Radelfandreks

Radelfandrexは、血圧を正常化し、高血圧を治療するために使用される錠剤製剤です。この薬を使用する際の予防措置の指示および方法を検討してください。

薬は、抗高血圧薬を組み合わせた薬理治療グループを指します。薬物は高血圧を低下させ、高血圧の治療に有効である。今日まで、同様の作用機序を有する薬物には3つのカテゴリーがある：

• 血行動態に対する抗アドレナリン作用を有する手段 - a-およびb-アドレナリン遮断薬、神経節遮断薬および交感神経遮断薬。
• 薬物、その作用機序はRAAS活性の阻害または血管緊張への作用に基づく。このカテゴリーには、AT II受容体遮断薬およびアンギオテンシン変換酵素阻害薬が含まれる。Radelfandrexも同じ動作をします。
• 血管拡張剤 - 血管細胞および平滑筋膜のカルシウムおよびカリウムチャネルに作用する。 

Radelfandrexは、併用型の有効な降圧剤である。投薬は、医療目的でのみ使用され、投薬の投薬量および期間を厳密に観察する。

適応症 Radelfandreks

Radelfandrexの使用の適応症は、その有効成分の活性に完全に基づいています。錠剤は、次のような病気の治療および予防のために処方される：

• 高血圧性疾患、すなわち、血圧の安定した上昇。
• 高血圧の背景にPsychoses。
• 血管病因の精神疾患。

単独療法で抗高血圧治療を開始することをお勧めします。治療効果が期待されたものと一致しない場合、患者は併用療法と複数の薬剤の併用を同時に処方される。まず、虚血性疾患を予防し、抗不整脈作用および抗狭心症作用を有するので、β-アドレナリン遮断薬（心臓選択器）を使用することが望ましい。

リリースフォーム

薬の形 - ブリスターのタブレット、50個の1つのパッケージで。薬物の物理化学的特性：ファセットとノッチを備えた円形、平ら、淡黄色の錠剤。

医薬品の各錠剤は、0.1mgのレプリン、10mgのジヒドロラジン硫酸塩、および10mgのヒドロクロロチアジドを含有する。追加成分としては、微結晶性セルロース、デンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ラクトース、タルトラジンイエローおよびポリビニルピロリドンK30がある。

薬力学

Farmakodinamika Radel'fandreksは、医薬品を構成する物質の作用機序である。組み合わせた降圧薬には、3つの有効成分が含まれています。

• レセルピン（Reserpine） - 節後交感神経線維におけるカテコールアミンの蓄積を枯渇させる。これにより、心筋の働き、交感神経系および末梢血管抵抗が減少する鎮静反応が起こる。
• ヒドロクロロチアジドは、中程度の有効性を有するチアジド利尿剤のクラスからの物質である。腎尿細管の上皮に作用し、塩素とナトリウムのイオンの再吸収を阻害する。これにより、カルシウムの再吸収が増加し、2-4時間後に利尿効果が観察され、その持続時間は12時間に達することができる。反射性の頻脈を引き起こさない。
• 硫酸ジヒドラタジン - 動脈の平滑筋の緊張を緩和し、血管抵抗を減少させます。長期間使用しても腎血流量は低下しません。

薬物動態

Radelfandrexの薬物動態は、その活性成分の吸収、代謝および排泄のプロセスである。

• レセルピン（Reserpine） - 経口投与後、急速に吸収され、生体利用率は60％、血漿タンパク質は87％に結合する。迅速に代謝される。半減期は4〜5時間であり、96時間後に完全に消失する。それは尿、糞便および母乳中に排泄される。
• ヒドロクロロチアジド - 60〜80％吸収され、血漿中の最大濃度は2〜3時間で、タンパク質との結合は70％になる。正常な腎機能を有する患者の半減期は2時間である。容認された用量の60〜75％が尿中に変化しないで排泄される。
• 急速に吸収された硫酸ジヒドラタジンは、摂取後2時間後に血漿中の最大濃度が生じ、70〜90％のレベルでタンパク質に結合します。肝臓で代謝され、代謝産物の形で腎臓に排泄され、半減期は2~3時間である。

投薬および投与

適用方法と投与量は、患者ごとに個別に選択されます。錠剤は、食事の前または後に経口的に摂取される。推奨される用量は1日3回1錠です。必要に応じて、1日に3回、2錠にする。

早期に血圧を正常化するように処方されている場合、患者は1日2回1錠を処方される。改善が見られない場合、投与量は3錠に増加する。しかし、降圧効果が14日以内に観察されない場合、投薬量を低下させることによって薬が取り消される。高血圧の予防のために、患者はノックごとに1回1錠を処方され、治療期間は医師の監督の下で2〜3ヶ月である。

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妊娠中に使用する Radelfandreks

C.このカテゴリ薬物研究は動物だけに行われたことを示し、それが胎児に悪影響を明らかにした - それはFDAによって胎児にアクションカテゴリがあるため禁止されている妊娠中のRadelfandreksを使用します。妊婦に対する臨床試験は実施されていないが、女性の潜在的利益は、子供の未来のリスクを正当化する可能性がある。

妊娠の初期段階（最大20週間）は血管拡張過程が支配的であるため、軽度の高血圧は薬物の使用を必要としない。薬物を使用する場合、高血圧の治療の成功にかかわらず、胎児および母体状態の集中的なモニタリングが必要である。しかし、ピルを適用すると、妊娠中の女性は、発作、流産および播種性血管内凝固のリスクについて知るべきである。

禁忌

Radelfandrexの使用に対する禁忌は、身体と医薬品の有効成分との反応に依存する。このような病気には使われていません。

• 個々の不耐性および活性物質に対する過敏症。
• 心血管系の重度の病気。
• 消化性潰瘍
• 十二指腸、胃及び腎臓の病変（機能障害の場合）。
• うつ病。
• 気管支喘息。
• 全身性エリテマトーデス。
• 妊娠と授乳。
• パーキンソニズム
• 痛風および糖尿病（重度の形態）。
• 重大なアテローム硬化性血管変化。

副作用 Radelfandreks

推奨用量が観察されない場合、Radelfandrexの副作用が起こる可能性があります。ほとんどの場合、患者は吐き気、嘔吐、下痢などの症状を訴え、いくつかのケースでは膵炎の原因となります。心臓血管系の側から、頻脈および起立性低血圧が可能である。

この薬は、低カリウム血症、高カルシウム血症、低マグネシウム血症および高血糖を引き起こし得る。ごくまれに血小板減少症や好中球減少症、視力障害があります。まれにアレルギー反応、すなわち皮膚炎があります。さらに、この薬は、末梢および中枢神経系から多くの副作用を引き起こし、疲労、めまい、感覚異常、衰弱、頭痛を増加させる。

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過剰摂取

錠剤の長期使用または推奨用量の不適合により過剰摂取が可能です。主な症状：めまい、頭痛、眠気、けいれん、隅角腫、錐体外路障害、吐き気、嘔吐、下痢、意識消失、低血圧。

不都合な症状を排除するには、胃を洗浄し、吸収剤（活性炭）を摂取したり、嘔吐を引き起こす必要があります。けいれんがある場合は、静脈内ジアゼパムが必要です。低血圧症の場合、患者は血漿代替物を投与される。

他の薬との相互作用

Radelfandrexと他の薬剤との相互作用は、適切な医学的なクリアランスで可能である。この薬剤は、他の抗高血圧薬および非極性myorexantansの効果を高め、血液中のリチウム塩の濃度を毒性レベルまで上昇させる。Radelfandraxは、非ステロイド性抗炎症薬の使用には推奨されません。このような相互作用は、血行力学的腎不全のリスクを高めるためです。

ジアゼパム、バルビツレートまたはエタノールと同時に使用すると、起立性低血圧のリスクが増加する。グルココルチコステロイドと共に使用すると、体内からカリウムイオンの排泄を増加させることが可能です。活性物質は、経口血糖降下剤の活性を低下させる。

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保管条件

Radelfandrexの貯蔵条件は、錠剤製剤の保存のための規範および規則に対応する。薬は乾燥した場所に保管し、直射日光や子供の手の届かない場所に保管してください。

投薬は元の包装になければなりません。必要な貯蔵温度は8〜25℃である。上記の推奨事項に従わないと、医薬品の特性が失われ、使用するのが危険です。

賞味期限

賞味期限は製造日から36ヶ月です。有効期限が到来すると、適用は身体のすべての器官およびシステムの部分に制御されない副作用を引き起こす可能性があるため、薬を処分する必要があります。