事実

ファクトは抗生物質のスペクトルからの薬物です。主な活性物質の1つはヘミフロキサシンである。この因子は、フルオロキノロン類の群に属する。それは、殺菌活性を有する抗菌薬であり、体内の様々な形態の細菌を破壊し、治癒過程に寄与する。この薬剤の作用は、以下の群の微生物：グラム陽性およびグラム陰性、嫌気性および好気性、非定型である。このため、病原体のグループに関係なく、任意の疾患で治療を行うことができます。

別の重要な活性物質 - ヘミフロキサシン - は、他の抗生物質を摂取する際に起こりうる抵抗を克服するのに役立ちます。 

フェイシャル・メディスンには、Gemifloxacin（有効成分の名前による）という第二の非専売名があります。  

適応症 事実

薬剤は、ゲミフロキサシンする他の微生物の感受性によって引き起こされた感染および炎症性疾患の場合に使用されるべきです。以下の疾患の治療に適用される薬剤の適応：合併症またはpolizeristentnymi微生物を引き起こされた慢性気管支炎、肺の急性炎症、ならびに急性副鼻腔炎の増悪。 

この薬は、18歳に達していない患者の入院を禁じられています。

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リリースフォーム

薬物薬物事実は、丸薬および錠剤の形態で放出される。丸薬は細長い楕円形で、上に白または灰色の色のフィルムで覆われています。各錠剤は、320ミリグラムの治療薬の投与量を含有する。また、分離ストリップは、各側の丸剤に配置される。

現代の薬局市場では、段ボール包装で5または7錠しか販売されていません。 

薬力学

ヘミフロキサシンは、フルオロキノロン類の代表例による微生物に対する調製物であるため、この物質は、有害な細菌や様々な微生物群に強い影響を与えます。有効成分Faktivaは、体内の有益な細菌の増殖に必要な酵素の形成を阻害する有害なプロセスに違反します。ゲミフロキサシンは、細菌性トポイソメラーゼII（DNA-ジャイレース）およびIVと高度に関連している。 

ヘミフロキサシンを含む様々なフルオロキノロンに対する作用機序は、様々なβ-ラクタム系抗生物質とは異なる。 
Fakivaの薬力学では、ヘミフロキサシンと他の抗生物質との交差反応はなかった。 
ヘミフロキサシンの物質は、様々な病気で体内で発生する多数の微生物との戦いにおいて活発である。 

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薬物動態

薬物の薬物動態Factiveには、体内に入るときに線形作用の原理があります。投薬は40〜640 mgの用量計算で体内で経口的に行われます。
この因子は、消化管に速やかに吸収される。
時間間隔では、食物摂取量はFaktivの薬物動態に決して影響しないため、これらの錠剤は摂取時間に関係なく解決されます。
反復受信では、Factiveは血漿と関連している。結合するパーセンテージは、例えば、年齢などの様々な指標に依存しない。
気管支内の活性物質ヘミフロキサシンの濃度は、血漿中よりも高いので、速やかに肺組織に浸透する。
少量で、薬物は肝臓に収集することができます。薬物を服用してから3時間後、血漿中の代謝産物よりも優勢である。
事実は腸および尿によって排泄される。
現時点では、18歳未満の小児における薬物動態に関するデータはない。  

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投薬および投与

この要因は、咀嚼することなく経口的に摂取され、十分な水で圧搾される。病気に応じて、治療の過程における薬物の投与方法および投与方法は、最大5日間、最長で1週間まで増やすことができる。薬物の平均推奨投与量は、摂取の時間にかかわらず、1日あたり1錠（320mg）である。

肺炎の場合、Factiveは1週間に1回使用されます。気管支喘息の症状が悪化すると、コースは5日間続きます。急性副鼻腔炎の治療にも同じ時間が費やされます。  

しかし、腎疾患や他の種類の泌尿生殖器系の崩壊、腎不全の可能性がある場合、投与量は160mgを1日1回正確に2回減らす。 

まだ18歳に達していない子供には、この事実はお勧めできません。また、妊娠中および授乳中に薬物を服用しないようにしてください。 

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妊娠中に使用する 事実

妊娠中および授乳中にFaktivaを使用することは厳しく禁止されています。現時点では、女性の妊娠中のFactotの使用に関する研究に関する情報はありません。

授乳中に薬剤を服用する必要がある場合は、コースが終了するまで授乳を中止する必要があります。 

禁忌

Fativaはヘミフロキサシンや各種フルオロキノロン類に対する感受性や過敏性を控えるべきである。心電図の間隔を長くするリスクのある人は、薬物を減らすか、一時的に中止する必要があります。また、様々なフルオロキノロンの使用により形成された腱に損傷を与えた場合、薬剤の服用を避けるべきです。

主治医の厳格な監督下で、次のグループの注意を払ってFactiveを取る必要があります：

• 不整脈のリスクがある者;
• 溶血反応の進行が増えた人;
• 様々なステロイド剤を服用する人に。
• てんかんに病気があり、発作を起こしやすい人。
• 低カリウム血症および低体型の症状を有する人々。

薬を処方し投与を開始する前に、あなたが取っている他のすべての薬について医者に伝えてください。

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副作用 事実

ファクトール薬の治療には、以下の副作用が発生することがあります：

• 皮膚アレルギーの発現、すなわち皮膚のかゆみ;
• 吐き気や下痢、嘔吐の反射、気分の悪化などがあります。まれなケース - 急性肝不全の発作;
• まれに、薬の成分の1つの作用により、副作用は不安、不安の発作として現れることがあります。
• 機会があれば、周囲の世界の味覚や感情に違反する可能性があります。

分離した症例では、白血球減少症、血小板減少症、汎血球減少症および他の血液疾患の症状が起こりうる。また、腎不全、ナトリウム含量の急激な増加またはカリウムの低下の結果として起こる慢性疼痛および痛みの発作はまれである。

カルシウム含量を減らすことが可能であり、血液中の好中球の含量が減少し、肝臓のトランスマックスのレベルが増加する。 

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過剰摂取

副作用が増加した場合、薬剤の過剰摂取が検出される。この場合、対立する事実に特有の解毒剤がないため、対症療法を行う必要があります。

薬物の過剰投与の最初の兆候では、大量の水を飲んだり嘔吐させたりして、残りの薬物の胃を浄化するために、胃を洗浄する必要がある。将来的には大量の水を飲み続け、担当医師による常時監視を続ける必要があります。

特に重度の症例では、血液透析（身体の血液を深く浄化するため）を行う必要があります。

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他の薬との相互作用

制酸薬とヘミフロキサシンの同時処理により、種々の微量元素、例えばアルミニウムおよび硫酸塩のレベルの低下が可能である。したがって、事実が認められるまでに3〜4時間制酸剤を使用することをお勧めします。

スクラルファートとの同時投与により、ヘミフロキサシンのバイオアベイラビリティを低下させることが可能である。したがって、これらの薬剤の受診は2時間以上でなければなりません。

経口避妊薬の受け取りが行われると、ヘミフロキサシンのバイオアベイラビリティがわずかに低下することがあります。

この因子は、レボノルゲストレル避妊薬の効果に影響を及ぼさない。
 

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保管条件

暗く乾燥した、換気の良い場所に保管する必要があります。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。Factus製品の保存条件には、小児および家畜の完全な保護が含まれている必要があります。購入直後に薬剤を使用しない場合は、薬剤の有効期間を短くしないように、包装やブリスターを開けないことをお勧めします。 

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特別な指示

要因の類似

偶然活性物質の抗菌作用を治療フルオロキノロンのグループを考慮して、次の事実を類似体：furadonin、LactobacterinドライPantsef、Enterofuril、ersefuril、Furatsilinom、Sekstafag、Klatsid、Biolaroksとバクトリム。

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賞味期限

賞味期限は製造日から3年です。適切な保管条件では、有効期限まで薬を恐れることなく飲むことができます。

しかし、医薬品の保管条件またはパッケージの完全性に違反した場合、保管期間が大幅に短縮されます。 

 

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