T-ファドリン

気管支喘息や慢性型閉塞性肺疾患に罹患した人の数は2億人を超えており、息切れ、酸素欠乏、窒息などの頻繁な発作に精通している。薬理学的薬剤T-fedrinの会社「エレガントなインド」は、これらの疾患において対症療法的な治療効果を有する。

T-フェドリンは、全身的使用の抗喘息薬の群に含まれる。薬物療法クラスコード - ATS（解剖学的治療薬）R03D B04。この文書では、呼吸器系に影響を及ぼす物質（R文字）を指しています。略語R03は、呼吸器系の閉塞性疾患に使用される薬物を指す。その後の標識は、テオフィリンおよびアドレナリン作動薬に対応する。

適応症 T-ファドリン

薬物T-フェデリンは、気管支閉塞、気管支閉塞、気管支閉塞性肺疾患および気管支痙攣を伴う気管支喘息の予防および治療のための有効なツールである。

T-フェドリンの適応症は、喘息に粘液で、痰を分離するのが難しいだけでなく、閉塞性肺疾患の慢性形態にも適用されます。この薬は、喘息の不安定な心理的感情状態を取り除くことを可能にします。その主な徴候は、パニック、不安、または恐怖です。

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リリースフォーム

薬物の基礎は、テオフィリン（100mg）、塩酸エフェドリン（12mg）、フェノバルビタール（10mg）である。追加の成分は、微結晶性セルロース、ステアリン酸マグネシウム、デンプン、ポリビニルピロリドン、タルク、デンプングリコール酸ナトリウムである。

T-ファドリン製剤の形態は、錠剤の丸い白い色合いであり、縁がノッチで斜めになっている。

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薬力学

併用製剤の基礎は、フェノバルビタール（バルビツール酸）と同様に、著しい気管支拡張効果を有するエフェドリンを含むテオフィリンである。

薬は、呼吸痙攣を緩和し、彼らの内腔を高めるために気管支構造の平滑筋の弛緩を引き起こし呼吸中枢を刺激し、心臓の筋肉の収縮の強度と頻度を高める血管床や利尿効果の拡大を引き起こします。

T-フェドリンの薬力学は、その成分の特性によって決定される：

• テオフィリンは、（グループメチルキサンチンを指す） - 酵素ホスホジエステラーゼ活性を停止し、環状3'5「アデノシン一リン酸（ - 細胞内のホルモン信号に使用AMP）の組織レベルを増加させる可能性によって決定される所定の物質の気管支拡張特性を。後者の濃度は、筋肉の筋細胞気管支、筋肉を弛緩および肥満細胞を安定化する膜に作用中のカルシウムの含有量を減少させます。ターンでは、これは粘液および気管支痙攣の腫れにつながる、アナフィラキシー反応の速度が遅くなります。腎臓、肺、骨格筋の血管に広く影響を与える、テオフィリンは、末梢レベルでの全抵抗を低減、肺動脈系内の圧力を低下させます。これは、呼吸中枢、血液の体積が増加、心筋および心筋のエネルギー損失の収縮の頻度を活性化します。
• エフェドリンはその薬理学的特性において、アルファおよびベータ受容体を刺激するアドレナリンの類似体である。気管支拡張により、セロトニンおよびヒスタミンは産生されない。エフェドリンは呼吸器の中心を活性化し、中枢神経系を興奮させる。
• フェノバルビタールは催眠薬、鎮静薬、鎮痙薬として有名です。この成分のおかげで、T-フェドリンは軟質であるが、同時に長い鎮静作用を特徴とし、気管支閉塞症候群の患者の精神的行動を修正することを可能にする。

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薬物動態

抗喘息物質T-fedrinの成分は、消化器系において最大限に吸収される。

テオフィリンの血漿タンパク質との結合は約60％である。組織中の成分の分布は均一性によって特徴付けられ、その体積指数は平均値0.5 l / kgを有する。テオフィリンは、酸化および脱メチル化によって肝臓で生体変換される。不活性代謝物となった物質の排泄は、排尿によって起こる。テオフィリンは、胎盤障壁を克服し、妨げられずに母乳に浸透する能力を有する。成人患者の排泄半減期は6〜10時間です。喫煙者に関しては、この指標は2回以上増加する。

T-フェドリンの薬物動態は、エフェドリンおよびフェノバルビタールの2つの他の成分によって決定される。最後の50〜60％が血漿タンパク質に結合し、成分の第4部分は未変化の形態で尿中に排泄され、半減期自体は約100時間続く。エフェドリンはまた、肝臓で形成された少量の代謝産物を除いて、元の状態で体を離れる。排出半減期は3〜6時間である。

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投薬および投与

成人Tペドリンの患者は、1日1回半分または1錠を服用する。特に重度の症例では、1日に5錠に増量することができ、これは2〜3回の投与で消費される。6〜12歳の子供のための薬物の投薬量および投薬量は、1錠の半分から3つの部分まで変化する。

睡眠障害を避けるために、1日の軽い期間中は使用することをお勧めします。治療期間は、疾患の重篤度および特徴に基づいて個々に決定される。

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妊娠中に使用する T-ファドリン

妊娠中および授乳中にT-フェドリンを使用することは推奨されません。

禁忌

T-フェドリンの使用に対する禁忌を有する人は、グループに分けられます：

• 6歳未満の子供;
• 未来の母親と授乳中の女性;
• 重度の睡眠障害を有する患者;
• コンポーネントの1つに個々の不耐性を持つ人々。

高血圧の患者を受け入れることを禁じ準備、心臓病、緑内障、腎臓および肝臓機能障害、甲状腺機能亢進症、脳アテローム性動脈硬化症、および冠状血管の複雑なケース。

高齢者のT-ファドリノンによる治療は、専門医の監督と特別なケアの遵守の下で推奨される。長期療法は薬理学的依存を引き起こす可能性がある。T-フェドリンの使用は、スポーツドーピング試験の結果に反映される。

T-ファドリンは注意の集中を減少させます。これは、車両の運転や応答の増加が必要な他の仕事の場合には受け入れられません。

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副作用 T-ファドリン

一部の患者は、薬物の使用に悪影響を及ぼす。機能不全は、消化器、心臓、神経系から生じる。副作用T-fedrinは以下の形で示されます：

• アレルギー反応;
• 胃の痛み;
• 中毒症状（体の震え、吐き気、嘔吐）;
• 感情的背景の不安定（不安、神経過多、睡眠の問題）;
• 心不整脈の検出、心拍数の増加、
• 圧力ジャンプ。

薬物の副作用の最初の兆候は、治療を止める言い訳です。

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過剰摂取

医師によって規定された過剰投与量の場合、または挿入指示書の推奨に従わない場合、筋肉の震え、悪心、嘔吐を特徴とする重度の状態が生じる。不整脈、頻脈、急性心不全、痙攣および幻覚は、入院の規則を遵守しなければならないことの頻繁な結果である。

過量のT-ファドリノームは、胃洗浄を必要とするが、状況によっては対症療法が必要である。

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他の薬との相互作用

薬剤T-フェデリンは、レセルピン、メチルドパ、グリセオフルビン、リチウム、ドキシサイクリンと同時に使用されない。

いくつかの成分が血清中のテオフィリンの含量を増加させることが留意されるべきである。これらには、経口避妊薬、シメチジン、エリスロマイシン、アロプリノールなどが含まれる。逆に薬物中のリファンピシンの存在は、血液中のテオフィリンの濃度を低下させる。T-フェドリンとフェニトインを混合することは推奨されない。なぜならこれらの薬物の同時投与は血清中の後者の定量的含量を減少させるからである。

薬を使用する前に、T-フェドリンと他の薬剤との相互作用の原則を研究して、治療効果の低下、中毒の危険性などの有害作用を避ける必要があります。

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保管条件

温度範囲8〜25℃、直射日光、湿気のない場所 - T-フェドリンの良好な保管条件。薬理学的物質と同様に、薬物は子供が手の届かない場所に置かれます。

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賞味期限

賞味期限 - 製造日から3年間。

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