皮膚神経腫瘍：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 23.04.2024
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皮膚神経腫は、腫瘍組織のような神経組織の増殖である。粘膜の外傷性、特発性（単独または複数）および複数の神経腫がある。後者は26型の多発性内分泌腫瘍の結果である。外傷性または切断性の神経腫は真の腫瘍ではなく、外傷後の神経の過剰再生を表す。
特発性皮膚神経腫はまれであり、孤立性および複数性であり得る。孤独な神経腫は、小児期または成人期に、そして成人では複数で認められる。それは、皮膚上にしか存在し得ないか、または口腔粘膜の神経腫と組み合わせられ得る。これらのタイプの神経炎は無痛である。
粘膜の複数の神経腫は、RJ Gorlinらによって記載されている多発性内分泌腫瘍の症候群の発現である。（1968）。それは遺伝的に常染色体優性であり、口腔内の小さな小結節の形態で早期の小児期に現れる。場合によっては、強膜および胃腸管の粘膜が影響を受ける。
Pathomorphology。上記のすべてのタイプの神経腫では、組織学的パターンは同じである。真皮には、多数のランダムに配置された神経線維束と、結合組織の顕著な増殖がある。口腔内で異なる神経が同定され、その場所でコイル状の塊状体が形成される。神経腫の電子顕微鏡検査により、ミエリンおよびベズミリンの軸索および髄質細胞の両方を含む様々な神経線維が明らかになった。神経線維は、コラーゲン線維と密接に接触している神経細胞のいくつかの層によって取り囲まれている。
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