末は結晶性の白色またはクリーム色の白色である。

 以下の投与量で製造される：

• 0.5グラム - ガラス瓶、個々のカートンに1個。
• 1グラム - ガラス瓶、個々のカートンに1個。
• 2グラム - 個々の段ボール箱に1杯のガラス瓶。

 Faytobaktは、ナトリウムスルバクタムおよびセフォペラゾンナトリウムの活性成分によって表される。

• 薬物活性物質0.5gを0.25gとする。
• 薬物活性物質1gを0.5gにする。
• 薬物活性物質2gをそれぞれ1gにつける。 

薬力学

抗菌剤製剤セフォペラゾンは - ペプチドグリカン細胞膜の生合成を阻害することによって、その伝搬中にそれに感受性の細菌に作用する代表的なセファロスポリン生成III、です。

スルバクタムの第2活性物質は、広範な抗菌効果を有さず、β-プロテオバクテリアおよびアシネトバクターのみの発生を阻害する。一方、β-ラクタム耐性生物を合成する最も重要なβ-ラクタマーゼに関するスルバクタムの阻害効果は、生物学的および化学的に証明された。

耐性細菌株を用いた実験研究の間、スルバクタムは、ペニシリンおよびセファロスポリンの代表者と友好的な効果を示した。スルバクタムはペニシリンに結合するタンパク質に結合することができることに留意されたい。この理由から、菌株は、セフォペラゾン単独よりも、フェイトバクトの調製に対してしばしばより敏感である。

Faytobaktは、セフォペラゾンに感受性のあるすべての細菌において活性である。同時に、調製物はまた、以下を含む他の微生物と相乗作用する：

• ヘモフィルス感染;
• bacteroides;
• ブドウ球菌;
• Acinetobacteria;
• enterobakterii;
• E.coli;
• プロテウス;
• クレブシエラ;
• モルガナ属細菌;
• シトロバクター;
• グラム陽性微生物（ブドウ球菌、連鎖球菌、ペニシリナーゼおよび非ペニシリン生産株）;
• グラム陰性微生物（大腸菌、プロテウス、セレーション、赤痢菌、緑膿菌、ボルデテラ、エルシニアなど）。

 リストには、クロストリジウム、乳酸菌、ペプトストレプトコッカス、フソバクテリアなども補充されています。 

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薬物動態

スルバクタムの約85％およびセフペラゾンの投与量の最大25％が泌尿器系を通って体外に出る。残りのセフォペラゾンは肝臓によって排泄される。

体内にFaytobaktを入れた後、スルバクタムの平均半減期は60分、セファラゾンは110分である。血清中の活性物質のレベルは、薬物の投与量に正比例する。

薬物2gの静脈注射のための5分間にわたるFaytobaktの平均最大量は、130.2μg/ mlのスルバクタムおよび236.8μg/ mlのセフォペラゾンである。これは、体内のスルバクタムが主に分布していることを示しています。

薬物の成分は体内の組織や体液によく浸透します。まもなく彼らは胆汁、皮膚、盲腸のプロセス、子宮および付属器に見出すことができます。

実験的に、薬物動態の差異は、小児および成人患者における薬物の使用において見出されなかった。

Faytobaktの薬物動態学的特性は、泌尿器系および肝臓の慢性疾患を有する高齢患者において研究されている。そのような患者では、半減期の伸長、クリアランスの減少および薬物の全成分の拡散の増加が観察された。スルバクタムの薬物動態は、腎機能障害のレベルに比例し、セフォペラゾンの特性は、肝機能障害の程度に関連する。 

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投薬および投与

 治療を開始する前に、薬物に対するアレルギー反応がないことを強制的に検査する必要があります。

 繁殖。

 Faytobaktは注射用の特別な水で飼育されています。

総投与量	活性物質の投与量の対応	溶媒の量	最大最終濃度
0.5g	0.25gおよび0.25g	2 ml	125および125mg / ml
1g	0.5gおよび0.5g	4 ml	125および125mg / ml
2グラム	1gおよび1g	8 ml	125および125mg / ml

提案された溶媒に加えて、Faytobaktは5％グルコース溶液または生理食塩水で希釈することができます。

乳酸塩を含むリンゲル液。

繁殖には特殊な注射用水を使用します。最初に、Faytobaktを注射用水で希釈し、次にリンガーの乳酸塩試薬で5mg / mlをスルバクタムのレベルにする。例えば、元のr-raの2mlは、乳酸塩を含むRinger's Rリング50ml、または乳酸塩を伴うRinger's Rリング100ml中に元の溶液4mlで希釈すべきである。

 リドカイン。

追加の溶媒としてリドカインを使用する場合、試料は再びアレルギー感受性について試験される。

Faytobaktは、最初の250 mgの/ ml、または0.5％P-Dリドカイン125 mg / mlとのスルバクタムの濃度まで、セフォペラゾンの濃度をもたらすために、2％リドカインで希釈し、次いで、注射用水に溶解しました。

薬物の注射。

断続的注入の場合、各バイアルの粉末物質をまず注射用水に溶解し、続いて15〜60分間20ml注入する。

IV注入を行う場合、各バイアルからの粉末を（表にしたがって）溶解し、ゆっくりと3分以内に注入する。

静脈内注射を行う場合、用量は12時間ごとに同じ容量で投与される。

複雑で慢性の感染症では、薬剤の1日量を1：1の割合で8g（セフォペラゾンを4gの用量で）まで高めることができます。薬物は12時間毎に同じ量で投与される。

スルバクタムの最適な制限日量は4gである。

泌尿器系の機能の障害に使用する。

投与および投薬計画スルバクタムのクリアランスが小さくなると、フィトバクトを設定する必要があります。15〜30ミリリットル/分のクレアチニンクリアランスを有する患者は、スルバクタム1gの12時間ごとの最大値に割り当てることができる（すなわち、製剤2gを最大日量）。15ml /分未満のクリアランスを有する患者には、12時間ごとに0.5gのスルバクタムを投与することができる（最大1日1g）。複雑な感染状態では、医師はさらにセフォペラゾンを処方することができる。

Faytobaktは、血液透析後に投与することができるが、その前に投与することはできない。

小児期には、次の予定パターンが使用されます。

スルバクタム：セフォペラゾンの比	Faytobaktの1日量	スルバクタムの1日量	セフォペラゾンの1日投与量
1：1	40-80 mg / kg	20~40mg / kg	20~40mg / kg

薬物は、6〜12時間毎に等量で投与される。

複雑なまたは慢性の感染症の場合、1日あたり160mg / kgに増量し、2〜4回に分けて投与することができます。

新生児の子供用医薬品は、1日あたり80mg / kg以下の12時間ごとに投与される。

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妊娠中に使用する Faytobakt

Faytobaktは何の問題もなく胎盤障壁を通過するため、妊娠中には、女性の期待利益の割合が将来の子供の可能性のある危険率を大幅に上回った場合にのみ使用されます。

母乳中に少量の有効成分の薬物しか存在しません。同時に、女性はFaytobaktの治療の背景に対して母乳育児を勧められません。

禁忌

Faytobaktの使用に対する禁忌は、薬剤の活性物質、ならびにペニシリンおよびセファロスポリン系の任意の代表者に対するアレルギー反応の傾向である。 

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副作用 Faytobakt

 Faytobaktの副作用は身体の器官やシステムに影響を与える可能性があります：

• 胃腸管 - 下痢、悪心および嘔吐の発作、偽膜性腸炎;
• 皮膚 - 薬物発疹、げっ歯類発熱、悪性滲出性紅斑;
• 血管 - 血圧の低下。
• 血液 - 好中球、ヘモグロビンまたはヘマトクリットのレベルの低下、白血球、血小板およびプロトロンビンの数の減少;
• 発熱部位、注射部位での炎症反応、アレルギー症状、血管の壁の炎症、尿中の血液の出現を含むが、これらに限定されない。

検査室検査の結果は、AST、ALT、APFおよびビリルビンの数の増加を示し得る。

Faytobaktの使用に対する禁忌は、薬剤の活性物質、ならびにペニシリンおよびセファロスポリン系の任意の代表者に対するアレルギー反応の傾向である。 

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過剰摂取

過剰摂取の可能性のある徴候は、重篤な副作用として現れることがあります。

多量のβ-ラクタム抗生物質の摂取は、神経学的障害およびてんかん発作の発症に寄与することがある。

血液透析では薬剤の成分が除去されるため、血液透析を使用してFaytobaktの過剰摂取を止めることができます。

他の薬との相互作用

Faytobaktを治療する場合、患者は、薬物を服用している間にアルコールを飲むことは推奨されないと警告されるべきである。Faytobaktとアルコールを組み合わせて使用すると、皮膚が赤くなり、発汗が増加し、心拍数が上昇する可能性があります。同じ理由で、エチルアルコールを含む薬物の同時使用は避けるべきである。

BenedictとFelling'sの使用は、グルココルディアの一時的な出現につながる可能性があります。 

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保管条件

暗い場所では+ 25°Cに保つようにしてください。児童に医薬品の保管場所を許可しないでください。調製した希釈液は直ちに使用してください。 

賞味期限

棚の寿命 - 最大2年間。