ヴァソセルク

Vasoserkは、前庭系に作用するヒスタミン様薬剤です（ATCコード：N07C A01）。本薬剤の他の商品名：ベタヒスチン、ベタギス、ベタセルク、ベタノーム、ベタバー、ベスティノーム、ベスティボ、ベスティキャップ、ベスタヒスチン、アスニトン、アベルティッドなど。

適応症 ヴァゾセルカ

薬剤 Vasoserk は、以下の前庭蝸牛障害の治療に使用されます。

• メニエール病および症候群;
• 内耳の炎症（迷路炎）
• 急性末梢前庭障害（前庭神経炎）
• 様々な病因による椎骨脳底動脈閉鎖不全症;
• めまい;
• 耳鳴り;
• 内耳水頭症による進行性の難聴。
• 脳損傷および手術に関連する脳症。

Vasoserk は、血管アテローム性動脈硬化症を含む脳循環障害の複合治療にも使用できます。

リリースフォーム

発売形態：16 mg および 24 mg の錠剤（1 包装に 30 錠）。

薬力学

薬物Vasoserkの有効成分であるベタヒスチン二塩酸塩は、ジアミン酸化酵素を不活性化し、生体神経伝達物質の放出を阻害します。

ヒスタミンは、内耳と前庭神経の核にあるヒスタミン受容体（H1 および H3）を活性化します。

これにより、内耳の毛細血管の微小循環が促進され、蝸牛管系と内耳の螺旋器官を満たす内リンパ液の圧力が安定し、めまいの強度が軽減され、耳鳴りが軽減され、聴力が改善されます。さらに、Vasoserkは脳の血管を拡張します。

薬物動態

経口投与後、Vasoserk は消化管で急速に吸収され、投与後 3 時間で血漿中の最高濃度に達します。

ベタヒスチン二塩酸塩の血液タンパク質への結合はわずかです。

Vasoserk は肝臓で代謝され、尿中に排出される 2 つの代謝物を形成します。半減期は 4 時間、完全排出には 72 時間かかります。

投薬および投与

バソセルクは経口投与され、標準用量は1日3回（食後）8～16mgです。治療期間は個別に決定され、数ヶ月に及ぶこともあります。

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妊娠中に使用する ヴァゾセルカ

妊娠中および授乳中のVasoserkの使用は禁忌です。

禁忌

Vasoserk は、ヒスタミン過敏症、気管支喘息、褐色細胞腫 (副腎のクロム親和性細胞の腫瘍)、胃潰瘍または十二指腸潰瘍の場合、および 18 歳未満の患者には禁忌です。

副作用 ヴァゾセルカ

Vasoserk の副作用としては、吐き気、頭痛、消化不良、心拍数の増加、頭や胸の圧迫感、上腹部の不快感や痛みなどが考えられます。

過剰摂取

バソセルクの過剰摂取は、吐き気、嘔吐、けいれんを引き起こします。これらの症状が現れた場合は、胃洗浄を行い、活性炭などの吸着剤を服用してください。

他の薬との相互作用

Vasoserk を抗ヒスタミン薬と同時に服用すると、ベタヒスチン二塩酸塩の治療効果が大幅に低下します。

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保管条件

Vasoserk の保管条件: + 28 ～ 30°C を超えない温度。

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賞味期限

賞味期限：24か月。