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健康

ラジカルド

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Radicoldは、鎮痛薬および解熱薬の薬物療法群の医薬品です。可能性のある副作用、投薬量およびその他の特徴について、その主な適応症を考慮する。

この薬は、発売に際して製薬会社「Elegant India」によって開発されました。

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適応症 ラジカルド

使用の兆候は、その有効成分の作用に完全に基づいている。この薬剤は、上気道の急性炎症性疾患の対症療法に使用される。この薬は、アレルギー性鼻炎、すなわち花粉症およびアレルギー性鼻炎の治療に役立ちます。1つのRadicold錠剤は、パラセタモール、フェニルプロパノールアミンおよびマレイン酸クロルフェニラミンのような成分の組み合わせである。

  • パラセタモール - 解熱作用を有する。この効果は、体温調節の中心を含むので、視床下部への影響によるものである。この物質は、血管拡張および発汗の増加による熱放散を増加させる。鎮痛効果は、鎮痛効果および中枢神経系におけるプロスタグランジンの合成の阻害から生じる。鎮痛効果は、摂取から20分後に示される。
  • マレイン酸クロルフェニラミン(Chlorpheniramine maleate) - 鼻や副鼻腔の粘膜の腫れ、結膜炎の兆候、気管支痙攣を軽減し、咳を抑制する。活性物質は、神経インパルスの伝達を弱め、そのために抗爪効果が現れる。成分の作用は適用後2-6時間維持される。
  • フェニルプロパノールアミン塩酸塩は、鼻の鬱血の症状を治療するために使用されます。該物質は、鼻粘膜の血管の内皮にアドレナリン作用を有する。この効果は妨害を排除する。この成分は、中枢神経系に作用し、血管収縮作用を有するため、高齢者が薬を慎重に服用しなければならないためである。

この薬は、病気の最初の日からの風邪やインフルエンザの症状を治療するために設計されています。その特徴は、組成物が特別に選択された活性成分を含み、効果的かつ迅速に倦怠感を排除することである。

リリースフォーム

放出型Radicold - リスクとファセットを伴う淡黄色の丸薬。医薬品は、それぞれが10個の放射性錠剤を含む10個のブリスターのパックで放出される。

各錠剤は、500mgのパラセタモール、25mgのフェニルプロパノールアミン塩酸塩および2mgのマレイン酸クロルフェニラミンを含む。補助成分としては、シリカ、デンプンナトリウム、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム、デンプンナトリウムおよびタルクが作用する。

同社はRadikoldだけでなく、Radikold Plusの修正も行っています。後者には同じ有効成分とカフェインが含まれています。多成分組成物は、カタル性および急性呼吸器ウイルス感染症の対症療法を有する。

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薬力学

投薬は中枢神経系を刺激するが、血圧を上昇させない。製品の一部であるフェニレフリンは、鼻の呼吸を促進する粘膜の腫れおよび潮紅を軽減する。成分は、抗炎症、気管支拡張剤および抗アレルギー作用を有する。カフェインは運動活動を増加させ、頭痛や嗜眠感を排除します。さらに、パラセタモールとカフェインの組み合わせは、前者の鎮痛効果および解熱効果を高める。 

薬力学Radicoldは、摂取後の活性成分の作用の原理である。したがって、錠剤は、アレルギー反応、鼻水および上気道のウイルス感染の症状の治療のための併用療法である。各成分の薬力学をより詳細に検討する。

  • パラセタモールは、鎮痛および解熱効果を有するパラ - アミノフェノールの誘導体である。この物質は、視床下部における体温調節中心の興奮性を低下させ、プロスタグランジンの合成を阻害する。
  • クロルフェナミンは、軽度の鎮静作用を有するH1受容体遮断薬である。この物質は、抗アレルギー作用を有し、滲出性プロセスの重症度を有意に低減し、鼻漏および涙を除去し、鼻および眼のかゆみを排除する。
  • フェニルプロパノールアミン - この成分は血管収縮を引き起こし、α-アドレナリン受容体に作用する。これにより、組織内の充血および浮腫が減少し、鼻の通過が増加する。

薬物動態

薬物動態Radicoldは、その活性成分の各々の薬物動態特性に直接依存する。以下の物質を考慮する:

  • パラセタモール - 上部腸で95%吸収される。血漿中の最大濃度は15分後に観察され、投与後2時間留まる。半減期は2〜3時間です。物質は肝臓で代謝され、尿の形で排泄される。
  • クロルフェニラミンは消化管からゆっくりと吸収され、吸収レベルは80%です。適用後3〜6時間後に最大濃度が観察される。45%の血漿タンパク質に結合する。それは尿によって排泄され、半減期は約30時間です。
  • フェニルプロパノールアミン - 消化管から完全に吸収されます。最大濃度は1〜2時間で達成されます。肝臓で代謝され、腎臓によって排泄される。排出半減期は3〜4時間である。

投薬および投与

投与方法および投与量は、各患者に個別である。原則として、必要な投薬量は主治医によって選択される。Radikoldは食後に食べる。成人は、インフルエンザまたは上気道感染の最初の症状のために1日3回、1錠を飲むことが推奨されています。この場合、レセプションの間隔は4時間未満であってはならない。治療期間は5〜7日間です。

より長い使用Radicoldは、身体の機能に悪影響を及ぼし、ARVIのさらなる治療を複雑にするので、推奨しません。過量および他の副作用の症状があるため、推奨用量を超えないでください。

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妊娠中に使用する ラジカルド

妊娠中にRadicoldを使用することはできません。今日まで、臨床研究は行われておらず、薬物成分が胎児に及ぼす影響に関する信頼できるデータはない。錠剤は、母乳育児期間中および使用中に禁じられています。

妊娠期間中に薬物が使用される場合、女性は胎児への可能性のあるリスクを認識すべきである。原則として、妊娠中、急性呼吸器ウイルス感染症およびインフルエンザの最初の症状は、安全な薬草療法および代替医療法の助けを借りて排除される。

禁忌

Radicoldの使用に対する禁忌は、その有効成分の活性に基づいています。したがって、錠剤を飲むことは禁じられています:

  • 薬の成分の一つに対する個々の不耐性
  • 動脈性高血圧
  • 妊娠中および授乳中
  • 虚血性心疾患
  • 慢性アルコール依存症
  • 真性糖尿病
  • 中枢神経系の病気
  • 前立腺の過形成
  • 12歳未満の患者の年齢
  • 腎臓および肝機能の違反。

副作用 ラジカルド

副作用投薬量が満たされない場合、または推奨治療期間を超えた場合、放射性核種が発生することがあります。考えられる副作用:

  • 頭痛やめまい
  • 吐き気と嘔吐
  • 睡眠障害
  • 鼻および気道の粘膜の乾燥
  • アレルギー反応(皮膚発疹)
  • ベーキングと腎臓の障害
  • 視覚障害
  • 興奮性、不眠症および過敏性の増加。

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過剰摂取

過剰投与は、長期間の使用および投薬量の不適合の後に起こる。主な症状:吐き気、嘔吐、めまい、腎障害、肝臓壊死。まれに、食欲不振が可能です。治療は症状がある。患者は胃で洗浄され、腸内吸着剤およびN-アセチルシステインが静脈内に投与される。

副作用の発症のリスク群があり、高血圧の患者、高齢者、前立腺の肥大(良性)の男性が含まれます。肝臓およびアルコールの使用は、錠剤の毒性を高める。治療中は危険な活動や車両の運転はお勧めしません。

他の薬との相互作用

相互作用Radicoldと他の薬物との併用は、同時にいくつかの薬物を使用するという医師の推奨によってのみ可能です。

  • リファンピシンまたはバルビツレートで錠剤を同時に服用すると、薬物の肝毒性作用の危険性が増す。
  • この薬剤は、鎮静剤、MAO阻害剤およびエタノールの効果を高める。この場合、パラセタモールを含む他の薬物と一緒に飲むべきではありません。
  • 薬物は、間接的な抗凝固剤の活性を増強する。錠剤がプロプラノロール、強心配糖体またはアテノロールのバックグラウンドに対して服用される場合、不整脈が起こり得る。

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保管条件

貯蔵条件Radicoldは、他の医薬錠剤の保管のための規則を遵守しています。乾燥した場所に保管し、日光から保護する必要があります。保管温度は25℃を超えてはいけません。ラジコンを子供の手の届かないところに保管してください。

保管条件を遵守しないと、医薬品が損傷し、医薬品特性が失われます。錠剤が色を変えたり、嫌な臭いになったりすると、それらを使用する価値があります。すべての準備は元のパッケージに保存されています。

特別な指示

Radicoldは、冷たい病気の最初の症状を排除する最も効果的な手段の1つと考えることができます。カップルの錠剤は重篤な合併症の発症を予防し、正常な健康状態を回復することができます。

賞味期限

賞味期限は製造日から36ヶ月です。発行日はパッケージに記載されています。有効期限が切れた後は、身体の多くの臓器や体系からの制御不能な副作用が可能であるため、この薬は使用を禁じられています。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ラジカルド

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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