Ovestin

Ovestin（Ovestin）は、天然の女性ホルモンまたはその合成類似体に基づくホルモンおよび抗ホルモン薬のグループの一部です。ATSコードG03CA04; 国際的な非独占的名称 - エストリオール（Estriol）プロデューサー - Schering-Plough社（ドイツ）。

同義語：エストリオール、エストリオール微粉化、エストロガド。

[1], [2]

適応症 Ovestin

Ovestinの使用に関する兆候は、次のような病状です：

• エストロゲンの産生における年齢関連の低下に関連する膣萎縮性の粘膜の変化;
• 性ホルモンのレベルの低下に起因する、閉経期の女性における迅速で痛い排尿;
• 子宮頸部における粘液分泌不足および/またはその生化学的組成の変化に起因する不妊症を治療または予防するために使用することができる。

予防の目的のために、Ovestinは泌尿生殖器の炎症または手術後に頚管に影響を及ぼすことができる。いくつかのケースでは、女性の性的な球体の疾患の診断における子宮頸部塗抹標本の客観的データの細胞学的検査を提供するために使用される。

[3]

リリースフォーム

Ovestinは、チューブ（膣に挿入するためのアプリケータ付き）に錠剤（各0.2g）、膣座薬（各0.5g）およびクリーム（1mg / g）の形態で入手可能である。

[4], [5], [6]

薬力学

オベスタチンの活性有効成分は、卵巣および副腎皮質 - エストリオールによって合成された天然ホルモンエストロゲン系である。膣上皮の閉経減少萎縮および下部尿路の間に女性に投与する場合、部分的に粘膜の彼らの正常な微生物学的状態と酸味のレベルを回復しました。

子宮頸部分泌および微生物叢の回収を増加させることにより、Ovestinは、受胎のための好都合な条件を作り出すとともに、粘液性子宮頸部の外因性感染に対する感受性を低下させる。

[7]

薬物動態

錠剤を受信すると、経口的または局所クリーム剤および坐剤実質的に完全に腸に（錠剤）、または膣粘膜（坐剤およびクリーム）90％が血漿タンパク質との結合を吸収Ovestin。経口投与後、血漿中のエストリオールの最高濃度は、局所使用後の60分後、すなわち1〜2時間後に観察される。

硫酸塩の除去がエストリオール（エストリオール-16Aグルクロニド）は、腎臓（尿）を介して主に受信した後日以内に発生したコンジュゲートは、薬物の少量は、腸を介して胆汁中に排泄されます。

[8],

投薬および投与

任意の形態のオキシン素を1日1回投与しなければならず、投与量は診断に応じて主治医によって規定される。膣粘膜の萎縮の場合、4〜8mgの薬物を服用する（治療経過 - 30日）。坐薬およびクリームは、膣内（夜間）に0.5mg投与され、施用期間は医師によって個別に決定されるため、薬物の使用を伴う週2回の治療の維持コースを処方することが可能である。

[14], [15]

妊娠中に使用する Ovestin

妊娠中の使用は、厳格に禁忌です。

禁忌

オベスタチンは、膣からの出血の存在下で、乳腺または子宮内膜の腫瘍学的診断が疑われるか、または確認された状態で使用することを禁じられている。

この薬剤は、急性形態の肝臓病およびポルフィリン病を伴う血管の塞栓および塞栓（詰まり）傾向の女性には使用されない。

[9], [10],

副作用 Ovestin

この薬剤の最も頻繁に現れる副作用の中には、膣粘膜の炎症または燃焼（局所適用の場合）; 乳腺の充血およびそれらの痛みを伴う感覚; 軟組織の腫脹; 悪心; 頭痛; 血圧の上昇。筋肉痙攣; 皮膚の色素沈着した部分。

[11], [12], [13]

過剰摂取

Ovestinaを服用すると、血圧の上昇、吐き気、嘔吐、膣出血の出現などで過量が発現します。治療は症状がある。

他の薬との相互作用

Ovestinは、ステロイド薬の効果を増強し、副腎不耐剤および抗凝固薬の治療効果に影響を与えることができる。

ベースの鎮静剤を使用してアプリケーションについてバルビツール酸butadionomとリファンピシンは、身体のエストリオールの排泄の期間、及び、このようなフェニトイン、ネビラピンおよびカルバマゼピンなどの薬剤との併用を低減し、それに応じて強化され、生化学的変換ovestinと、その有効性の有意な減少につながります。

[16], [17], [18],

保管条件

クリームと坐剤は、通常の室温で+ 25℃以下の温度で、暗所に保存してください。

[19], [20],

賞味期限

各砦の有効期限はパッケージに記載されています。

[21], [22], [23]