バクチフロックス・ラクタブ

バクティフロックス-LAKTABはキノロン系抗菌薬です。この薬剤の特徴、使用方法、投与量、起こりうる副作用、禁忌について見ていきましょう。

バクティフロックス-LAKTABの国際名はシプロフロキサシンです。本剤は錠剤で、1錠中に有効成分である塩酸シプロフロックススズ291.5mgを含有します。また、本剤の成分には、二酸化ケイ素、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、クロスポビドン、その他の賦形剤が含まれています。

適応症 バクチフロックス・ラクタバ

使用上の適応症は、薬剤の有効成分の作用に基づいています。バクティフロクス-LAKTABは、感受性株のグラム陽性細菌によって引き起こされる感染症の治療に用いられます。本剤は、下気道および上気道の感染症、性器および尿路の疾患の治療に用いられます。本剤は、感染性下痢、消化管および口腔の病変の治療に役立ちます。

バクティフロクス-LAKTABは、関節、軟部組織、および眼粘膜の感染症の治療に用いられます。この抗菌剤は、免疫力が低下した患者の感染症予防にも処方できます。本剤は、炭疽菌（Bacillus anthracis）によって引き起こされる病原性炭疽病に有効です。

リリースフォーム

放出形態は白色のフィルムコーティング錠です。錠剤は両凸の丸い形状で、片面に割線があります。有効成分はシプロフロクススズ塩酸塩です。本剤は、有効成分250mgと500mgを含有し、バクティフロクス250と500の2種類の用量があります。

この薬剤放出形態には利点があります。錠剤は飲み込みやすいため、不快な味や苦味を感じにくく、胃の敏感な粘膜への刺激もほとんどありません。薬剤は段ボール包装で、1包装に抗菌剤10錠入りのブリスターパック1個が入っています。疾患に応じて、Baktiflox-LAKTABの投与量と投与期間は患者ごとに個別に決定されます。

薬力学

バクティフロックス-LAKTABの薬力学では、使用後に薬剤に生じるプロセスと、抗菌剤の有効成分が感染症にどのように対処するかについて学ぶことができます。シプロフロックスはドフルオロキノロン系に属し、広範囲の作用スペクトルを有する合成殺菌剤として作用します。本剤は経口用であり、グラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して有効です。

有効成分バクティフロックス-LAKTABの特徴は、キノロン系抗生物質を除く他の抗生物質に対して耐性を有することです。本剤は、以下の微生物に対して有効です：アシネトバクター、ブランハメラ、ブルセラ、シトロバクター、コリネバクテリウム、エンテロバクター、プレシオモナス、サルモネラ、セラチア、ストレプトコッカス・アガラクティエ、ブドウ球菌、アルカリゲネス、ガードネレラ、マイコバクテリウム・フォルツイタム、ストレプトコッカス・フェカリスおよび化膿レンサ、ストレプトコッカス・ビリダンス、トレポネマパリダム。

薬物動態

バクティフロックス-LAKTABの薬物動態とは、薬物の吸収、吸収、分布、代謝、排泄の過程を指します。抗菌剤は完全に吸収され、バイオアベイラビリティは約70%です。バクティフロックス-LAKTABの血中濃度は、投与後1～2時間で最高値に達します。血中タンパク質への結合は30%程度で、血中活性物質の平均濃度は投与後10～12時間で観察されます。

腎機能が正常な患者における本剤の半減期は約4～6時間です。同時に、服用量の50%が尿中に未変化体として排泄されます。腎臓疾患のある患者は、本剤の半量を服用し、抗菌剤の服用間隔を長くしてください。本剤は食前に服用することをお勧めします。食前に服用すると吸収が1.5～2時間遅くなりますが、本剤の全体的な吸収や薬効には影響しません。

投薬および投与

薬剤の投与方法と投与量は、治療対象となる感染症、症状、およびバクティフロックス-LAKTABの服用禁忌の有無に応じて、患者ごとに個別に処方されます。この抗菌薬が治療する感染症の標準的な投与量について考えてみましょう。

• 尿路の感染性病変（重症度によって異なります）– 1 日 2 回、125 ～ 250 mg。
• 上気道感染症および気道感染症 – 1日2回250 mg。
• 重度の感染症（骨髄炎など） – 1日2回750 mgを服用。
• 嚢胞性線維症、腹膜炎、または肺炎の患者の危険な感染症の場合 - 1 日 2 回まで 750 mg。

Baktiflox-LAKTAB による治療期間は 14 日（特に重篤な感染病変の場合は 60 日）を超えてはなりません。

妊娠中に使用する バクチフロックス・ラクタバ

妊娠中のバクティフロクス-LAKTABの使用は禁止されています。抗菌剤および医薬品の服用も禁止されています。女性がこの薬を服用する場合は、この薬が胎児に病理学的変化や異常を引き起こす可能性があることを理解する必要があります。

妊娠初期に抗菌薬および抗炎症薬を服用する女性は、リスクカテゴリーに該当します。リスクカテゴリーとは、胎児に遺伝子異常および染色体異常が生じる可能性が高くなることを意味します。感染症の緊急治療が必要な場合、医師は妊婦に対して最も安全な薬剤およびバクティフロクス-LAKTABの類似体を選択します。

禁忌

バクティフロックス-LAKTABの禁忌は、薬剤の有効成分に対する個人の不耐性に基づいています。シプロフロキサシンは、キノロン系抗菌薬に過敏症のある患者には推奨されません。

バクティフロクス-LAKTABは妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。この抗菌剤は、成長期が完了していない18歳未満の小児および青年には処方されません。いずれの場合も、本剤の使用は主治医の指示に基づき、医学的適応症に応じて行う必要があります。

副作用 バクチフロックス・ラクタバ

副作用は、薬の服用量を守らなかったり、長期使用したりすることで発生します。薬による身体への副作用は極めて稀ですが、もし現れた場合は、一般的に嘔吐、腹痛、下痢、頭痛、鼓腸、食欲不振、消化不良などが見られます。

一部の患者様において、バクティフロックス-LAKTABの服用により、低血圧、心拍数の増加、アレルギー性皮膚発疹、または筋肉痛が生じることがあります。本剤の副作用が現れた場合は、抗菌薬の投与量を減らし、医師の診察を受けることをお勧めします。

過剰摂取

過剰摂取は、長期治療、増量、不適切な保管方法や有効期限切れの薬剤の使用によって起こる可能性があります。過剰摂取の場合、毒性腎障害（可逆性）や抗菌薬の副作用として現れる症状が観察されることがあります。

過剰摂取を避けるため、バクティフロックス-LAKTABは高齢者、中枢神経系疾患、痙攣およびてんかん発作の傾向がある患者には特別な注意を払って処方されます。薬剤に対する中枢神経系の反応は患者ごとに異なることを忘れないでください。バクティフロックス-LAKTABの副作用の一つは、メカニズムと媒体を制御する能力への影響です。したがって、この抗菌薬を使用する際は、薬剤の添付文書に記載されているすべての規則に従うことをお勧めします。

他の薬との相互作用

他の薬剤との相互作用は、医師の指示と許可がある場合に限り可能です。本剤は、アルミニウムまたはマグネシウム水酸化物を含む制酸剤との併用は推奨されません。相互作用により、シプロフロックスのバイオアベイラビリティが90%低下する可能性があるためです。したがって、4時間間隔で服用することをお勧めします。

バクティフロックス-LAKTABがアルミニウム含有スクラルファートと相互作用した場合にも同様の効果が観察されます。この抗菌剤をテオフィリンと併用すると、血清中のテオフィリン濃度の上昇が観察され、中枢神経系の悪影響につながります。

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保管条件

保管条件は添付文書に記載されており、抗菌剤および抗炎症剤の保管条件に準拠しています。錠剤は乾燥した涼しい場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。保管温度は30℃を超えないようにしてください。

バクティフロックス-LAKTABの保管条件が守られない場合、薬効が失われます。さらに、物理的性質も失われ、錠剤が変色したり、崩れ始めることがあります。この場合、バクティフロックス-LAKTABは廃棄する必要があります。

賞味期限

バクティフロックス-LAKTABの有効期間は、医薬品の包装に記載されている製造日から5年間です。抗菌剤のこのような長期有効期間を維持するためのルールの一つは、保管条件の遵守です。有効期限を過ぎた薬剤は、消化管および中枢神経系に制御不能な副作用を引き起こす可能性があるため、服用を禁止します。