タジェーレ・フォルテ

Tager forteという薬は、嫌気性および原生動物感染症と戦う最も効果的な医薬品の1つを指します。したがって、この薬剤は、上記の病原体によって引き起こされる感染症によく対応します。

医学的分類において、薬剤Tager forteは、全身的使用を意図した抗菌特性を有する薬剤の薬物療法群を指す。この非常に有効な薬剤は、イミダゾール（または5-ニトロイミダゾールの誘導体である）に基づいて製造される抗菌薬のサブグループに属する。

薬物の高度な抗菌活性は、多数の偏性嫌気性細菌および原生動物との戦いにおいて注目されている。したがって、この薬物は広範囲の効果を特徴とする。その利点には、通性嫌気性微生物叢（微好気性菌）の代表者の重要な活性を中和する能力があり、これら微生物が興奮している疾患の治癒に積極的に影響する。

適応症 タジェーレ・フォルテ

薬剤の使用のための兆候Tager forteは以下の通りです：

• 腸および腸外アメーバ赤痢の治療。
• トリコモナス症およびリゴソーシスの治療。
• Trichomonasによる細菌性膣炎および膣炎の治療。
• Trichomonasによって誘発された尿道炎の治療。

リリースフォーム

薬剤の放出の形態は、以下の通りである：

• この薬剤は、片側に分割片がある、殻で覆われたカプセルのような白い楕円形の錠剤で製造される。
• 各錠剤は、1グラムの活性成分 - セクニダゾールを含有する。
• 補助成分のうち、各錠剤は、微結晶セルロース、コーンスターチ、ゼラチン、デンプングリコール酸ナトリウム、コロイド状シリカ、ステアリン酸マグネシウムを含む。
• 各錠剤の殻は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マクロゴール6000、二酸化チタン（E171）で被覆されている。
• 薬物は、それに含まれる薬物の2つの錠剤の輪郭を描く細胞プレートがある段ボール箱に放出される。さらに、パッケージには薬物の使用説明書も含まれています。

薬力学

薬物のテーゲル・フォルテの薬力学は以下の通りである：

• 薬物の活性作用物質 - セニダゾールはニトロイミダゾールの半合成誘導体である。
• セクニダゾールは抗菌性と抗原性の効果があります。
• 薬物の作用機序は以下の通りである：薬物の活性成分は、感染症を引き起こす微生物の細胞に浸透することができる。次に、レダクターゼの作用下での5-ニトロ基の還元により、セクニダゾールが外来細胞内の代謝過程に取り込まれる。その後、復元されたセクレタゾンは、微生物や細菌のDNAと相互作用し始め、螺旋構造に乱れを生じ、鎖を切断し、核酸の産生を抑制する。したがって、セクニダゾールは、細菌細胞および最も単純な細胞の死滅につながる。
• 薬剤Tager forteは、以下の微生物に対して有効である：Trichomonas vaginalis、Entamoeba histolytica、Giardia lamblia。

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薬物動態

Tager forte調製の薬物動態は以下の通りである：

• セクシダゾールの活性物質は、経口投与後に80％吸収され得る。
• 血清中の有効成分の最大量は、薬物が消費されてから3〜4時間後に観察される。
• 血漿中の薬物の濃度は、半分から2グラムまでの治療用量を受けると直線的である。
• 血漿からの活性物質の半減期は、約20~25時間である。
• Seknidazolは、妊娠中に胎盤障壁に浸透する能力が異なり、授乳中に母乳中に観察される。
• より多くの量の吸収された薬物は、尿を通して体からゆっくりと排出される。これは、以下のように起こる：72時間以内に、薬物用量の16％が割り当てられる。

投薬および投与

薬物および対応する用量を使用する以下の方法が推奨される：

• この薬は食事の前に30分経口服用されます。錠剤は十分な水で洗い流される。
• 成人患者のための用量：
  • 腸のアメーバ性赤痢 - 単回投与で2グラム;
  • 肝臓のアメーバプロセス - 5日間1日1回1.5グラム。
  • 患者とそのパートナーのトリコモナス症と細菌性膣炎 - 単回用量で2グラム。
  • giardiasis - 2グラム、1日1回の投与量として3日間。
• 小児患者のための線量（12歳から）：
  • アメーバ性赤痢およびジルジア症を伴う - 体重1kgあたり30mgの薬物を計算する場合、すなわち1回の投与で1から1および半グラム;
• 上記の用量は3日間2回に分けて投与することができる（上記の疾患と同様）。
• 治療中にアルコールを飲むことは禁じられています。また、治療終了後1日以上はアルコールを飲むことは禁じられています。

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妊娠中に使用する タジェーレ・フォルテ

妊娠・授乳期間中の薬剤の使用は禁止されています。

薬を使用する必要がある場合は、授乳を中断するか、完全に中止する必要があります。

禁忌

薬物の1つ以上の成分に対する過敏症。これはイミダゾール誘導体にも適用される。

血液の処方の異常症の病理学的状態で利用可能である。

中枢神経系の有機性疾患の存在。

この薬剤は、女性の妊娠中および授乳中に使用することを禁じられています。

セニダゾールの安全性と有効性は、この年齢区分の子供には知られていないため、薬物は12歳まで小児期に処方されていません。

車やその他の複雑な機械を運転するよう強制されている人々は、この薬物を使用することはできません。

副作用 タジェーレ・フォルテ

Tager forteによる治療では、以下の副作用が確認された。

• 薬物の活性成分 - セクシダゾールは、患者によって十分に耐容される。従って、多数の副作用が軽い形態で短時間で起こる。
• 消化管、消化不良、吐き気、嘔吐、胃痛、口の中に金属味、舌（舌炎）の兆候、すなわち、口内炎の機能の障害の症状を表示することができ、薬剤Tagerフォルテをしながら。
• おそらくアレルギー反応（皮膚、発疹、かゆみなどの発赤）の出現。
• めまい、頭痛および他の神経学的障害の症状はまれである。
• まれな副作用は、振戦および発作の存在である。
• 少数の患者を受けた場合、神経系障害の症状、すなわち、運動失調、末梢神経障害、運動協調障害、感覚異常の徴候が観察され得る。
• まれな症例における薬物の副作用の中には、造血系の機能障害の兆候として、可逆的中等度白血球減少症の徴候がある。
• 薬物の副作用の兆候Tager forte、通常中等度の形態で表され、患者の治療過程に影響しない。
• 薬の副作用の明らかな影響がある場合は、テイガー・フォルテの服用を中止する必要があります。

過剰摂取

これらの症例が観察されなかったため、偶発的または意図的な薬物過剰摂取の症例に関する情報は欠けている。

Tager forteの過剰投与は、薬物の副作用の徴候の増加を刺激する。

過量の薬物が白血球減少症および運動失調の症状を呈するとき。

薬物の過剰摂取を伴う患者の治療方法：

• 医薬品の使用の取り消し;
• 胃洗浄;
• メンテナンスと対症療法の予約。

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他の薬との相互作用

薬剤Tager forteを使用することの結果、この薬剤と他の薬剤との以下の相互作用が確認されている：

• 薬物 - セクニダゾール - の活性物質は、クマリン誘導体の抗凝固（抗折りたたみ）効果を刺激することができる。これは、患者の特定の健康問題のために出血のリスクを増加させる。
• セクシダゾールとジスルフィラミンとの併用療法は、この場合にはこれらの物質の組み合わせが乱れた発作やめまいのように見えるため、併用することは禁じられています。

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保管条件

Tager forteの保管条件は次のとおりです。

• この薬は乾燥した場所に保管し、光から保護する必要があります。
• 薬物は摂氏25度以下の温度に保つ必要があります。
• 薬物は子供の手の届かないところに注意深く隠しておくべきです。

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賞味期限

Tager forteの薬の貯蔵期間は36ヶ月です。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎた後は、治療のために医薬品を使用することは禁じられています。

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