エデン

近代的な薬局の棚には、品物の品質が外国人と比較して劣るものではないが、比較的低コストである薬草工場Farmak（ウクライナ）の幅広い選択肢があります。Edamはこれらの製品の1つです。

適応症 エデン

薬物の活性化合物はデスロラタジン（デスロラタジン）である。全身曝露の高い抗ヒスタミン薬特性を有し、彼はエデンの使用の適応を指示する：

• アレルギー性季節性鼻炎を診断する場合に処方される。
• セラピーはアレルギーに起因する慢性鼻炎の場合に支えられ、年間を通さず季節性にも左右されません。
• アレルギー性刺激物による結膜炎。
• そのような症状の排除：
  • カタル排出（鼻漏）に類似した、鼻の通路からの水分の多い粘液の定期的な排出。
  • 目の空の領域でかゆみを刺激する。
  • 毛細血管の透過性を低下させる。
  • くしゃみ。
  • 鼻の鬱血や嚥下障害を引き起こす粘液の腫れ。
  • 涙。
  • 鼻詰まり。
  • 痙攣性平滑筋。
  • 結膜の赤み。
• 慢性経過の段階での蕁麻疹の停止、未知の起源。

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リリースフォーム

エデン薬の基本的な活性物質は、化合物デスロラタジン（デスロラタジン）である。薬物の単位中の含有量は、無水物質に換算すると5mgである。

追加の化合物は、製剤に含まれるグルコース及びフルクトースから構成されglevod、リン酸二ナトリウム十二、エデト酸二ナトリウム、ソルビトール、1,2-プロピレングリコール、クエン酸、食品着色剤、黄色がかった色合いを与える、安息香酸のナトリウム塩、きれいな水。

薬理学的市場では、この準備が提示されます：

1. 標準的かつ主に使用される放出形態は錠剤であり、その各々はその組成物中に5mgのデスロラタジンを有する。薬の単位は、やや凸の輪郭をしています。製剤の活性物質は、青みがかった硬いコーティングによって保護されている。1つのブラスターに10個のブリスターを置く。製造業者は、内部に1つまたは3つのブラスターが付いたパッケージを提供し、医薬品に添付された医薬品の使用に関する指示を提供します。
2. 形態放出 - シロップの形態の溶液。薬物の液状物質の1mlは、デスロラタジンである0.5mgの活性塩基化合物を含有する。これは、透明で粘稠なオレンジ色の液体である。シロップを60mlまたは100mlのバイアルに注ぐ。ボトルは、測定スプーンと使用説明書とともに、古典的な段ボール箱に入れられています。

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薬力学

主に、エデンの薬力学はデスロラタジンの物理化学的特性によって条件付けられる。この化合物は、実質的に鎮静効果がなく、患者の身体の精神運動反応に影響を与えない。レセプションデスロラタジンは心電図上のQT間隔の延長を引き起こさず、中枢神経系および心血管系全体の受容体に全身作用を示さない。

活性な活性物質浮腫は、末梢H1-ヒスタミン延長受容体の選択的で連続的に作用する遮断薬である。デスロラタジンは、炎症プロセスの進行および進行を引き起こす様々な種類のアレルギー反応を効果的に阻害するか、または完全に除去する。この薬物のこの性質は、IL-4、IL-6、IL-8、IL-13などのインターロイキンを含むサイトカイン（ペプチド情報分子）の放出を可能にする。RANTESを含む炎症性ケモカイン（分泌タンパク質）またはケモカイン受容体でも同様の過程が起こる。

エデンの作用により、スーパーオキシドアニオンの生成物の放出が観察され、これは多形核好中球の影響下で起こる。化学走性（化学試薬の影響下での濃度勾配に沿った細胞の方向付けられた移動）、ヒスタミン、D2-プロスタグランジンのIgE放出を媒介するような生化学プロセスの延長がある。デスロラタジンの影響下で、接着の分子成分（2つの異なる固体および/または液体体の表面の接着）が好酸球の接着から分離される。この反応の結果として、C4-ロイコトリエンおよびP-セレクチンの分子の生成。  

デスロラタジンの主な活性代謝物はロラタジンである。エデンを受けることは、患者の体に抗炎症、抗滲出性、抗ヒスタミン剤、鎮痒剤および抗アレルギー作用を有する。薬力学Edenは、デスロラタジンが血液脳関門を通過することを可能にする特徴を示さない。

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薬物動態

患者の体内で薬物を受け取った後、その活性化合物は、胃腸管の粘膜に少量の時間で吸収される。摂取される時間および量、ならびに患者の年齢因子は、吸収パラメーターに影響しない。薬物動態Edenは、入院後わずか3時間で血漿中のデスロラタジンの最大濃度を示し、そのわずかな投与量は注射後30分にしか見られない。半減期（T1）は約27時間である。原薬分子の体内蓄積量（累積）は、その半減期、すなわち27時間に相当する。薬物は患者に1日1回投与される。2週間の治療中に1日1回投与された場合、患者は臨床的に有効な5〜20mgを投与され、体内のデスロラタジンの治療的に発現した累積は決定されない。

デスロラタジンは、血清タンパク質とのやりとりのレベルがかなり低いことを示しています。この指標は化合物の約83〜87％を特徴とする。診療所によって確認された活性化学化合物Edenの治療的に実証された生物学的利用能は、5〜20mgの限界によって決定される。

デスロラタジンの代謝は肝臓で起こる。集中的な生体内変換の結果は、グルクロン酸化合物（グルクロニド）に結合する3-OH-デスロラタジンである。

尿量（約2％）およびカロリー（7％未満）については、投与量のわずかな部分のみが患者の体内で変化しないが、残りは代謝産物を教示する。

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投薬および投与

エデン療法の時点での疾患の全体像、患者の年齢および健康状態に応じて、主治医のみが形態、適用の方法および薬物の用量を正確に記述することができる。この薬剤は経口投与用である。最大の治療効果を得るためには、一定の厳密に一定の時間に体内に導入することが望ましい。この薬剤の使用は、食べる時間に依存しない。

薬剤がシロップの形で処方されている場合は、1.25ml、2.5mlおよび5mlの容積刻印が入ったバイアルに添付された薬用スプーンで簡単に処方することができます。

ほとんどの場合、2歳から5歳の範囲内にある赤ちゃんのデスロラタジンの初回投与量は2.5mlの用量で1日1回で、これは測定スプーンの半分に相当します。

年齢が6歳から11歳の子供であるエデンは、1日1回のレセプションで5ml（計量スプーン1回）の割合で割り当てられます。 

2つのスクープ又は投与量に相当する10ミリリットルの用量で日odnorazovo起因する薬物の12歳以上の成人患者および青年は、活性物質の所定量に対応するが、錠剤の形で着します。治療期間は個体であり、薬物の活性化合物に対する生物の感受性、疾患の経過の重症度に直接依存する。

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妊娠中に使用する エデン

デスロラタジンの薬力学は、血液脳関門を通過するこの化合物の浸透の可能性を制限する。しかし、十分な臨床データがないため、妊娠中にエデンを使用することはお勧めしません。唯一の例外は、この療法の必要性に関する医師の決定であり、彼女の結果は胎児の発症に対する潜在的な脅威をはるかに上回るものである。

泌乳中に抗ヒスタミン薬の治療が処方されている場合は、この時点で新生児に母乳を与えるのをやめてください。

禁忌

実質的にすべての薬理学的作用物質にはその使用の限界がある。エデンの使用には禁忌があります：

• この薬はまだ2歳ではない子供の治療には使用されません。
• 活性物質デスロラタジンまたは薬物の他の構成成分の個々の不耐性の増加。
• 錠剤の放出形態は、ガラクトースに対する過敏性の病歴、グルコース - ガラクトースの吸収不良、およびラクターゼ欠乏症の患者に割り当てられていない。これは、錠剤の保護コーティングの組成がラクトースを含むという事実による。
• まだ12歳になっていない患者の治療には錠剤形態の放出は規定されていない。
• 妊娠期間と母乳育児期間。
• 患者がクレアチニンクリアランスが毎分30mL以下の腎機能障害に罹患している場合は、慎重に薬物とその投薬量を処方する。
• 糖尿病の病歴を有する患者にシロップを処方することは価値がある。液体の組成にはスクロースが含まれるからである。

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副作用 エデン

人体は個体です。したがって、同じ薬物の導入は、異なる方法で対応することができます。ほとんどの場合、デスロラタジンは耐容性が良好であるが、有害な症状があった。エデンの副作用は、通常、そのような症状によって現れます：

• 患者は口腔粘膜の乾燥を感じることができる。
• 頻脈。
• 頭部および腹部の痛みの発症。
• 肝炎。
• 肝臓酵素の高い一過性の活性が現れることがある。
• 急な疲労があります。
• かゆみや蕁麻疹。
• 研究は、血液中のビリルビン値の増加を示す。
• 心臓の動悸。
• 水の排出による排便の増加。
• 吐き気、嘔吐につながる激しいプロセス。
• 消化不良障害。
• 精神運動過多。
• めまい
• 体の一般的な音色が減少します。
• 痙攣。
• 単一の症例では、アナフィラキシーショックおよびクインケの浮腫まで、神経性の特徴の腫れを観察することが可能である。

1つまたは複数の同様の現象が現れる場合は、できるだけ早く責任医師に連絡する必要があります。専門家だけが状況を正確に評価し、適切な措置を講じることができます。薬物を取り消すか、投薬量を調整し、症状の治療を処方します。

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過剰摂取

薬物投与のためのすべての勧告が単独療法に満たされ、必要な投与量が維持される場合、血液中の活性成分レベルを超えることは問題である。5倍の推奨投与量の導入により、患者は重度の合併症の発症および進行に気付かなかった。
しかし、患者の身体の個々の特性や誤って処方された用量に関連して、薬剤の過剰投与が得られた場合、まず冒された人の胃をすすぐ必要があります。その後、活性炭などの腸溶性物質を入れます。そして対症療法が実践されます。

血液透析によるデスロラタジンの過剰投与は矯正できません。腹膜透析を使用して、過剰な医学的製剤を推測する。今日のこの状況に対する特別な解毒剤はありません。

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他の薬との相互作用

エデンと他の薬剤との相互作用の分野で十分な真剣な研究は行われていない。しかし、臨床的な併用療法のモニタリングを参照して、例えば、エリスロマイシン、アジスロマイシン、ケトコナゾール、シメチジン、フルオキセチンのような薬剤で入るタンデムは、どんなに同時投与他の薬剤へのデスロラタジンの影響でどのように大幅に大幅な変更は、それは明らかにされていないことに留意されたいです。

しかし、代謝物中のデスロラタジンの生物変換に直接関与する肝酵素が現在定義されていないという事実のために、同時に投与される薬物の相互作用の完全な欠如を完全に除外すべきではない。

いくつかの推奨事項：

1. 患者が1分あたり30ml以下のクレアチニンクリアランスを示す肝機能障害を患っている場合、腎機能を絶えず監視することにより、特に注意して注射する必要があります。
2. 安全性と最大の有効性を達成するために、錠剤の形態の薬物は、患者が12歳に達した後にのみ投与されるべきである。

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保管条件

医薬品の有効な薬理学的特性の長期的指標は主に、エデンの貯蔵条件がどれくらい良好に維持されているかに依存する。

• 室内は湿度が低くなければなりません。
• この薬は、温度値が30℃を超えない場所に保管する必要があります。
• 保管場所には子供がアクセスできないようにする必要があります。

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賞味期限

保管条件に関するすべての推奨事項が満たされている場合、その保管期間は2年（または24か月）です。この期間の満了後、Edemを適用することは望ましくない。薬を効果的かつ安全に使用するための時間枠は、必ずカートンと薬の各ブリスターに反映されます。