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tazocin
最後に見直したもの： 23.04.2024
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タゾシンは、抗菌性および抗寄生虫性を有する多数の薬物に属する。このグループでは、抗生物質のサブグループが区別され、その中にタゾシンも存在する。
抗生物質の中には、ペニシリンの亜群が位置するβ-ラクタム系抗生物質群がある。薬剤タゾシンは、このペニシリンサブグループに属する。
適応症 tazocin
成人年齢の患者および12歳の子供のための薬物タゾシンの使用の適応症は以下の通りである：
- この薬物は、薬物の活性物質に感受性を有する微生物によって引き起こされる、中程度の重度の漏出の存在下での使用が示される。
これらの感染症には、
- 上部および下部気道に影響を与える感染細菌性疾患、。肺炎の唯一の酵素、ペニシリンおよびその誘導体を分解に関連するβ-ラクタマーゼ構成するピペラシリン微生物に感度を有するだけでなく、インフルエンザ菌のbetalaktamazoproduziruyuschie耐性株pepitsillin引き起こされない疾患の重症度の平均レベルのための薬剤を使用することができます。
- 腹腔内に位置する器官の感染症; それらに複雑な虫垂炎の症状 - 小腸の盲検過程における炎症過程、腹膜炎 - 腹膜における炎症過程、
- 柔らかい組織にも関連し、複雑でない複雑な皮膚の感染症; 同様の問題には皮下脂肪の蜂巣炎 - 線維性炎症過程の表示; 様々な膿瘍（膿瘍）; 感染した栄養性潰瘍の症状（例えば、糖尿病性血管症の病歴を有する患者に苦しんでいる - 血液中の砂糖レベルの上昇により血管の壁が損傷する）。
- 小さな骨盤に位置する器官の感染症; これらには、複雑なまたは複雑でない性質を有する泌尿器系の感染症が含まれる; 産後期に現れる子宮内膜炎および副腎炎の症状を含む婦人科性疾患;
- 好中球減少症（血清中の好中球の数の減少）の症状を有する患者に生じる細菌性感染症は、アミノグリコシドとの共同適用に用いられる;
- 細菌性敗血症 - 細菌の助けを借りてヒト血液の感染を特徴とする特定の形態の疾患。
- 患者の骨および関節に影響を及ぼす骨系の感染病変;
- 好気性および嫌気性起源の混合微生物によって引き起こされる種々の疾患;
- その原因物質がまだ同定されていない、感染性炎症性の経過の重い性質を有する状態の治療法。
- 2歳から12歳の患者の場合、薬剤タゾシンは以下のように変更される：
- 腹腔内感染（胃腸管に生息し、腹膜の他の腔に浸透する微生物によって引き起こされる感染性疾患の疾患）;
- （Tazocineとアミノグリコシドの併用が推奨される）好中球減少と併発して起こる感染症での使用。
リリースフォーム
薬剤タゾシンについては、以下の放出形態が典型的である：
この薬物は固体投与形態の群に属し、凍結乾燥された粉末または多孔質粘稠性の塊の形態で製造され、注入のための溶液が調製される。粉末の色はほぼ白色から純粋な白色に変化する。
薬の有効成分は次のとおりです。
- ピペラシリンナトリウム - 2084.9ミリグラム（ピペラシリン一水和物の量は2,000ミリグラム）。
- タゾバクタムナトリウム-268.3百万（タゾバクタムの量は250mg）。
補助部品には、
- クエン酸ナトリウム二水和物 - 110.22ミリグラム（クエン酸 - 72ミリグラムの量）;
- エデト酸二ナトリウム二水和物 - 半ミリグラム。
医薬タゾシンの1つのボトルには、活性物質が含まれています：
- 4グラムのピペラシリンおよび0.5グラムのタゾバクタム;
- またはピペラシリンナトリウム4169.9mgおよびタゾバクタムナトリウム536.6mg;
- またはピペラシリン一水和物の再計算時には4000ミリグラム、タゾバクタムは500ミリグラム。
タゾシン薬の1瓶には賦形剤が含まれています：
- クエン酸二水和物-220.43ミリグラム、またはクエン酸について再計算する場合-1344ミリグラム;
- エデト酸二ナトリウム二水和物 - 1ミリグラム。
Tazocin投薬薬のバイアルを製造することが可能であり、活性物質には以下が含まれる：
- ピペラシリン - 2グラム;
- タゾバクタム - 250mg。
したがって、これらのボトルに包装されるときの補助部品の数は、上記パッキングに比べて半分に減少する。
投薬タゾシンは、有効成分の数 - ピペラシリン2グラムとタゾバクタム250ミリグラムに利用可能です：
- 無色ガラス製のボトル（タイプI）。各ボトルの容量は30ミリリットルに相当します。バイアルは、ブチルゴム材料でできたストッパーでシールされています。上からストッパーは、灰色のプラスチックティアオフキャップが付いているアルミニウムキャップの助けを借りて巻き上げられます。キャップの表面は滑らかであるか、または彫刻された刻印「Wyeth」を含むことができる。
- ボトルの2つの列の間に段ボールセパレータが設置されている12本のボトルを含む段ボール箱に入れます。
- さらに、パッケージには薬物の使用説明書も含まれています。
投薬タゾシンは、有効成分（ピペラシリン4グラムとタゾバクタム500ミリグラム）の量で利用できます：
- 無色ガラス製のボトル（タイプI）。各ボトルの容量は70ミリリットルに相当します。バイアルは、灰色のブチルゴム材料で作られたストッパーで密封されています。上から、ストッパーはアルミニウム製キャップの助けを借りてロールアップされ、紫色のプラスチックの引き裂きキャップがある。キャップの表面は滑らかであるか、または彫刻された刻印「Wyeth」を含むことができる。
- ボトルの2つの列の間に段ボールセパレータが設置されている12本のボトルを含む段ボール箱に入れます。
- さらに、パッケージには薬物の使用説明書も含まれています。
薬力学
薬物タゾシンの薬力学は以下の通りである：
薬物の活性成分の1つであるピペラシリン一水和物は、広範囲の作用を有する半合成殺菌性抗生物質である。この物質は、多くのグラム陽性およびグラム陰性の好気性および嫌気性微生物に対して活性である。
ピペラシリンの特性には、微生物の細胞壁の膜の合成を阻害する能力が含まれる。
タゾバクタムは、トリメチロールペニシラニン酸のスルホン誘導体である。タゾバクタムの特性は、多数のβ-ラクタマーゼ（プラスミドおよび染色体ベータ - ラクタマーゼの変種を含む）の強力な阻害の可能性を含む。これらのβ-ラクタマーゼは、多くの場合、ペリシリン群およびセファロスポリン群（第3世代のセファロスポリンを含む）の調製物に対する微生物の耐性を刺激する。タゾバクタムは、薬の成分としてタゾシンは、薬の抗菌作用を強化することができますし、ピペラシリンの作用スペクトルの拡大を促進します。これは、通常、ピペラシリンおよび他のβ-ラクタム系抗生物質の作用に耐性があるベータ - ラクタマーゼを産生する多くの微生物にタゾバクタムを含むためである。
タゾシンの性質を要約すると、このコンビナトリアル薬は、広範囲の作用スペクトルを有する抗生物質の特性およびβ-ラクタマーゼの阻害を促進する薬物の特性を有すると言える。
酸素の存在下でのみ開発gramotitsatelnym細菌に向かって活性を示すtazocin調製。これらは、微生物のβ-ラクタマーゼ及びβ-ラクタマーゼ産生株を生産含まれています。これらは、大腸菌（Escherichia coli）、（tsitrobakterフロ、tsitrobakter diversus含む）属tsitrobakter、（クレブシエラオキシトカ、クレブシエラ肺炎を含む）、クレブシエラ属、プロテウス・ブルガリス、プロテウスミラビリス、プロビデンシアrettgery、プロビデンシアstuartii（エンテロバクター・クロアカエ、エンテロバクター・アエロゲネス含む）、腸内細菌科の属を含みます、プレシオモナスのshigelloides、モルガネラモルガニ、セラチア属。（セラチア・マルセッセンス、セラチアliquifaciens含む）、サルモネラ菌、赤痢菌、緑膿菌及び（シュードモナス・セパシア及びシュードモナス・フルオレッセンスを含む）、他のシュードモナス、Xanthamonasマルトフィリア、淋菌、髄膜炎菌、モラクセラ属。アシネトバクター属（ブランハメラ・カタラーリス含む）、インフルエンザ菌またはファイファー大腸菌、ヘモフィルスパラインフルエンザ、パスツレラ・ムルトシダ、エルシニア属、カンピロバクター属、ガードネレラ膣。
また、インビトロでは、多剤耐性緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）に関して、アミノグリコシドと共にピペラシリンとタゾバクタムの併用使用の有効性が増加した。
Tazocin薬剤は、製造またはβ-ラクタマーゼを産生しないグラム陽性菌（酸素の非存在下で存在し得る微生物）に対する活性を示します。これらは、以下の生物の株を含む：（ - ストレプトコッカスA群、ストレプトコッカス・ボビス - ストレプトコッカスA群、ストレプトコッカス・アガラクティエ - ストレプトコッカスB群、Sfreptococcusのviridance - 肺炎球菌、化膿連鎖球菌を含むzelenyaschyストレプトコッカス、グループCストレプトコッカス、グループG）連鎖球菌を、（糞便腸球菌、エンテロコッカス・faechtm含む）、腸球菌。ブドウ球菌 - metiltsillinuに敏感である黄色ブドウ球菌、腐生黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌（コアグラーゼ陰性型）; コリネ型細菌、リステリア菌、ノカルディア菌種。
Tazocin薬剤は、β-ラクタマーゼを産生しないprodutsirueyut嫌気性細菌に対して活性です。これらは、バクテロイデス（バクテロイデス種bivius、バクテロイデス種disiens、バクテロイデス種capillosus、バクテロイデス種melaninogenicus、バクテロイデス種オラリス、バクテロイデス種フラジリス、バクテロイデス種vulgatus、バクテロイデス種distasonis、バクテロイデス種ovatus、バクテロイデス種シータイオタオーミクロン、バクテロイデス種uniformis、バクテロイデスを含みます種asaccharolyticus）、細菌種属Actynomyces細菌のPeptosfreptococcus、細菌フソバクテリウム、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウムparfringens）、細菌種Veilonella属を含むクロストリジウム属の細菌（。、種。
薬物動態
薬物タゾシンの薬物動態は以下の通りである：
薬物の分布の仕組み。
- 静脈内投与の終了直後に血清中の薬物の最大量に達する。
- タゾバクタムと一緒に導入されたピペラシリンは、単独療法として投与されるピペラシリンの血液中の血中濃度と類似している。
- ピペラシリンとタゾバクタムは約30％でタンパク質に結合する。活性物質はタンパク質結合と相互作用しない。
- 骨格系において、（子宮、卵巣、卵管を含む）、女性生殖器官における腸上皮、胆嚢（および胆嚢）の上皮などの組織および体液の広い分布に従う、肺の上皮、 - アクティブkormponenty - ピペラシリンおよびタゾバクタム。
- 種々の組織における活性物質の平均レベル - 血清中の薬物含有量の50〜100％である。
- 血液脳関門を通る活性成分の浸透の可能性に関する情報はない。
調製物の活性物質の生体内変化の機構は以下の通りである：
- 代謝の過程で、ピペラシリンはより低いレベルの活性を有する物質、すなわちデスエチル誘導体に変換される。
- 代謝の過程で、タゾバクタムは不活性代謝物の物質に変換される。
体内からの薬剤タゾシンの排泄機構は次のとおりである：
- 活性物質 - ピペラシリンとタゾバクタム - は腎臓から排出される可能性があります。このプロセスでは、糸球体濾過および管状分泌が関与する。
- ピペラシリンは体内に注入されたのと同じ形で速いペースで排出することができます。消費量の68％が尿中にあり、排泄されています。
- タゾバクタムおよびその代謝の誘導体は、腎機能によって迅速に排泄され得る。消費される量の80％は尿中の体内で同じ形であり、残りのタゾバクタムは代謝形態にある。
- ピペラシリン、タゾバクタムおよびデスエチルピペラシリンの体内からの排泄もまた、胆汁の助けを借りて可能である。
- 健康な患者に薬剤の単回投与および反復投与を処方する場合、血清からの活性物質の半減期は0.7〜1.2時間の範囲であった。このプロセスは、投薬の量および体内への導入時間に依存しなかった。
- クレアチニンT1 / 2のクリアランスが減少すると、体からの薬物の半減期が長くなる。
腎機能に違反がある場合、薬物タゾシンの薬物動態は以下のように現れる：
- 上述のように、クレアチンクリアランスが減少すると、活性物質の半減期が長くなる。
- 二回ピペラシリンおよびタゾバクタム - - 4回 - 正常な腎機能の患者と比較して、毎分未満20ミリリットルが、間隔が活性物質の半減期を増加させた場合のクレアチンクリアランスが減少しています。
- 血液透析の過程で、ピペラシリンの30〜50％、ならびに代謝形態のタゾバクタムの5％を除去することができる。
腹膜透析を行う場合、ピペラシリンの6％およびタゾバクタムの21％を回収することができる。タゾバクタムの18％が代謝形態で体内から排出される。
肝機能が妨げられると、薬物の薬物動態特性は以下のように現れる：
- 活性物質の半減期の時間間隔が増加する。
- 薬剤の投与量を調整する必要はない。
投薬および投与
患者の微生物叢の予備研究に関する勧告があります。この薬剤を使用する前に、病気を薬剤の有効成分に誘発した微生物の感受性の有無を決定する必要があります。
タゾシンの投与および投与方法は、以下の通りである：
薬剤タゾシンは、少なくとも3〜5分間、ジェットでゆっくりと静脈内投与することを意図している。あるいは、薬物は、20分〜30分の時間間隔で滴下経路によって投与することができる。
投与量及び治療のアプリケーションtazocinコースの期間は、感染性疾患、感染性フォーカス位置、およびプロセスの動的特性および細菌変更疾患の臨床像の重症度に依存します。薬剤の投与量の決定は、薬剤の活性物質に対する微生物の感受性の程度によっても影響される。
成人および腎臓の正常な機能を有する12歳の子供のための薬物の使用は、以下の通りである：
- 1日当たりの薬物の量はピペラシリン12グラムとタゾバクタン1.5グラムの用量である;
- 活性物質の上記1日用量は、6〜8時間ごとにいくつかの投与ステップに分けられるべきであり;
- 薬物の活性成分の1日量は、疾患の重篤度に基づいて決定される。また、患者の体内における感染の局在化も重要である。
- 薬物の最大一日量は、ピペラシリン18グラムおよびタゾバクタン2.25グラムである; 活性物質の1日の投与量は投与のためのいくつかの方法に分けられるべきである。
2歳から12歳までの子供のための薬剤Tazocinの適用方法は以下の通りである：
- 正常な腎機能を有する既存の小児患者における好中球減少、少なくとも50キロの体重を有する - 単一tazocin番号子の体重1キログラム当たり90ミリグラム（ピペラシリンおよびタゾバクタム10ミリグラムの80ミリグラム）です。
- 薬物の上記用量は、アミノグリコシドの必要量と一緒に6時間ごとに投与される;
- 体重50キログラムの小児の患者の場合、薬物の量は、アミノグリコシドと共に病気の子供に投与される成人の薬物の用量に等しい。
- 適切な量の薬剤を機能40キロまで体重小児患者における腹腔内感染症と正常な腎臓の存在下で、ピペラシリンおよび12とキログラム当たり半ミリグラムのタゾバクタムの百ミリグラムです。
- 上記の量の薬物を8時間毎に患者に投与する;
- 体重が40キログラムで正常腎機能を有する小児の子供は、成人患者と同じ量の薬物を摂取する。
薬物は、5〜14日間投与される。薬剤の使用は、疾患の症状の中止後少なくとも48時間は継続すべきであることを考慮しなければならない。
腎機能障害の場合、タゾシンは以下のように使用される：
- 腎不全の患者または血液透析患者は、調整された量の薬物を受けなければならない。この調整は、薬物の投与頻度に適用される;
成人および小児患者の体重が50キログラムを超える腎機能不全患者の推奨薬物量
- 40ml /分を超えるクレアチニンクリアランスを有する - 調整における薬物の用量は影響を受けない。
- ピペラシリンの量は12グラムであり、タゾバクタムの量は1日当たり1.5グラムである。薬剤はピペラシリン4グラムとタゾバクタム500ミリグラムの量で8時間毎に投与される;
- クレアチニンクリアランスが毎分20ml未満である場合、1日あたりのピペラシリンの量は8gであり、1グラム当たりのタゾバクタムの量; より活性な物質は、ピペラシリン4グラムとタゾバクタム500ミリグラムの量で12時間ごとに注射される。
血液透析を受けている患者は、ピペラジリン8グラムとタゾバクタム1グラムで、薬物の最大1日量を投与する必要があります。同時に、血液透析は4時間以内にピペラシリンの30〜50％を除去することができることを考慮する必要があります。この場合、各血液透析セッションの後にピペラシリン2グラムとタゾバクタム250グラムの量で1つの追加用量を割り当てる必要がある。
ピペラシリンおよびタゾバクタムの薬物動態学的特性は、腎機能障害のある子どもに研究されていないため、腎不全治療薬を持つ2つの12年から小児患者は、注意して与えられています。腎機能障害と好中球減少が同時に存在する薬物の量に関するデータはない。
腎機能障害を有する2〜12歳の患者は、薬物の量を調整することが推奨される。使用のために示されたタゾシンの用量は、必要な投与のためのガイドラインに過ぎないことを理解されたい。このグループの患者の患者は、治療薬の過剰服用の症状を特定し、適切な措置を取るために、治療スタッフによって常に観察されるべきである。投与のための薬物の量だけでなく、使用する間隔にも留意する必要があります。体重が50キログラム未満の小児の子供のための推奨される用量と注射間隔は次のとおりです。
- 毎分以上50ミリリットルでクレアチンクリアランス - 適切な量tazocinは（ピペラシリン半ミリグラムタゾバクタムの112ミリグラムを意味する）、子供の体重1キログラムあたり112ミリグラムと半分です。薬物は8時間毎に投与される。
- 毎分クリアランス未満で50ミリリットル - （ピペラシリンと8つの70ミリグラムとタゾバクタムミリグラムの四分の三を意味する）、キログラム体重当たり78と四分の三のミリグラム中の薬物の量を考えtazocin適量。8時間ごとに薬剤を投与する。
異常な肝機能の場合には、薬物の投与量を調整する必要はありません。
高齢の患者は、腎機能障害の場合にのみ、薬物の量を調節する必要がある。
薬液を調製するために使用する必要がある以下の推奨手順があります。
- タソシンは静脈内投与のためにのみ使用されることを想起すべきである。
- 薬物は下記の溶媒のいずれかに溶解しなければならない。
- 製剤の活性成分および溶媒の容量に注意する必要がある。
- バイアルは、バイアルの内容物が溶解するまで円形の動きによって回転される。バイアルを常に5〜10分間回転させる必要がある。
- 調製された溶液は、無色または淡黄色の液体である。
溶液の調製における活性成分の投与量は以下の通りである：
- ピペラシリン2gおよび溶媒10ml当たり250gのタゾバクタム;
- 4グラムのピペラシリンおよび500グラムのタゾバクタンを20グラムの溶媒に対して加えた。
タゾシンと適合する溶媒の中で、
- 0.9％塩化ナトリウム溶液、
- 注射用滅菌水、
- 5％デキストロース溶液、
- リンゲル乳酸溶液。
調製後、溶液を所望の容量に希釈して薬物を静脈内に導入することができる。例えば、以下の溶媒の1つを用いて、50ミリリットルから150ミリリットルへの希釈が可能である。推奨用途：
- 0.9％塩化ナトリウム溶液、
- 注射用滅菌水（最大量50ミリリットル）、
- 5％デキストロース溶液、
- リンゲル乳酸溶液。
溶液が摂氏25度を超えない温度に保たれている場合、調製された溶液の使用は24時間であるべきである。このソリューションは、摂氏2〜8度の温度で保管する場合は48時間使用する必要があります。
妊娠中に使用する tazocin
妊娠中のタコシン薬の使用は以下の通りです：
妊娠中の女性のタコシンにおけるピペラシリンとタゾバクタムの併用についての情報は不十分です。これは、この期間にこれらの物質を別々に使用する場合にも適用されます。
物質ピペラシリンおよびタゾバクタムは、胎盤障壁に浸透することができる。
この薬剤は、妊娠中に女性患者に投与することができるのは、厳格な適応と重大な必要がある場合のみである。
タゾシンは、母親への期待される利益が現れる場合にのみ、妊娠中に投与され、生命を脅かす胎児の発症リスクよりもはるかに重要である。
物質ピペラシリンは、少量の母乳中に入ることができる。母乳中のタゾバクタムの摂取に関するデータは、この問題の知識が不足しているため利用できない。
看護婦は、タボバクタムを使用することができるのは、その薬の有効性が、赤ちゃんの可能性のあるリスクレベルを大幅に上回る場合のみです。
タゾバクタム薬の使用期間中、母乳育児のプロセスを止めることをお勧めします。
禁忌
薬剤タゾシンの使用に対する禁忌は以下のとおりです：
他のペニシリン、セファロスポリンおよびカルボペネマムを含む薬物の活性物質に対する過敏症の存在。患者の病歴（病気の病歴）には、ペニシリン、セザロスポリンおよびカルボペネムの使用に応答してアレルギー症状の存在に関するデータを含めるべきである。
ペニシリン群の薬剤だけでなくアレルギー反応がある場合、薬剤タゾシンは慎重に投与すべきである。
2歳までの年齢層の患者に対する薬物の安全な使用に関する情報はありません。したがって、指定された年齢よりも若い患者にはタゾシン薬は割り当てられません。
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副作用 tazocin
この薬剤の以下の副作用は、タゾシンの使用によって確認されている：
吐き気、嘔吐、下痢、または便秘の症状、口内炎などの胃腸管障害の症状。消化不良の症状があります - 胃の底に痛みがあると困難または痛みを伴う消化。いくつかの患者は、腹膜炎、大便中の大便からの粘液の分離を特徴とする偽膜性大腸炎（腸内疝痛）の出現を経験する。
黄疸の症状があります。場合によっては、一時的な（一時的な）現象としての「肝臓」トランスアミナーゼ（ASTおよびALT）の活性の増加。おそらく高ビリルビン血症の症状の出現、アルカリホスファターゼの活性の増加、γ-グルタミルトランスフェラーゼの活性の増加、肝炎の徴候。
アレルギー反応の発症 - 皮膚の発疹、皮膚のかゆみ、蕁麻疹、紅斑（限られた領域の皮膚の赤み）。時々、水疱性皮膚炎および多形紅斑（スティーブンジョンソン症候群の徴候を含む）の徴候がある。まれなケースでは、有毒な表皮壊死の徴候がある。アナフィラキシーショックまでのアナフィラキシー（またはアナフィラキシー様）反応があるかもしれません。
真菌の重複感染があるかもしれません。
おそらく、頭痛、不眠、発作の発生に現れる神経系の障害の出現。
まれに造血系の症状障害の症状は - 貧血（血中ヘモグロビンレベルの減少）、白血球減少症の発生（血清白血球数の減少）、好中球減少症の発生（血液中の好中球数の減少）、血小板減少症の発生は、（血小板の数を減少させてもよいです）、好酸球増加症の出現（）は、血液中の好酸球の数を増加させます。
恐らく無顆粒球症の出現 - 真菌および細菌の病気に対する患者の体の感受性の増加を引き起こす血中好中球および白血球の減少。場合によっては、汎血球減少症（赤血球、血小板、白血球など全血球数の減少）の症状があります。
時には低アルブミン血症の症状 - 血漿中のアルブミン量の減少 - があります。おそらく低血糖の症状の存在 - 血清中のグルコースの量を減らす。血漿中のタンパク質成分の含量が低いことを特徴とする低タンパク質血症の徴候がある。おそらく、低カリウム血症の症状の存在 - 血清中のカリウムイオンの濃度の低下。
一部の患者では、低血圧の兆候 - 低血圧があります。静脈炎の出現 - おそらく血管の壁の炎症過程（静脈）。血管の壁（血栓）と血栓症との組み合わせにおける血栓性静脈炎の出現 - 血栓の出現 - 静脈の管腔を閉塞する。顔の皮膚に血液の「潮」の感覚があるかもしれません。
時々、紫斑、鼻血を含む出血があります。出血の持続時間は、投薬が適用される前の期間（すなわち、トロンボプラスチンプロセスの時間が増加し、プロトロンビンプロセスの時間が増加する）と比較して増加し得る。
一部の患者は、血栓症を発症する可能性があります - 血栓症を引き起こす血小板の数が増加します。
タゾシンを処方された患者には、偽陽性クームス検査（自己免疫性血液疾患の診断検査）があるかもしれない。
関節痛の症状 - 関節に痛みがあり、痛みがあります。
血漿中のクレアチニン量を増加させることが可能である。間質性腎炎および腎不全の症状がある。
血漿中の尿素の量が増加している可能性があります。
場合によっては、体温が上昇するだけでなく、局所反応の存在 - 皮膚の赤み、薬物の領域における皮膚および軟部組織の締め付けがある。
他の薬との相互作用
タゾシンと他の薬剤との相互作用の次の兆候が明らかにされている：
タゾシンをプロベネシドと組み合わせて使用すると、T1 / 2が増加し、腎クリアランスおよびピペラシリンおよびタゾバクタムが減少する。しかし、血清中のこれらの物質の最大濃度は変化しない。
これらの薬物間の薬物動態学的相互作用は検出されなかったので、研究中、タゾシンとバンコマイシンの相互作用についてのデータは得られなかった。
ピペラジリン単独でもタゾバクタムと併用しても、トブラマイシンの薬物動態学的過程に大きな影響はない。これは、腎臓の安全な機能を有する患者、ならびに軽度および中等度の腎機能不全を有する患者に適用される。Teoraciminの使用により、ピペラシリンに関連する薬物動態学的プロセスである、それらの代謝産物を伴うタゾバクタムミミは有意な変化を示さなかった。
TazocineとVercuronium bromideを並行して使用することにより、神経筋遮断が長期間起こることがあります。この効果は、ピペラシリンおよび他の非脱分極筋弛緩薬の組み合わせ投与で観察される。
組合せtazocinと抗凝固間接的な行動と（どの操作および血小板への血液凝固系）血液凝固の可能性に影響を与える他の薬剤とヘパリン製剤の使用は慎重でなければなりません。これらの薬剤の同時治療の全期間中、常にこの機能を担当する血液凝固およびシステムの身体の状態を制御するために供されなければなりません。
ピペラシリンはメトトレキセートの体内排泄を遅らせるという性質があります。結果として、これらの物質との組み合わせ治療の場合、血漿中のメトトレキサート濃度のレベルを常に監視しなければならない。
タゾシンの使用により、尿中のグルコースについて偽陽性の試験結果が観察され得る。そのような試験のために、銅イオンの回収を可能にする方法が使用される。この事実を考慮して、酵素的グルコース酸化を用いてグルコース試験を行うための推奨事項がある。
タゾシンとアミノグリコシドの溶液の混合が生じた場合、それらの不活性化が起こり得る。結果として、これらの薬物は別個の方法で投与されるべきである。共同使用が正当化される場合は、タゾシンとアミノグリコシドの溶液を別々に調製しなければならない。これらの薬物の溶液を導入する場合、V字型カテーテルのみが使用される。上記の条件のすべてが満たされている場合、Tazocineは、以下のアミノグリコシド（アミカシンおよびゲンタマイシン）のみを用いてV字型カテーテルを介して患者に投与することができる。アミノグリコシドの投与量は、患者の体重に基づいて決定され、また、感染症（重大または生命を脅かす）、および腎機能（クレアチニンクリアランス率）の値と性質を持っています。
薬タゾシンを使用するには、他の薬が入っているシリンジやドロッパーを使用することはできません。例外は、ゲンタマイシン、アミカシン、および前段落で述べた溶媒である。この予防措置は、タゾシンと他の医薬品との間に互換性があるという証拠がないという事実によって説明される。
抗生物質群の他の薬剤と同時に薬剤タゾシンを使用する必要がある場合、これらの薬剤は厳密に別個の方法で患者に投与される。
薬物タゾシンは化学的不安定性を有し、その結果、この薬物は、組成物中に重炭酸ナトリウムを有する溶液と同時に使用されない。
薬剤タゾシンは、アルブミンの血液製剤または加水分解物に添加することは推奨されていません。
保管条件
タゾシンの貯蔵条件は以下の通りである：
この薬剤は、15℃から20℃の室温で保存される。
この薬は乾燥した状態で保管し、直射日光の当たらない明るい場所から保護する必要があります。
タソシンは子供の手の届かない所に注意深く隠さなければならない。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。tazocin
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。