Vazoserk

Vazoserkは前庭系、ATCコードN07CのA01に作用するヒスタミン薬です。他の調製商標名：ベタヒスチン、Betagis、Betaserk、Betanorm、Betaver、Vestinorm、Vestibo、Vestikap、Vestagistin、Asniton、Avertidら。

適応症 Vazoserka

Vasoserkという薬は、以下の前庭蝸牛障害を治療するために使用されます。

• 疾患およびメニエール症候群;
• 内耳の炎症（迷路炎）;
• 急性末梢性前庭病（前庭神経炎）;
• 異なる病因の脊椎動物の不全;
• めまい;
• 耳の騒音;
• 内耳の迷路の浮腫による進行性難聴;
• 脳外傷および外科的介入に関連する脳症。

Vasoserkは、血管のアテローム性動脈硬化症を含む脳循環障害の複雑な治療にも使用することができます。 

リリースフォーム

形態放出：16および24mgの錠剤（30錠の包装中）。

薬力学

Vasoserk - beta-histidine dihydrochlorideという薬剤の活性物質は、酵素ジアミノオキシダーゼを不活性化し、生体内の神経伝達物質の放出を阻止します

また、脊椎前庭（前庭）神経の内耳および核におけるその受容体（H1およびH3）を活性化する。

これは、毛細血管に微小循環を高め、耳鳴り軽減し、聴力を改善、めまいの強度を低減する、内耳の内リンパ圧充填システム蝸牛管と内耳スパイラル器官を安定化させること。さらに、Vasoserkは脳の血管を拡張する。

薬物動態

経口投与後、Vasoserkは胃腸管で急速に吸収される。血漿中の最大濃度は入院後3時間に達する。

β-ヒスチジン二塩酸塩と血液タンパク質との関連はごくわずかです。

代謝Vasoserkは肝臓で起こる - 尿で排泄される2つの代謝産物の形成により、その半減期は4時間、完全排泄 - 72時間である。

投薬および投与

薬Vasoserkは経口で服用され、標準の投薬量は1日3回8〜16mg（食事後）です。治療期間は個別に決定され、数カ月になる可能性があります。

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妊娠中に使用する Vazoserka

妊娠中はVasoserkを使用し、授乳中は禁忌です。

禁忌

Vazoserkはヒスタミン、喘息、褐色細胞腫（副腎クロム親和性細胞の腫瘍）、胃潰瘍または十二指腸潰瘍に、また18歳で過敏症の場合には禁忌です。

副作用 Vazoserka

Vasoserkの副作用には、吐き気、頭痛、消化不良、心拍数の増加、頭や胸の圧迫感、上腹部の不快感や痛みなどがあります。

過剰摂取

過剰摂取Vasoserkは悪心、嘔吐および痙攣を引き起こす。このような症状がある場合は、胃を洗い流し、例えば活性炭などの吸着剤を服用してください。

他の薬との相互作用

Vasoserkと抗ヒスタミン薬を同時に投与することにより、ベタヒスチン二塩酸塩の治療効果が著しく低下する。

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保管条件

保存条件Vasoserk：28〜30℃以下の温度で

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賞味期限

棚寿命 - 24ヶ月。