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健康

ガバペンチン

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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この薬剤の類似体はGabagama 100 Gabagama 300 Gabagama 400 Gabalept、Gabantin 100 Gabastadin、Grimodin、Lamitril、ニューロンチン、Topilepsin、Tebantin、Epileptalらです。

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適応症 ガバペンチン

本製品の主な応用-治療てんかんの最も一般的な慢性神経疾患の一つです。単独療法のローカル(部分的または焦点)で12年以上の成人および小児に投与ガバペンチンnegeneralizovannyhプライマリ(特発性)てんかんと強直間代発作や体性感覚は、二次(症候性)てんかん発作を(一時的、近心によって引き起こされる痙攣などその他)。

また、ガバペンチンの使用の適応症は、薬物治療が効果的でない精神運動発達の著しい遅延(いわゆる耐性てんかん)を伴う小児の部分的なてんかんである。

さらに、ガバペンチンは、種々の病因(糖尿病、ヘルペス後)の末梢神経障害ならびに帯状疱疹によって引き起こされる神経痛を有する成人の治療におけるさらなるツールとして使用される。

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リリースフォーム

フォーム放出 - カプセル; 1カプセルに300mgの活性物質ガバペンチンが含まれています。

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薬力学

それらの活性物質に基づいてガバペンチンの調製およびその類似体の治療上の神経保護特性 - ガンマ - アミノ酪酸(GABA) - ガバペンチン、構造的に1-アミノメチル - シクロヘキサン酢酸であり、内因性神経伝達物質の類似体です。

中枢神経系でGABAを実行する関数は、(阻害性)シナプス伝達パルスと筋肉組織へのニューロンからの信号の送信を遅らせる神経活動を修正することです。したがって、ガバペンチン - 類似GABA - 神経細胞膜受容体と大脳半球の皮質に位置し、中枢神経系の特別の部品の間の抑制性メディエーター(メディエーター)として作用します。

さらに、ガバペンチンの活性化合物調製物は、モノアミン神経伝達物質の濃度興奮活性および病的CNS励起を減少血漿、ガンマアミノ酪酸のレベルを高めます。結果として、刺激的および抑制的プロセスが平衡に達する。

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薬物動態

血漿中のガバペンチンの最大濃度は、薬物を内部に入れた後2〜3時間で示される。血漿タンパク質の場合、活性物質の3〜5%以下が結合する。

カプセルの形態での薬物の絶対生物学的利用能は60%を超えず、用量バイオアベイラビリティの低下が増加する。血漿からのガバペンチンの平均半減期は5時間から7時間の間であり、投与量に依存しない。

ガバペンチンは代謝されず、変化しないまま腎臓から体内に排泄されます。この薬物は、薬物の代謝に関与する肝臓酸化酵素の産生を促進しない。高齢患者および腎機能障害患者では、ガバペンチンからの血漿の浄化率が低下するため、投与量を調整する必要があります。

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投薬および投与

ガバペンチンのカプセルは、食物摂取量にかかわらず、大量の水で経口摂取されます。薬剤の投与量は主治医によって決定される。てんかん発作では、治療は最初の日に1カプセル(300mg)を服用することから始まります。2つのカプセル - 2日目の2回; 3カプセル - 第3日目に3回。

ガバペンチンを使用する第2の許容される方法:1カプセル(300mg)を1日3回。発作の再開を防ぐために、12時間を超えない間隔で薬物を服用しなければならない。

この薬の最大一日量は3600mgで、3回に分けて受け取ります。腎不全のための用量の選択は、代謝産物(クレアチニンクリアランス)からの血液の浄化に対する腎臓の有効性に関する試験のデータに基づいて行われる。

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妊娠中に使用する ガバペンチン

妊娠中のガバペンチンの使用に関するデータが入手できないので、その後、妊娠中の女性の治療のために、この薬(およびその類似体)の使用が正当化されている場合にのみ、胎児への潜在的なリスクよりも母親の将来の健康への期待利益。
ガバペンチンは母乳中に浸透するが、乳児に対するこの薬剤の効果は研究されていない。このため、ガバペンチンを授乳期間と一致させる場合は、母乳育児を中止することをお勧めします。

禁忌

抗てんかん薬の使用に対する禁忌ガバペンチンおよびその類似体は、薬物を構成する成分、ならびに12歳までの過敏症である。腎不全患者にこの薬剤を投与する場合は注意が必要です。

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副作用 ガバペンチン

ガバペンチンおよび心血管系とその類縁体の全ての望ましくない副作用は、頻脈(動悸)、血圧上昇の形で明らかにし、原因血管壁の筋緊張の一時的な減少に起こる血管(血管拡張)の内腔を増やしています。

ビジョン(弱視)で可逆的に減少し、ゴースト(複視) - CNSの副作用はめまい、頭痛、耳鳴り、疲労、睡眠障害、不安、混乱、幻覚、健忘、うつ病、および視力障害を観察しました。

この薬を服用すると、腹痛、下痢、鼓腸、口渇、吐き気、嘔吐、黄疸を引き起こすこともあります。可能な浮腫およびアレルギー性皮膚反応(掻痒、発疹、滲出性紅斑)。筋肉の痛み、背中や関節の痛みを伴う感覚がしばしばあり、骨の脆弱性が増します。

ガバペンチンの可能性のある副作用の中には、糖尿病患者の体重増加および血糖値の変動も注目されている。

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過剰摂取

めまい、傾眠、軟便(下痢)、複視(二重視画像)、言葉だけでなく、この薬の副作用のより強い症状などの症状によって明らかに過剰な薬物ガバペンチンの投薬量およびその類似体。

ガバペンチンの過剰投与の場合、胃洗浄を行い、活性炭を採取し、対症療法に向けた処方者の予定を実施すべきである。重度の腎不全の場合、患者は腎臓以外の血液浄化(血液透析)を受けることができる。

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他の薬との相互作用

ガバペンチンと他の抗てんかん薬の併用は可能であると考えられているが、この組み合わせは経口ホルモン避妊薬の有効性を低下させる。アルコールと鎮静剤は、ガバペンチンの上記の副作用のすべてを強化することができます。

ガバペンチンの生物学的利用能は、マグネシウムおよびアルミニウムを含むいくつかの制酸薬(酸依存性胃腸疾患の治療に使用される)を有意に減少させる。したがって、制酸薬を服用してから2時間以上ガバペンチンを服用することをお勧めします。

胃潰瘍および十二指腸潰瘍に使用される抗ヒスタミン薬シメチジンは、腎臓によるガバペンチンの排出を減少させる。

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保管条件

ガバペンチンとその類似体は、+ 24〜25℃以下の温度で保管してください。乾燥した場所で、光から保護され、子供が手の届かないところに保管してください。

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賞味期限

この薬の有効期間は24ヶ月です。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ガバペンチン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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