バクロフェン

バクロフェンは、神経筋伝達に影響を与える薬物を指す神経栄養薬である。その使用、投薬量、副作用および他の医薬品との相互作用の可能性についての適応症を見てみましょう。

バクロフェンは筋弛緩剤であり、神経筋インパルスの伝達に強い影響を及ぼす。この薬剤は、抗うつ効果を有し、抗痙攣性、鎮痛性、および身体への緩和効果を有する。この薬物は、筋肉の緊張を有意に減少させる脊髄のポリおよび一シナプス反射を抑制する。

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適応症 バクロフェン

バクロフェンの使用に関する指示は、製品の指示書に記載されています。薬物は、多発性硬化症および麻痺性症候群のために処方される。バクロフェンは脳と脊髄の病変の治療と予防に役立ちます。

バクロフェンの使用は習慣性であり、多くの副作用がありますので、薬を指示どおりに使用することは非常に重要です。この薬は痙攣やけいれんの治療に役立ちます。バクロフェンは、脳卒中、頭部外傷および潜在的な脊髄腫瘍の治療に有効である。

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リリースフォーム

フォームリリースバクロフェン錠剤。この薬は処方箋でのみ放出されます。バクロフェンは10および25mgで製造された。すなわち、薬物の各錠剤は、10または25mgの活性物質（純粋なバクロフェン）を含有する。この放出形態は、薬物を服用し、治療に必要な投薬量を計算するプロセスを容易にする。

バクロフェンの錠剤はバイアル50本で販売されています。バクロフェンバイアルは段ボールの箱に入れ、それぞれに薬を使用するための説明書を添付します。保管条件および規則に準拠して、元の梱包状態で保管してください。

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薬力学

薬力学バクロフェンは、有害な微生物で起こる生化学的効果です。バクロフェンは、クロロフェニル酪酸の中心的な機構を有する筋弛緩剤である。薬物の活性物質は、脊髄の病変の背景に対して起こる骨格の筋肉の増強された調子を減少させる。

この薬は筋緊張と肌の反射を抑え、腱の反射とその振幅を著しく減少させます。神経線維の過分極と単一および多シナプス反射の抑制のおかげで、バクロフェンの薬理作用を追跡することができます。この薬は神経筋伝達に影響を与えません。しかし、薬物の高用量は、中枢神経系の圧迫を引き起こす。

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薬物動態

薬物動態学バクロフェンは、適用後に薬物と共に生じる生物学的および動態学的プロセスである。薬は胃に吸収されます。血漿中の最大濃度は投与後2〜3時間で観察され、6〜8時間持続する。

薬物は、身体の組織に浸透し、血液脳および胎盤障壁を通って浸透する。血漿タンパク質への結合は、30％のレベルである。薬物の一部（約15％）は肝臓で代謝される。薬物のほぼ80％が代謝産物として尿中に不変に排泄され、残りの20％は糞便で排泄される。薬物を完全に除去する期間は、適用後72時間である。

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投薬および投与

薬物の投与方法および用量は、個々の患者に対して個々に医師によって処方され、治療すべき痛みを伴う症状に依存する。この薬は、吸収と分配のプロセスに影響を与えないので、食事の前に飲むべきです。成人のための薬物の初回用量は、1日3回5mgである。そのような投薬量は、薬物を服用した最初の3日間に遵守される。これは、身体がどのように薬物に反応しているかを知り、バクロフェンの投与量を増やすために準備するために必要です。

多くの患者において、治療効果は、1日あたり30〜75mgの薬物の後に生じる。この場合、日用量は100 mgを超えてはならない。薬をキャンセルする場合は、徐々に投与量を減らす必要があります。急にバクロフェンの使用を中止することは、副作用の出現につながります。薬物が小児に処方されている場合、通常の投与量は体重1kg当たり0.5〜3mgである。所望の治療効果が達成されるまで、投与量を増加させる。

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妊娠中に使用する バクロフェン

妊娠中のバクロフェンの使用は、母親に対する治療の治療効果が、子供の正常な発達に対する潜在的な脅威よりもはるかに重要である場合にのみ可能である。特に危険なのは、妊娠の第一および第三三分の一にバクロフェンを使用することです。初期の段階では、薬物は病的状態を引き起こし、子供の器官系の不適切な発達を引き起こす可能性がある。末期の妊娠では、バクロフェンの使用は、出産プロセス中に早産や合併症を招く可能性があります。

この薬は母乳育児には許可されていません。ミルクと共に、バクロフェンは子供の保護されていない体に入る。薬物による治療を再開することは、母乳育児を中止した後でなければなりません。

禁忌

バクロフェンの使用に対する禁忌は、薬物の個々の不耐性と関連している。また、胃腸管の疾患、十二指腸または胃の潰瘍の患者には禁忌である。

妊娠中および授乳中に使用するための薬物は処方されていません。バクロフェンは、12歳に達していない患者、すなわち子供に禁忌である患者には禁じられています。

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副作用 バクロフェン

バクロフェンの副作用は、薬物の摂取量および時間が観察されない場合、またはその使用に対する禁忌がある場合に生じる。非常に多くの場合、高齢患者のために用量を上げると副作用が生じる。副作用の主な症状バクロフェン：眠気、吐き気、重度の頭痛や衰弱、不眠症。一部の患者には混乱、幸福感、幻覚があります。

極度の注意を払って、バクロフェンは胸痛、動脈低血圧、および頻脈を引き起こすので、心血管疾患を有する人々に薬剤を投与するべきである。視覚障害、体重増加、発汗の増加などの副作用はほとんどありません。副作用がある場合は、胃を洗い流し、医師に相談して薬の投与量を調整する必要があります。

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過剰摂取

過剰投与バクロフェンは、薬物の誤った採取、用量の増加、または薬物の急激な回収時に発生します。過剰摂取の主な症状は、急性中毒、意識喪失、不眠、および呼吸障害を引き起こす。過量の患者の中には、幻覚、視力の問題、発作、徐脈、吐き気、下痢、筋肉低血圧を経験することがある。

過剰摂取の症状を治癒するためには、胃を洗浄し、活性炭または下剤を飲むことが必要である。バクロフェンの過剰摂取が昏睡を引き起こした場合、患者は挿管されなければならない。中枢神経系または不眠症の陰性症状を引き起こした軽度の中毒で、患者にフィゾスチグミンが注射される。痙攣がジアゼパム静脈内に処方されている場合。

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他の薬との相互作用

バクロフェンと他の薬剤との相互作用は、医学的推奨の場合にのみ可能である。薬物が中枢神経系に影響を与える薬物で服用され、患者がアルコールを乱用している場合、鎮静作用が増強されている可能性があります。リチウム塩と相互作用するとき、運動過剰症状が観察され、抗うつ薬がバクロフェンの作用を強化するが筋肉の緊張を緩和する。

抗高血圧薬と相互作用するときは、両方の薬の用量を調整する必要があります。イブプロフェンと相互作用するとき、腎不全の症状が起こることがある。バクロフェンがレボドパまたはカルビドパと同時に処方される場合、興奮性および混乱が増大する可能性がある。

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保管条件

バクロフェンの貯蔵条件は、この放出形態の薬物の標準である。バクロフェンは、日光から保護され、子供がアクセスできない乾燥室に保管する必要があります。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。

バクロフェンの貯蔵状態が観察されない場合、その薬物はその薬効を失う。保管条件が遵守されない場合、バクロフェンは服用してはならない。制御されていない有害反応を引き起こす可能性がある。

賞味期限

賞味期限バクロフェンは5年間であり、製造日から60ヶ月であり、これは薬物パッケージに記載されている。有効期限が過ぎると、薬を処分しなければならない。バクロフェンの貯蔵寿命は、保管条件、医薬品の早期喪失につながる非適合性の影響を受けることに注意してください。

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