Alerzin

誠意を持って女性の仕事を容易にするためだった、と副作用として急速に発展途上国、家庭用化学品、 - アレルギー反応の少なくとも一つの症状を患っていない人を見つけるのは今十分に懸命。年々、そのような寒さと他人への顕花植物の花粉、反応に対するアレルギーと季節の変化に結び付けられている特定の刺激に身体の反応すなわち「季節性アレルギー」の対象となっている人たちの仲間入りをします。製薬工場イージス（ハンガリー）製の抗ヒスタミン薬全身使用呼吸器系Alerzin（Alerzin）、 - 問題に値する解決策が登場しています。

適応症 Alerzina

薬理学的薬物は、全身作用の抗ヒスタミン薬として製造業者によって開発されたので、使用の適応症はAlersin：

1. 特発性蕁麻疹の徴候の症状を伴う治療であり、慢性疾患の段階に移行した。
2. 鼻炎は、季節性症状（花粉症）のアレルギー性である。

一年中アレルギー性鼻炎。

リリースフォーム

薬物の組成は、レボセチリジン塩酸塩の主な活性物質に基づいており、4.21mgが乾燥した100％化学化合物に見出される場合、その1単位のレボセチリジンの定量指数は5mgである。また、ラクトース一水和物を含む多くの追加の化合物がある。

薬理学的市場において、放出型Alerzinの形態は、いくつかの変種によって表される：

1. 上から特別な可溶性コーティングで保護された錠剤。パッケージングプレートには、7つの単位の医薬品が存在します。ドラッグストアの棚には、段ボールの梱包箱があります。梱包箱には、薬が入った1枚または2枚の板があります。
2. 問題と溶液の滴（沈殿物のない無色の液体）を20mlの容量の暗いガラスのボトルに注ぐ。ボトルは古典的な段ボール箱に詰め込まれています。甘い味を持った液滴は経口で服用され、液体はわずかに知覚できる厄介な臭いがあります。 

薬力学

検討中の薬物は、H1-ヒスタミン受容体を阻害し、競合するヒスタミンアンタゴニストである選択的薬物のカテゴリーに属する。この薬物の主な活性物質はレボセチリジンであり、これは安定なR-エナンチオマーであり、セチリジンの異性体であり、左旋性の動きを有する。薬力学アレルギー、特にレボセチリジンは、末梢H1受容体の特徴に類似している。アレルギーは、血管透過性、アレルギー発現を発症するヒスタミン依存性の可能性に効果的に作用し、好酸球の動きを減少させ、炎症過程の媒介物質の増殖を抑制し、制限する。レボセチリジンの導入は、アレルギー症状の発症を予防し、またはその発生を促進することができる。

アレルギーは高い抗炎症性、抗エキスパンダー性を示し、刺激やかゆみを完全に取り除きます。同時に、脳細胞の神経シグナル伝達能力（抗コリン作動性パラメータ）および5-HT M2（S M2）受容体の遮断（抗セロトニン指標）に有意な効果はない。

必要な治療用量に達すると、Alerzinは患者の体に鎮静作用を及ぼす傾向を示さない。服用後、薬物の効果は1/4から1時間の間隔で現れ始め、2日間持続する。時間パラメータは、患者の身体の個々の特性に依存する。

薬物動態

基本的な化学化合物と考えられた薬物 - レボセチリジン - セチリジンを導出するには、しかしAlerzinは線形を示し、サイクルセチリジンからほとんど差があり、薬物動態。

効果的なレボセチリジン物質ウェルは、消化管の粘膜を吸収した後にのみ、50分には、その最大濃度の血清中で観察することができます：270 ng / mlでの、このパラメータの単回投与（Cmaxは）、2回目の投与はすでに用量で308 ng / mlであります（図与えます5mgのAlerzin）。薬物の吸収レベルは、投与される投与量に依存せず、取られた食物の時間および量からその指標を変化させない。これらのパラメータは、血漿中の活性成分のピーク量に到達する時間にのみ影響する。この薬剤は100％生物学的利用能を示す。

投薬の一部（約14％）は体によって代謝される。このプロセスは、酸素脱アルキル化、窒素脱アルキル化、酸化、タウリンとの化合物のような反応によって表される。酸化はCYPアイソフォアの存在下で起こるが、脱アルキル化はシトクロムCYP 3A4の直接的な関与により起こる。

活性物質は、血液タンパク質との高レベルの結合を示し、その速度は90％に達する。今日まで、血液脳関門を通って活性物質を拡散させる能力に関する客観的な情報はない。様々な臓器の組織における薬物の分布に関するデータはなく、中枢神経系の細胞にはわずかな濃度のレボセチリジンが存在し、その最大値は腎臓および肝臓にある。分布容積基準は、患者体重1キログラムにつき0.4リットルである。

薬物およびその代謝産物の大部分は、主に活性管状分泌および糸球体濾過によって利用および排泄される。身体からの排泄は、尿路（約85.4％）を通って尿で起こるが、カロリー量は少量である。
T1 / 2の半減期は、身体の個々の特性および健康状態に応じて、6〜9時間です。若い患者の場合と同じ指標が低いが、これまでの公式データはまだ存在していない。

成人患者の総クリアランスは、0.63ml /分/ kgの数値によって特徴づけられる。レボセチリジンのクリアランスはクレアチニンの対応するパラメータと相関することに留意すべきである。従って、中等度または重度の腎機能の病理学的変化、患者の歴史の中で存在する場合、医薬Alerzin入力との間の間隔は、パラメータ（指標クレアチニンクリアランス）に応じて調整されなければなりません。尿排泄（無尿症）が完全に停止した場合、患者の身体全体のクリアランスは約80％減少する。

典型的な4時間である血液透析処置の場合、この期間中に採取されたレボセチリジンの量は10％未満である。
 

投薬および投与

入院の意図される形態に応じて、投与方法および投与される薬物の用量は幾分異なる。両方の形態は、必要量の液体で患者に経口的に服用される。この溶液は、使用前に、ディスペンサーで測定し、少量の水でガラスに入れて混合する。したがって、薬はより簡単で効果的です。希釈した組成物は直ちに飲酒し、後で出なければならない。そうでなければその有効性は低下する。錠剤の形態が処方されている場合、必要量の液体と共に咀嚼することなく薬物を飲み込むべきである。

6歳以上の成人および成人の場合、1日用量は、レボセチリジン5mg（これはシェル中の1錠に相当する）または20滴の溶液に規定される。この薬は1日1回服用されます。

6ヶ月から1年の新生甲殻類の年齢には、1日1回体内に注入される5滴に相当する1.25mgの投与量の放出型が割り当てられる。6歳までに達していない乳癌は、この年齢の患者群に対する薬物の効果に関するデータが非常に限られているため、レボセチリジンを服用することは推奨されない。

年齢が1歳から2歳の小児には、1日2回体内に注入される10滴に相当する2.5mgの投与量を推奨します。

2歳から6歳の子供、注射薬の推奨量 - 2.5mg、これは10滴に似ており、2回の日用量に分かれています。

しかし、患者の状態に応じて、治療医は、治療経過の持続時間、投与方法、およびレボセチリジンの用量を個々に調節する。

並行している患者が腎機能障害を患っている場合、Alerzinの投与量は補正されます。製造業者はこの点に関して以下のような勧告を行っている。

• クレアチニンクリアランスの臨床試験中に患者が30〜49ml /分の範囲内にある場合、薬剤の推奨用量は5mgであり、これは1錠または溶液20滴に相当する。投与間隔は48時間（2日間）に維持する必要があります。
• 試験の結果、30ml /分未満のクレアチニンクリアランスが示された場合、薬物の推奨用量は5mgであり、これは1錠または溶液20滴に相当する。レセプション間の投与間隔は、72時間（3日）に維持されるべきである。

患者が退職年齢の人に言及しているが、分析が腎臓の仕事に偏差を示さない場合、Alerzinの投与量を調整する必要はない。そうでなければ、上記の推奨に従って、クレアチニンクリアランスに応じて薬剤の量を処方する。

患者が肝不全の病歴しか持たない場合は、薬物の投与量を調整してはならない。

腎不全の小児では、薬物の量は、その体重およびクレアチニンクリアランスのレベルを考慮して個別に選択される。

入院期間は症状によって異なります。慢性型のアレルギー性鼻炎の場合、アレルギーは1年間続く可能性があります。
 

妊娠中に使用する Alerzina

レボセチリジンが血液脳関門を貫通するためには、問題の薬物の有効成分の能力に関するデータは現在のところ存在しないため、妊娠中のアレルジンの使用は推奨されない。胚の正常な発生のためのレボセチリジンの安全性の信頼できる事実はない。

若い母親が新生児に乳を与えているときにアレルギー治療が必要な場合は、治療期間中は、以前は治療医に相談して、母乳育児を中断する必要があります。 

禁忌

治療的処置に局所的または全身的に使用される救済策は、患者の身体に一定の効果をもたらす。したがって、可能なAlerzinの使用への禁忌。これらは次のとおりです。

• レボセチリジンまたは薬剤の他の成分、ならびにピペラジンの複数の誘導体に対する個々の感受性の増加。
• 薬剤の表面膜でラクトース一水和物を含んでいるという事実に起因して、ペレット形状は、本グルコース - ガラクトース吸収不良、または欠乏ガラクトース、ラクトースである履歴を受けている患者には推奨されません。
• 患者が2年間使用されていない場合は、彼の生理学的発達の不完全さのために、錠剤の形でAlerzinを評価しないでください。
• Alerzinの使用に対する禁忌は、妊娠と授乳とみなすことができます。
• クレアチニンのクリアランスが10ml /分以下であり、患者が顕著な重度の腎機能障害を有する場合。
• 高齢者の患者。年齢の変化は糸球体濾過の低下を引き起こし、レボセチリジンは尿の保持を受けやすい。
• 腎臓の仕事に支障をきたしている人は、投薬量と入院間隔を調整して慎重に薬物を服用しなければなりません。
• 患者が道路交通機関の作業や特別な注意を必要とし、潜在的な危険を示す機械の移動に関与している場合は、レボセチリジンを処方する際には注意が必要です。
• 尿漏れの可能性がある患者の体の状態。例えば、脊髄または前立腺肥大に影響を与えた外傷など。
• アレルギー反応に対する体の傾向。
   

副作用 Alerzina

好ましくは、レボセチリジンに基づく製剤は、患者の体によく耐容されるが、特定の状況下では、陰性症状が現れることがある。入院時には、そのようなAlerzinの副作用を観察することが可能です。

• 胃腸管および他の消化器官は反応することができます：

• 口腔粘膜の乾燥によって引き起こされる渇き。
• 下痢と便秘。
• 胃の痛みを痙攣 - 消化管の粘膜の炎症への応答。
• 肝炎。
• 吐き気、とりわけ強い嘔吐を引き起こす。
• 排尿、尿貯留の違反。
• 肝臓酵素の産生の失敗。

• 中枢神経系の反応：

• 不眠症、逆に、眠気。
• 味覚障害。
• 気絶。
• 息切れの外観。
• めまい
• 簡単な精神病理学的障害（無力症）。
• 疲労が増えました。
• 皮膚感受性の障害（感覚異常）。
• 振戦と痙攣
• 幸福感と幻覚を感じる。
• 情動不安、自殺思考。
• 頭部の症状を痛めます。

• アレルギーの症状：

• 皮膚の刺激。
• ハイブ。
• アナフィラキシー。
• Hyperemia。
• かゆみ。
• 皮膚発疹。
• 特に深刻な場合には、腫れ、クインケの腫れまで。

• 心臓血管系の反応は、急速な心拍数の出現によって表される。
• 視覚体は、画像の知覚の明瞭さと明瞭さの違反に応答することができる。
• 異なる性格の表現：

• 筋肉痛は、様々な強さおよび異なる性質の筋肉における痛みである。
• 体重増加。
• 食欲が増しました。

上記の症状の1つ以上が現れたら、Alerzinの使用を中止する必要があります。これは、病理学的徴候がそれ自身で通過するのに十分であり得る。しかし、医師の助言を求めることは余計なことではなく、身体の一部に及ぼす悪影響を彼に知らせる。

 

過剰摂取

治療の過程で、患者が推奨される指示と投薬量に十分に責任を持って適用される場合、Alerzinの過剰投与を恐れることはない。規則に違反し、薬物の過剰摂取がまだ発生した場合は、この事実に患者の体には、気分や体調の変化に応答することができる：急激に増加興奮への道を与え、眠気、およびその逆もあります。

今日まで、レボセチリジンの影響をブロックする単一値の解毒剤は存在しません。したがって、この症状が現れた場合は、専門家の助言を求める必要があります。彼は検査を行い、投薬量を調節し、必要に応じて症候性または身体支持療法を任命する。大量のレボセチリジンを服用した後、2時間以上経過していない場合は、嘔吐を引き起こすか、または胃をすすぐ必要はありません。この状況での血液透析は有効ではない。

他の薬との相互作用

いずれの複雑な治療も治療の有効性を高める機会であるが、期待されない結果につながる可能性もある。したがって、薬物の正しいタンデム選択は、健康が依存する医療従事者の義務であり、時には患者の人生です。適切な選択は、医師の資格と経験のレベルです。任意の医薬品の治療のプロトコルに入るとき、共同適用の場合の相互の影響を知る必要があります。レボセチリジンの薬力学的特性に起因する、アレルジンと他の薬剤との相互作用を考慮する。

シュードエフェドリン、シメチジン、ジアゼパム、アジスロマイシン、グリピジド、ケトコナゾールまたはエリスロマイシンと組み合わせたアレルチンのペアは、うまく機能し、お互いをよく補完する。

Alerzineは鎮静剤と一緒に導入されるべきである。なぜなら、彼らの相互影響の終わりと患者の体に及ぼす全体的な影響がはっきりしないからである。中枢神経系の受容体を抑制する薬物と併用してAlersinを使用する場合、レボセチリジンはその特性を幾分高めます。

レボセチリジンとテオフィリンのタンデム注射を1日量0.4gで行うと、レボセチリジンのクリアランスがわずかに減少し、約16％が観察される。

薬物とエチルアルコールを一緒に使用することはできません。

食物摂取の時間および量は、薬物の治療特性にそのような有意な影響を及ぼさない。それにもかかわらず、レボセチリジンを食物と一緒に服用しないでください。この場合、胃腸粘膜の薬物の吸収活性は若干低下する。

[1], [2]

保管条件

Alerzinの保管条件が適切に維持されているかどうかは、使用される医薬品の有効性によって決まります。この薬剤は、摂氏25度を超えない温度範囲の部屋に保管する必要があります。保管場所は乾燥していて、光、特に直射日光に近づけないでください。その場所は幼い子供たちのアクセスに限られています。 

賞味期限

医薬品の保管条件がすべて維持されている場合、当該医薬品の保管期間は2年間です。薬物が滴の形態で提供される場合、バイアルを開封した後、必要な治療効力は次の4週間維持される。その後、Alerzinの滴は使用しないでください。医薬品の最終有効期間はパッケージに記載しなければなりません。