Vazopro

バゾプロは、心筋の収縮を刺激する心臓治療薬の薬物療法群に属する。Melodonium、同義語 - Metonat、Milkardil、Mildrazin、Vazonat、Midolat、Cardionate、Celebisなどの国際的な非公式の名前。

適応症 Vazopro

Vazoproは、以下のような病態に対して処方されています。

• 慢性心不全;
• 虚血性心疾患;
• 狭心症;
• 急性心筋梗塞を含む心筋梗塞;
• サブ補正されたおよび代償不全の循環障害;
• 脳循環を含む間欠性脳症;
• 網膜血管の出血および血栓症;
• 物理的過負荷での効率の低下。

バゾプロは、アルコール離脱の複雑な治療にも使用されています。

リリースフォーム

Vazoproは、250mlおよび500mgのカプセル剤と同様に、5mlのアンプルでの注射用溶液として入手可能である。 

薬力学

Vazoproはメルドニウム活性物質（metonat又は3-2,2,2-trimethylhydraziniumプロピオン酸二水和物）を提供強心作用は、内部ミトコンドリア膜を横切って活性化された脂肪酸を輸送するアミノ酸L-カルニチンの合成を阻害します。したがって、低酸素症および虚血ストレスkarnitinzavisimoeの条件下でフリーラジカル心筋細胞中の脂質の酸化およびアシルカルニチン細胞およびアシル - 補酵素Aの神経毒性誘導体に対するそれらの切断を阻害

バソプロの血管拡張効果は、L-カルニチンのレベルの低下がγ-ブチロベタインの生理活性物質の合成を活性化するという事実による。この薬物は、細胞による酸素産生および消費のバランスを安定させる。さらに、ATPの形成に関連するグルコースの分裂の強度が増加し、したがって細胞のエネルギー供給が最適化される。このため、心筋の緊張およびその収縮能力は、脳および網膜の血管において、虚血性焦点における血液循環だけでなく、著しく増加する。

薬物動態

経口摂取のための生物学的利用可能性Vazoproは78％であり、血漿中の最大濃度は2時間後に平均して達成される。薬物の非経口適用では、バイオアベイラビリティーは100％であり、血漿中の最大濃度は注射直後に達成される。半減期は3時間から6時間の範囲である。

薬物変換のプロセスで形成された代謝産物は、尿とともに腎臓によって除去される。それらの半減期は約4.5時間である。

投薬および投与

注射用溶液の形態のバゾプロは、静脈内投与される：心血管病変 - 1日当たり5-10ml; 脳循環の違反 - 一日一回5ml; 1日2回（5日以内に最低7日間）、アルコール禁制症の症候群である。網膜血管の病理では、薬物は下眼瞼（パラバー）の皮膚を通して注射される - 0.5ml /日、治療コース-10日間。

慢性心不全および慢性循環障害では、バゾプロ（Vazopro）カプセルが摂取され、薬物摂取量および期間は医師によって規定される。

[2]

妊娠中に使用する Vazopro

妊娠中のバソプロロの使用は禁忌である。なぜなら、この薬物の母親および胎児に対する安全性に関する臨床研究は行われていないからである。

禁忌

Vazoproは、静脈流出血の違反、または一次および二次性脳腫瘍の存在、ならびに脳血管病変、有害物質および他の頭蓋脳外傷、露光によって生じる中枢神経系の有機病変に接続され、上昇した頭蓋内圧で適用禁忌します。

この薬は18歳未満の患者の治療には使用されません。慢性的な肝臓および腎臓疾患の場合、薬剤は注意して使用する必要があります。

副作用 Vazopro

バソプロフの使用は、頭痛、めまい、心臓不整脈、血圧の不安定性、口渇、吐き気、下痢の形の副作用を伴い得る。まれなケースでは、一般的な衰弱、充血および皮膚のかゆみ、蕁麻疹、息切れ、乾いた咳、多汗症が可能です。

[1]

過剰摂取

過量投与の場合の情報Vasopro no。

他の薬との相互作用

冠状動脈不全と利尿薬の攻撃の軽減のための強心配糖体、抗不整脈、抗低酸素と抗血小板薬、抗狭心症薬：心血管疾患及び冠状動脈性心臓病Vazoproの複雑な治療では、他の薬理学的なグループの薬と併用することができます。

同時処置は、末梢血管（血管拡張剤）の平滑筋を弛緩、Vazoproニトログリセリン、カルシウムチャネル遮断薬（ニフェジピン）、β遮断薬（メトプロロール、ビソプロロール、カルベジロール）、降圧剤及び薬物を増強することができます。

[3]

保管条件

保管条件：+ 25℃以下の温度で、光から保護された場所。

賞味期限

棚寿命 - 24ヶ月。