Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTABは、キノロン系に属する抗菌剤です。薬物の特徴、適用の方法、投与量、可能性のある副作用および禁忌を考慮しましょう。

Bactiflox-LACTABは国際名シプロフロキサシンを有する。薬物は錠剤で入手可能であり、錠剤の1つの錠剤は錠剤の活性物質であるシプロフロキンスズ塩酸塩291.5mgを含む。また、医薬の組成には、二酸化ケイ素、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、クロスポビドン、その他の補助物質が含まれる。

適応症 バクティフロックス - ラクタバ

使用の適応症は、製剤の活性物質の作用に基づく。Bactiflox-LACTABは、グラム陽性細菌の感受性株によって引き起こされる感染症を治療するために使用されます。この薬は、下気道および上気道の感染症、生殖器官および尿路疾患の治療に使用されます。この薬は、感染性下痢、消化管病変および口腔病変の治療に役立ちます。

Bactiflox-LACTABは、目の関節、軟部組織および粘膜の感染症の治療に使用されています。抗菌剤は、免疫力の低下した患者の感染症の予防のために処方することができ、この薬剤は、炭疽菌に起因する病原性炭疽に対して有効である。

リリースフォーム

形態放出 - 白色のコーティングされた錠剤。錠剤は丸い両凸形状をしており、片側に断層線がある。この薬物の活性物質は、シプロフロキンスズ塩酸塩である。この薬剤は、250mgおよび500mgの活性物質を含むBactiflox 250および500の2つのバッチで利用可能である。

このような形の薬には利点があります。錠剤の容易な嚥下は、不快な味および苦味の感覚から保護し、事実上、胃の感受性粘膜に刺激を引き起こさない。薬は段ボール包装で発行され、1錠に10錠の抗菌剤のブリスターが1つ入っています。疾患に応じて、Baktiflox-LACTABの必要投与量および各患者の個々の治療期間が選択される。

薬力学

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTABは、使用後の薬物の発生過程や抗菌剤の有効成分が感染症にどのように対応しているかを知ることができます。シプロフロックスは、プレフルオロキノロン基に属し、広範囲の作用を有する合成殺菌剤として作用する。この薬物は再使用を意図しており、グラム陰性およびグラム陽性微生物に対して活性である。

それはキノロンのグループに属する医薬品基以外の抗生物質に耐性であることをBaktifloks- LAKTAB活性物質を備えています。アシネトバクター、ブランハメラ、ブルセラ属、シトロバクター属、コリネバクテリウム、エンテロバクター属、プレシオモナス、サルモネラ、セラチア、ストレプトコッカス・アガラクチア、ブドウ：薬は、このような微生物に対して有効です。アルカリゲネス、ガルドネレラ、マイコバクテリウムフォルツイツム、ストレプトコッカス・フェカリス及び化膿、ストレプトコッカス・ビリダンス、Treponemapallidum。

薬物動態

薬物動態Baktifloks-LAKTABは、薬物の吸収、吸収、分布、代謝および排泄のプロセスである。抗菌剤は完全に吸収され、薬物のバイオアベイラビリティは約70％である。血液中のBaktiflox-LACTABの最大濃度は、投与後1〜2時間で観察される。血液タンパク質への結合は30％のレベルであり、血液中の活性物質の平均濃度は投与後10〜12時間で観察される。

正常な腎機能を有する患者における薬物の半減期は、約4-6時間である。同時に、受け入れられた薬の50％が尿中にそのまま排泄される。腎臓疾患の患者は、薬物の半分の用量を服用し、抗菌剤の投与間隔を増加させるべきである。注意してください、薬は食事の前に撮影することをお勧めします。さもなければ、吸収は1.5~2時間遅れますが、これは薬物の全体的な吸収と薬効に影響しません。

投薬および投与

薬物の投与様式および用量は、各患者に個別に処方され、治療される感染症、症状およびBactiflox-LACTABの受容に対する禁忌に依存する。この抗菌薬を扱う感染症の標準用量を考えてみましょう。

•  尿路の感染病変（重症度による） - 125-250 mg、1日2回。
•  上部および気道の感染 - 250 mg、1日2回。
• 重度の感染症（骨髄炎など） - 750 mgを1日2回。
• 嚢胞性線維症、腹膜炎または肺炎 - 750mg、1日2回までの患者の感染を脅かす場合。

Baktiflox-LACTABを用いた治療期間は14日を超えてはならない（特に重度の感染性病変の場合は60日以内）。

妊娠中に使用する バクティフロックス - ラクタバ

妊娠中のBaktiflox-LACTABの使用は禁止されています。抗菌薬や医薬品は禁止されています。女性が薬を服用することを決定した場合、彼女はその薬が将来の赤ちゃんの病理および異常の発症を引き起こす可能性があることを理解しなければなりません。

妊娠第1期に抗菌薬と抗炎症薬を服用している女性は、リスクのカテゴリーに分類されます。リスクカテゴリーは、胎児における遺伝的および染色体異常の可能性が高いことを意味する。緊急の感染症治療が必要な場合、医師は妊婦のために最も安全な医薬品やバクティフロックス-LAKTABのアナログを選択します。

禁忌

Bactiflox-LACTABの使用に対する禁忌は、薬物の活性物質の個々の不耐性に基づいている。シプロフロキサシンは、キノロン系抗菌薬に対する感受性が高い患者には推奨されません。

Bactiflox-LACTABは妊娠中および授乳中には使用できません。成長段階が完了していないため、18歳未満の小児および青年のための抗菌剤は処方されていません。いずれにしても、医師の推薦を受け、医学的適応症に対応する必要があります。

副作用 バクティフロックス - ラクタバ

副作用は、薬物の投薬量の不適合または長期投与に起因する。身体の薬物への有害反応は非常にまれですが、起こると、原則として、嘔吐、腹痛、下痢、頭痛、鼓腸、食欲不振、消化器障害があります。

一部の患者では、Baktiflox-LACTABを服用すると、低血圧、急速心拍数、アレルギー性皮膚発疹または筋肉痛を引き起こすことがあります。薬の副作用がある場合は、抗菌薬の投与量を減らして医師の診察を受けることをお勧めします。

過剰摂取

過剰な投与は、長期間の治療、貯蔵条件の違反または有効期限の切れた薬剤の使用量の増加または使用のために起こり得る。過剰摂取の場合には、抗菌剤の副作用として現れる毒性腎臓障害（可逆性）および症候学が存在し得る。

痙攣やてんかん発作を起こしやすい過剰摂取、高齢者に割り当てられた患者では細心の注意を払ってBaktifloks- LAKTAB、中枢神経系の障害を持つ人々を、避けるために。中枢神経系の薬物への反応が各患者のために個々であることを忘れないでください。Baktiflox-LACTABの副作用の1つは、メカニズムと車両を制御する能力に及ぼす影響です。したがって、この抗菌剤を治療する際には、薬物の指示書に記載されているすべての規則を遵守することが推奨されます。

他の薬との相互作用

他の薬剤との相互作用は、医師の助言や主治医の許可が必要な場合にのみ可能です。この相互作用はシプロフロックスのバイオアベイラビリティーを90％低下させるため、この薬剤は水酸化アルミニウムまたは水酸化マグネシウムを含む制酸剤と同時に服用することは推奨されません。したがって、薬は4時間の間隔で取ることが推奨されています。

同じ効果が、Baktiflox-LACTABとアルミニウム含有スクラルファートとの相互作用において観察される。この抗菌剤をテオフィリンと共に使用すると、後者の血清レベルの上昇が起こり、中枢神経系からの負の反応を引き起こす。

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保管条件

説明書で指定し、抗菌性および抗炎症sredstv.Tabletkiの保管の条件に準拠保管条件は、子供たちにアクセスできない涼しく、乾燥した場所に保存され、日光から保護されるべきです。貯蔵温度は30℃を超えてはならない。

Baktiflox-LACTABの保存条件が尊重されないと、薬はその薬効を失う。さらに、薬物はその物理的性質を失い、錠剤は色が変わったり崩壊したりすることがある。この場合、Baktifloks-LAKTABは処分する必要があります。 

賞味期限

Baktiflox-LACTABの有効期限は製造日から5年間であり、医薬品パッケージに記載されています。そのような抗菌剤の長い貯蔵寿命を維持するための規則の1つは、その貯蔵条件を遵守することである。有効期限になると、胃腸管や中枢神経系からの制御不能な副作用を引き起こす可能性があるため、この薬は使用できません。