ウクライナ

ウクライナは抗腫瘍チオリン酸剤であり、大きなセランジンの根抽出物から作られる。代替医学において、セランジンの根の抽出物を使用することは広く知られている。それは強力な抗癌、抗炎症、および抗菌作用を有する。癌治療は、最も複雑で予測不可能なプロセスの1つです。がん発症の原因はまだ明確ではありません。いくつかのバージョンがあります。そのうちの1人は、高齢者におけるこの疾患は不可逆的な加齢プロセスであると推定しています。放射線の影響、紫外線に一定の暴露、悪い習慣、およびimenno-喫煙、遺伝性疾患、不健康や不規則な食事（食事は脂肪アンバランスと混雑し、特に、スモーク、スパイシー、漬物製品、半製品）、ある種のウイルス - その他の要因のうち、そのうちB型肝炎とC型肝炎、乱交雑な性生活（性的パートナーの変化が頻繁に起こる、無防備な性行為）。

ウクライナは、腫瘍に給餌する新しい血管の形成を遅らせる、すなわち、抗血管新生特性を有する。このため、薬剤のネオアジュバント（術前）使用は、腫瘍のカプセル化を引き起こし、そのため外科的除去を容易にする。

ウクライナは抗ウイルス薬、鎮静薬として宣伝されており、胆石の形成を防ぎ、肝疾患や眼の刺激を取り除き、軽減するのに役立っています。

ウクライナは明るい黄色の粉末の外観を有し、溶解すると苦味のある黄色の液体に変わる。

適応症 ウクライナ

臨床試験では、患者の以下のタイプの腫瘍の存在下で、薬剤が最も高い有効性を有することが示されている：

• 膵臓癌、
• 直腸を含む結腸直腸癌、
• 胃の癌、
• 小細胞および非小細胞肺癌、
• 乳がん、
• 原発性肝癌、
• 様々な種類の肉腫、
• メラノーマ、
• 子宮頸部および卵巣の悪性腫瘍、
• 膀胱癌、
• 前立腺癌、
• 腎臓癌、
• ENT器官の悪性腫瘍。 

ウクライナの医薬品で確実な治療を受けた後に、放射線療法と化学療法の3コースを受けた手術不能食道癌患者は、完全寛解を達成したケースがあります。

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リリースフォーム

薬は明るい黄色の粉末のように見え、溶解すると黄色の液体に変わり、苦い味と草の臭いが現れます。しかし便宜上、この薬物は5ml（5mg）のアンプルの注射用溶液の形態で入手可能である。この溶液の1mlには、アルカラン類のアルカロイドの大部分が1.0mgのチオリン酸誘導体が含まれています。 

薬力学

ウクラインだけでなく、細胞増殖抑制が、実験に使用したすべての60個のヒト癌細胞培養物に対する細胞溶解活性（悪性脳腫瘍、結腸、腎臓、卵巣、小および非小細胞肺癌、白血病、リンパ腫および黒色腫）を有しています。ウクラインはモノマーを安定化することにより中期プロおよびチューブリンにおける細胞周期停止後膵癌培養AsPC1、THP-1、Jurkat細胞、のBxPC3及びMIA PaCa2においてアポトーシスを誘導し、正常単核周辺文字での実験は、アポトーシスおよび細胞相のレベルに差は認められませんでしたサイクル。調査によると、ウクライナは、選択的にアポトーシスを誘導するが、正常細胞に悪影響を及ぼすことはありません。 

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薬物動態

静脈内投与後数分以内に、薬剤は腫瘍組織に蓄積し、そこからゆっくりと（2〜3週間以内に）腎臓によって排泄される。動物に関する実験的研究は、ウクライナが血液脳関門を通過することを示している。 - 24,70 MG∙分/リットル、半減期（T1 / 2） - 27.55分、分布容積を平均（VD） - 27 93リットル曲線下面積（AUC）：健康なボランティアでのパイロット研究は、以下の薬物動態パラメータを得クリアランス（Cl） - 817ml /分。

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投薬および投与

ウクライナは静脈内投与される。ウクライナの治療コースは、手術前と手術後の両方で行うことができます。放射線治療の局所的な同時適用は投薬レジメンに影響しない。ウクライナは、化学療法とアジュバントの両方と併用することができます。

実験的研究では、少量の薬物（5mg）が免疫調節効果を有し、大きな（20mg） - 悪性腫瘍を有することが示されている。適用される用量は、体重または体表面積に基づいて、及び患者の免疫状態に応じて個別に選択されて決定されていないときに注射ウクライン後ので迅速、腫瘍組織に蓄積し、患者の免疫系に対して異なる効果を有します。単回投与は、腫瘍の質量、その増殖および拡散の速度、および患者の免疫系の状態に応じて、5〜20mgである。注射は、通常、1週間に2回、5週間、その後1-2週間の休止が行われる。場合によっては、このスキームからの逸脱が有用な場合がある。

それぞれの場合に最適な用量を決定するには、5 mgの単回用量で開始する必要があります。薬剤の投与に対する反応がある場合、用量は一定のままである。薬の投与への応答が重要でない場合、または翌日、ウクライナの単回投与量が5mg増加するなど 20mgの最大単回用量まで投与し、患者を注意深く監視する。このスキームの成功した使用の証拠があります：5 mgと20 mgを順番に、1週間に1回。治療は、腫瘍の完全寛解期間の前に行うだけでなく、薬物の投与に対する反応の消滅期間の前に行うべきであるが、9コース以上でなければならない。その後、個々のシリーズ間の休止を伴う投薬で少なくとも6コースの治療を2〜4ヶ月間行う必要がある。

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妊娠中に使用する ウクライナ

今日までウクライナの胚への負の影響は検出されていないが、妊娠中は使用しないでください。薬物治療中および終了後、確実な避妊を行う必要があります。これは女性および男性の患者にとって重要である。患者が子供を持つことを計画しているウクライナウクライナとの治療終了後、まず遺伝学者と相談する必要があります。現時点では、ウクライナが母乳に入ることができるかどうかは分かっていない。したがって、母乳育児中には薬を服用しないようにする必要があります。

禁忌

ウクライナ人の治療は、妊娠中や発熱のある状態では強くお勧めします。腫瘍の腫脹の可能性に起因する中枢神経系における容積プロセスは、入院患者の治療と密接なモニタリングのみを受ける。子供の治療のためには、この薬は医師の監督下でのみ使用することができます。ウクライナは、コルチコステロイドまたは他の免疫抑制薬と併用して投与しないでください。これは、その免疫刺激効果を中和するためです。

ウクライナは以下の疾患に注意して使用すべきである：38℃以上の温熱、小児、起こりうる腫瘍の可逆的な腫脹によるCNS腫瘍の使用。病気の末期に、がん咳の存在下でウクライン薬を用いた治療を行うことは推奨されません。 

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副作用 ウクライナ

病気のないボランティアで行われた研究は、ウクライナの副作用を明らかにしなかった。治療中に腫瘍を有する患者において生じる症状は、腫瘍崩壊の産物によって引き起こされる併用療法の現象として定義することができる。彼らは病気の完全な寛解があれば消える。

不眠、不安、無気力、脱力感、抑うつ、めまい、増加した尿量、体内の温感、発汗の増加、腫瘍中のステッチや図面の痛み、かゆみ：最初の注入は、次の一般的な副作用が発生する可能性があり後。時には、治療の開始時に軽度の吐き気が感じられることがあります。腫瘍の腫脹および/またはその圧縮も可能である。このタイプの現象は、個々の性質のものであり、ウクライナにおける治療の有効性を示している。腫瘍が減少すると消滅する。たとえ腫瘍がもはや検出されなくても、治療の完了まで薬剤による治療を継続すべきである。

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過剰摂取

過剰摂取のケースは修正されていません。臨床試験では、50 mgの単回投与と3500 mg（3年以内に得られた）の総投与は、不耐性の徴候および中毒の探索を引き起こさないことが示されている。不快な症状を明らかにする場合は、すぐにこの薬剤に対する患者の反応に素早く正しく対応できる医師に相談してください。この場合、薬物のいずれかが取り消されるか、またはその投薬量または受信方式が一般に変更される。

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他の薬との相互作用

低血糖や失神を引き起こす可能性硫黄（例えば、スルホニル尿素誘導体）を含む抗糖尿病薬剤は、強心配糖体は、心拍数と導通が、スルホンアミドは、その効果を失う可能性が中断される場合があります。動物実験は、モルヒネおよびその誘導体の薬理作用の弱化を、ウクライン薬と同時に適用することを示した。したがって、このグループの鎮痛薬を処方する決定は、すべての要因および特性を測るために取られなければならない。また、薬物と鎮静薬、抗てんかん薬および他の薬物との相互作用は排除されない。

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保管条件

この薬は、日光や光から保護された場所、および子供が近づけない場所に保管してください。薬物ウクライナを低温で長期保存した結果、沈殿物が形成された場合、60℃に注意深く加熱し、アンプルを振盪することによって再溶解することができます。薬物の有効期限を必ず監視してください。延期された投薬の使用は、局所的および一般的に、患者の生物に全く異なる薬理学的能力および影響を有し得る。

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特別な指示

類似体

現時点では、ウクライナの類似品はありません。セランジン根の抽出物（特に技術の遵守なしに自宅で調製されたもの）に基づく代替手段による治療は、ウクライナウクライナと同じ薬効を持たない。自己投薬は、病気の健康と発症に悪影響を与えることがあります。

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賞味期限

医薬品の賞味期限ウクライナは、ストレージルール、温度条件、照明、適切なストレージの他のパラメータに準拠するため、5年間です。この期間の満了後、禁止薬物を使用してください。したがって、薬局で購入した場合、特に長期間自宅にいる場合は、この薬の製造日を注意深く見てください。有効期限が切れた後、不適切な薬が薬効のある性質を保持していないことを忘れないでください。 

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