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グリクラダ
最後に見直したもの: 14.06.2024
グリクラジドを含むグリクラダは、インスリン非依存型糖尿病 (2 型) の治療に使用されるスルホニル尿素薬のグループの第 2 世代経口血糖降下薬です。グリクラジドはインスリン分泌を改善し、このタイプの糖尿病患者に見られるインスリン抵抗性を軽減する効果がある可能性があります。グリクラジドの効果には血糖値の低下が含まれ、これは短期使用でも長期使用でも維持され、他のスルホニル尿素薬で得られる結果に匹敵します。
グリクラジドは血液生物学的作用により糖尿病性網膜症の患者に有益である可能性があり、インスリン療法にグリクラジドを追加するとインスリン投与量を減らすことができることは特に注目に値します。したがって、グリクラジドはインスリン非依存型糖尿病に関連する代謝異常を修正するのに効果的であり、糖尿病性網膜症の進行を遅らせる可能性があるという追加の利点がある可能性があります。これらの特性に加え、忍容性が高く、低血糖の発生率が低いことから、グリクラジドは、非インスリン依存型糖尿病の制御に使用できる経口血糖降下剤の中で重要な位置を占めています (Palmer & Brogden、1993)。
適応症 グリクラデス
グリクレードは2型糖尿病の治療に用いられます。この薬は、食事、運動、生活習慣の改善では血糖値をコントロールするのに十分でない場合に処方されます。患者の個々の状況に応じて、単独療法として、またはメトホルミンやインスリンなどの他の抗糖尿病薬と併用して使用することができます。
リリースフォーム
Glyclade は通常、経口投与用の錠剤の形で提供されます。
薬力学
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作用機序:
- グリクラドは、膵臓のβ細胞からのインスリンの放出を刺激することによって作用します。
- また、インスリンに対する組織の感受性を高め、体内のグルコースの利用を改善し、血糖値を下げます。
- グリクラドは、適切な用量で使用すると通常は低血糖を引き起こさないことに留意することが重要です。このため、グリクラドは糖尿病患者の血糖値をコントロールするための好ましい薬剤となっています。
薬物動態
- 吸収: グリクラジドは通常、経口投与後に消化管から十分に吸収されます。最大血漿濃度は通常、投与後 1 ~ 4 時間で達成されます。
- 代謝: 吸収後、グリクラジドは肝臓で代謝されます。主な代謝物はグリクラジドの活性型であり、低血糖作用を示します。
- 排泄: グリクラジドは代謝物の形で主に尿中に排泄されます。腎機能が正常な患者の場合、グリクラジドの体内からの半減期は約 8 ~ 12 時間です。
- 肝臓: グリクラジドの代謝は肝臓で行われるため、肝機能障害のある患者では用量調整が必要になる場合があります。
- 腎臓: グリクラジドは尿中に排泄されるため、腎機能障害のある患者では用量調整が必要になる場合があります。
- 作用持続時間: グリクラジドの作用持続時間は約 12 ~ 24 時間で、1 日 1 回または 2 回の服用が可能です。
投薬および投与
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使用方法:
- Glyclade は通常、食前に経口摂取します。
- 錠剤は少量の水と一緒に丸ごと飲み込んでください。
- 錠剤は同時に服用することをお勧めします。
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用量:
- グリクラダの用量は、患者の個々のニーズと病気の重症度に応じて医師が決定します。
- 成人の通常の推奨開始用量は、1日1回30 mgです。
- 治療への反応と医師の推奨に応じて、用量は1日60または120 mgに増やすことができます。
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治療期間:
- グリクラダの服用期間は医師が決定し、糖尿病の性質と重症度によって異なります。
- この薬は通常、安定した血糖値を維持するために長期間服用されます。
妊娠中に使用する グリクラデス
グリクラジド(グリクラッド)は胎児に対する安全性に関するデータが限られているため、妊娠中に使用することは推奨されません。既存の研究では、妊娠中のグリクラジドの使用は、メトホルミンの使用と比較して、母親の入院リスクや新生児の有害転帰の増加とは関連がないことが示されていますが、研究された妊娠の数は限られており、これが重要な制限となっています (Kelty et al., 2020)。
別のケースでは、最初の 16 週間にグリクラジドとラミプリルに曝露した後の妊娠転帰は正常であったにもかかわらず、特にラミプリルなどの ACE 阻害剤に関連する既知のリスクを考慮すると、妊娠中のこれらの薬剤の安全性の明確な証拠にはならないことが指摘されています (Kolağası et al., 2009)。
したがって、グリクラジドは妊娠中は避けるべきであり、特にその使用の潜在的なリスクと利点を評価できる医師と慎重に相談する必要があります。
禁忌
- 過敏症: グリクラジドまたは薬剤の成分のいずれかに対して過敏症が知られている人は、レボセチリジンを服用しないでください。グリクラジド
- 1 型糖尿病: グリクラジドは、絶対的なインスリン欠乏を特徴とする 1 型糖尿病の治療には推奨されません。
- 抗糖尿病薬: グリクラジドは、特定の抗高血糖薬またはインスリンを服用している患者、特に低血糖を引き起こす可能性がある患者には禁忌となる場合があります。
- 肝機能障害: 重度の肝機能障害のある患者の場合、薬物代謝の変化により用量調整が必要になる可能性があるため、グリクラダは慎重に医師の監督下で使用する必要があります。
- 妊娠および授乳中: 妊娠中および授乳中のグリクラジドの安全性に関するデータは限られているため、この期間中の使用は医師のアドバイスに基づいてのみ行う必要があります。
- 小児: 小児に対するグリクラジドの有効性と安全性は確立されていないため、小児に使用する場合は医師に相談する必要があります。
- 高齢者: 高齢患者は、グリクラジドを使用する際に、より慎重な処方と定期的なモニタリングが必要になる場合があります。
副作用 グリクラデス
- 低血糖(特に食事療法を行っていない場合、または他の抗糖尿病薬と一緒に服用した場合)。
- 日光に対する皮膚の不耐性(光過敏症)。
- 薬を大量に服用した場合の血糖値の上昇(高血糖)。
- 吐き気、嘔吐、下痢、便秘などの胃腸障害。
- 頭痛、疲労、眠気。
- 肝酵素値の上昇。
- 皮膚の発疹、かゆみ、血管性浮腫などのアレルギー反応がまれに起こることがあります。
過剰摂取
- 頭痛とめまい。
- 不整脈または動悸。
- 不整脈または呼吸困難。
- 脱力感、眠気、または疲労。
- 不安、神経過敏、またはイライラ。
- 空腹または震え。
- 意識喪失または昏睡。
他の薬との相互作用
- 低血糖効果を増強する薬剤: 血糖値を下げる薬剤 (インスリンやその他の低血糖薬など) は、グリクラジドの低血糖効果を増強する可能性があります。これにより低血糖(血糖値の低下)が起こる可能性があり、血糖値を注意深く監視する必要があります。
- 血糖値を上げる薬:コルチコステロイド(プレドニゾロンなど)や一部の利尿薬(チアジド系利尿薬など)などの一部の薬は、血糖値を上昇させる可能性があります。これにより、グリクラダの有効性が低下し、用量の調整が必要になる場合があります。
- 肝臓に影響を及ぼす薬:グリクラダは肝臓で代謝されるため、肝機能に影響を及ぼす薬(肝酵素阻害剤や誘導剤など)は、グリクラダの薬物動態を変化させる可能性があります。これにより、肝機能障害のある患者ではグリクラダの用量調整が必要になる場合があります。
- アルコール:アルコールをグリクラジドと併用すると、低血糖を発症するリスクが高まる可能性があります。これは、アルコールがグリクラジドの低血糖効果を増強する可能性があるためです。
- 腎機能に影響を及ぼす薬剤: グリクラジドは尿中に排泄されるため、腎機能に影響を及ぼす薬剤 (利尿薬や腎毒性薬剤など) はグリクラジドの薬物動態を変化させ、投与量の調整が必要になる場合があります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。グリクラダ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。