ビカソル

ビカソルは、合成的に得られるK-ビタミンの水溶性類似体です。

メナジオン亜硫酸水素塩Naは、プロトロンビンの形成に関与し、血液凝固を改善するのに役立ちます。体内にK-ビタミンが不足している場合、出血性の症状が現れます。 [1]

I / m注射後、8時間後に薬の治療効果が始まります。これは、K-ビタミンをより速く吸収することができないため、体の自然なプロセスによるものです。 [2]

適応症 ビカソル

次の場合に使用されます。

• 黄疸は、胆汁の流出過程の悪化により発症します。
• 活動型肝炎;
• 毛細血管または実質型の出血;
• 手術の準備期間（出血を防ぐため）;
• 放射線障害;
• 胃腸管の潰瘍による出血;
• 新生児の出血性疾患;
• 肺結核または敗血症性病変で発生する出血;
• 血栓減少型の紫斑;
• 体系的な鼻と痔の出血;
• 長期の閉経前、子宮または若年性出血;
• 抗凝固剤を使用する場合。

また、出血を防ぐために、陣痛中の女性にも処方されています。

リリースフォーム

薬物の放出は、筋肉内注射用の液体の形（1mlの容量のアンプル内）、および0.015gの容量で経口摂取される錠剤の形で行われます。

薬力学

この薬は血液凝固を促進し、プロコンバチンの安定化と肝臓内の2番目、7番目、9番目、10番目の血液凝固因子の結合のプロセスを強化します。 [3]

薬物動態

血漿内では、薬物はさまざまなタンパク質画分と合成されています。薬物の大部分は肝臓、心臓の筋肉、脾臓の内部に蓄積します（物質の60％以上がミトコンドリア画分内にあり、15％のみが上澄み内にあります）。

すべての天然および人工のK-ビタミン変異体は、体内でK2-ビタミン（2-メチル-3-ファルネシルゲラニル）に変換されます。これらの変換は、骨格と心筋の筋肉内で最も激しくなります。腎臓の内側-弱い。

K-ビタミンの代謝成分（一硫酸塩を含むリン酸塩、およびジグルクロニド-2-メチル-1,4-ナフトキノン）は尿中に排泄されます（適用部分の約70％）。

投薬および投与

薬は医師の処方箋がないと使えません。

成人は1日あたり0.015または0.03gの物質を経口摂取する必要があります。i / m注射は0.01または0.015gの投与量で行われます。最大1倍の部分のサイズは0.03g、毎日-0.06g。日-0.03gです。

1歳未満の乳児には0.002または0.005gの薬が処方されます。3歳未満の子供-0.006g。3〜4歳の子供のための投与量は0.008gです。5〜9歳-0.01 g; 10〜14歳の青年には、1日あたり0.015gの薬が投与されます。

毎日の部分は2〜3回の投与に分けることができます。治療は3〜4日続きます。必要に応じて、4日間隔でコースを繰り返すことができます。

手術を行う前に、Vikasolを2〜3日間使用する必要があります。

出産する前に、陣痛中の女性は1日1回の薬の服用をする必要があります。しかし、陣痛が始まっていない場合、薬は12時間後に再投与され、その後24時間後に再投与されます。

妊娠中に使用する ビカソル

メナジオンバイサルファイトNaは、出産時の出血を防ぐために第3トリメスターでのみ使用できます。

禁忌

血栓塞栓症または血液凝固の増加を処方することは禁忌です。

この薬は、ウェルホフ病や血友病の治療には効果がありません。

副作用 ビカソル

時折、K型ビタミン過剰症の発症が認められ、その症状は高トロンビン血症、プロトロンビン血症、およびビリルビン血症です。子供は時折、けいれんが発生する急性中毒を経験することがあります。

過剰摂取

薬物による中毒は、副作用の重症度を高める可能性があります。

他の薬との相互作用

この薬は抗凝固剤の治療効果を弱めるため、このような組み合わせの使用は禁止されています（ヘパリンの抗凝固特性だけに影響を与えるわけではありません）。

ビカソルと抗生物質を組み合わせる場合は、摂取する物質の量を増やす必要があります。

保管条件

Vikasolは、医薬品の標準温度で暗い場所に保管する必要があります。

賞味期限

ビカソルは、薬剤の製造日から36ヶ月間使用できます。