ファブラジム

Fabrazimは国際的に重要な医薬品です。ファブライムは、ファブリー病を治療するために皮膚科学に使用されている。薬剤の特長、剤形、治療の有効性、身体への影響について検討することをお勧めします。

Fabrazimには国際的で非独占的な名前のAgalzida Betaがあります。溶液のための薬物濃縮物の薬物形態。薬物は、注入のために、すなわち、静脈内および動脈内投与のために使用される。ファラザイムの組成には、アルギン酸ベータ、マンニトール、リン酸水素ナトリウム七水和物、リン酸二水素ナトリウム一水和物などの活性物質が含まれる。

調製物は白色の濃い粉末である。溶解後、調製物は無色になり、溶液は外来異物なしで得られるべきである。

適応症 ファブラジム

Fabrazimの使用の主な適応はファブリー病である。また、上記疾患を有する患者のための長期間の酵素補充療法のために薬物が処方される。

この薬は、体内にα-ガラクトシダーゼAが欠乏している患者のために処方されており、8歳以上の成人および小児が服用することができます。

リリースフォーム

5〜35mgの薬剤ボトルの形態。バイアルは無色のガラスで作られており、スナップ式の蓋付きゴム栓で詰まっています。各パックには、1つのボトルが含まれています。

Fabrazimを調製するために、濃縮物を調製するための調製凍結乾燥物も存在する。すなわち、この薬剤は、工場からの輸液のための溶液を調製するために使用される。この薬は1つのパッケージで10本のボトルと混合されています。

薬力学

Farmakodinamika Fabrazimでは、生化学的効果と薬物の体内への影響を調べることができます。ファブラジム（Fabrazim）という薬は、ファビ病の患者に処方されている。この場合、それは多型性疾患および異種疾患の治療のための製剤である。薬物の導入により、体はα-ガラクトシダーゼ - リソソームのヒドララーゼの欠損量を受け取ります。この物質はスフィンゴ糖脂質の加水分解を触媒する。

この薬物は血流に完全に吸収され、すぐに所望の効果に達する。しかし、工場の高効率にもかかわらず、この薬の使用のためのいくつかの予防措置があります。

薬物動態

薬物動態Fabrazimは、体内での薬物の作用、すなわち、消化、代謝および排泄の過程である。薬の投与量の投与後、フィブラジムは血漿中に濃縮され、したがって体内で機能する。

Fabrazymeはタンパク質であるため、薬物除去プロセスはペプチド加水分解による代謝破壊である。しかし、この排除プロセスは、Fabrazymeの薬物動態に悪影響を及ぼす腎機能障害を引き起こす可能性がある。腎臓を介して薬物を除去することは、血液からFabrazinを除去する重要かつ安全な方法であると考えられている。

投薬および投与

薬物の投与方法および用量は、医師によって規定される。薬はファブリー病の治療のために処方されているので、薬は医学的監督下で服用される。これにより、身体と薬物の代謝反応を監視することができます。

ファブラザイムの推奨用量は体重1kgあたり1mgです。薬物は、注入または静脈内注射の形態で2週間ごとに患者に投与される。同時に、初期注入速度は0.25mg /分を超えてはならない。しばらくすると、薬物の投与速度を増加させることができるが、徐々に増加させることができる。

腎不全の患者に薬剤が処方されている場合、副作用が生じた場合、薬剤の用量は補正されない。子どもにファラザイムの効果の研究が行われていないため、薬物は非常にめったに処方されていないため、医師の許可と監督の下で薬物を服用しています。

妊娠中に使用する ファブラジム

妊娠中のFabrazymの使用は望ましくないが、女性の体に対する薬剤の効果は確実に研究されていない。潜在的なリスクが分かっていないという事実にもかかわらず、絶対に必要でない限り、妊婦が薬物を使用すべきではありません。原則として、この薬の使用は、母親と将来の赤ちゃんの明確な適応とリスク・ベネフィット関係の分析だけで提供されます。

物質は牛乳で排泄されるため、授乳期には使用できません。治療を中止することが不可能な場合は、授乳をやめて薬が赤ちゃんに到達しないようにする必要があります。

禁忌

Fabrazymeの使用に対する主な禁忌は、薬物の個々の不耐性および薬物の一部である活性物質によって引き起こされる。

いくつかの患者では、最初のレセプションのレセプションでは、うんざり、無意識の状態、眠気があることがあります。そのため、入院治療の体制を遵守し、機械を運転することを拒否し、自動装置で作業することが推奨されます。

副作用 ファブラジム

ファブラザイムの主な副作用は、薬剤の成分に対する個々の感受性によって引き起こされる。一般的な副作用：

• 背中と背中の痛み。
• 皮膚科学的反応（皮膚の変色、発赤、発疹または蕁麻疹）。
• 視力、流涙、腫れ、重度のかゆみの問題。
• 四肢、咽頭、顔、および身体の他の部分の腫れ。
• 筋肉痛、関節痛、筋痙攣、筋骨格硬直。
• 心血管性の問題（徐脈および頻脈）。
• 下痢、腹痛、腹痛。
• 呼吸を伴う胸の痛み、鼻咽頭の炎症、咳、鼻の鬱血、耳鳴り。
• 発熱、失神、痛みに対する感受性の低下。
• 悪寒、吐き気、嘔吐、四肢のチクチク。

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過剰摂取

この薬物の過剰投与は非常にまれにしか起こらない。薬の大量投与と医師の処方箋に従わないファラジムの使用により、過剰摂取が引き起こされる可能性があります。過剰摂取の場合は、Fabrazymeの使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。

非常に多くの場合、薬物の過剰摂取により、胃洗浄処置が行われ、血液および身体から薬物を除去するために注入が行われる。

他の薬との相互作用

Fabrazymeと他の薬剤との相互作用は、複雑な治療が処方されている場合に許可されます。しかし、薬理学および医学において、ファラザイムと他の薬物との相互作用の可能性を確認する研究は行われていない。

アミオダロン、クロロキン、ゲンタマイシン、ベノヒンなどの薬剤と同時にFabrazymを使用することは推奨されません。phrabrima-agalsidaseベータの活性物質の活性が低下するリスクが高いため、一回の点滴で他の薬物との混合が禁じられているという事実に特に注意を払うべきである。

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保管条件

保存条件Fabrazimは、2〜8℃の温度（冷蔵庫内）の涼しい場所で薬物の保管を行います。この薬は日光や子供から遠ざけてください。

薬物の保管に関する規則が認められない場合、Fabrazymは処分されるべきである。貯蔵状態以来、薬物の腐敗がもたらされ、したがって、その薬学的機能がゼロに低下した。

賞味期限

賞味期限Fabrazimはパッケージに記載されている製造日から3年間で36ヶ月です。有効期限が過ぎると、薬を処分しなければならない。有効期限に薬を使用することは、不可逆性の重大な副作用を引き起こす可能性があるため、厳重に禁止されています。