A型肝炎の発生に臨床検査推奨非定型フォームを同定する:血清(指から採取した血液)、アラニントランスアミナーゼ(ALT)および抗HAV IgM抗体の活性を決定します。研究はアウトブレイクの終了の10〜15日前に繰り返されるべきである。彼らの助けを借りて、事実上全ての感染を特定し、感染の焦点を迅速に特定することが可能です。
公共のケータリング、飲料水質の厳格な管理、公衆衛生および個人衛生の遵守は、送電ルートを停止するためには不可欠です。
A型肝炎の患者が感染の中心に同定されると、現在および最終的な消毒が行われます。
A型肝炎に対する A型肝炎ワクチンのワクチン予防は決定的に重要です。
以下のワクチンが登録され、使用が承認されています:
- A型肝炎ワクチンの精製された濃縮吸着不活化液体GEP-A-in-VAK、ロシア:
- ロシアのポリオキソニウムGEP-A-in-VAK-polによるA型肝炎ワクチン;
- havriks 1440 firm "GlaxoSmithKline"、England;
- イングランドのグラクソスミスクライン(GlaxoSmithKline)社720社、
- Avantis Pasteur、フランス:
- Vacta Merck Sharp&Dome、USAの25ユニット(50ユニット)
- Tweenrix - 英国グラクソスミスクラインのA型肝炎ワクチンとB型ワクチン。
12ヶ月齢から開始するA型肝炎に対する予防接種が推奨される。このワクチンは、0ヶ月または6ヶ月または0ヶ月および12ヶ月の2回、筋肉内投与される。A型肝炎ワクチンは、タイミングが合致すればB型肝炎ワクチンと同時に投与することができます。免疫の防御レベルはワクチン接種した者の95%で形成される。
A型肝炎ワクチンの導入に対する対応は比較的まれです。注射部位に痛み、充血、浮腫などがあり、発熱、悪寒、アレルギー性発疹などの一般的な反応はまれです。過敏症の小児では、従来の脱感作薬で簡単に除去できるアナフィラキシー反応が理論的に可能です。