ニューロダール

NeurodarはADHDの発症に使用される精神刺激薬です。向知性物質のグループに含まれています。

適応症 ニューロダール

以下の条件で使用されます。

• 脳卒中;
• 急性期における脳内血流障害、ならびにこの違反の合併症および結果。
• TBI、ならびにその神経学的性質の影響。
• 退行性および血管性慢性性の脳性障害に関連する認知障害および行動上の問題。

リリースフォーム

要素の解放は注入の液体の形で実現されます - 4つのmlの容量のアンプルの中の0.5か1 g、まめの中の5部分; パックに1ブリスター。

薬力学

シチコリンは、MRS中に決定される神経壁の構造の一部であるリン脂質の生合成を促進するのを助けます。この影響の原理は、物質がいくつかの膜メカニズムの働き - イオン交換終端とポンプの機能を改善することを可能にします - それらの調整は神経インパルスの安定した伝導のために必要とされます。

神経壁に対するシチコリンの正常化効果は、抗浮腫効果の発現をもたらし、それは脳浮腫を弱めるのに役立つ。

実験的試験は、この薬物がある種のホスホリパーゼ（Ａ１とＡ２、ならびにＣとＤなど）の活性化プロセスを遅くし、形成するフリーラジカルの量を減らし、膜構造の破壊を防ぎ、そして抗酸化保護成分（グルタチオン）の活性を保持することを示した。

この薬は、ニューロンのエネルギー供給を維持し、アポトーシスを遅らせ、そしてアセチルコリンの結合も刺激します。

実験は、局所性脳虚血の場合にシチコリンが予防的神経保護効果を有することを確認した。

臨床試験では、この物質は脳血流に影響を与える急性虚血を有する個人の機能回復を有意に増加させることが見出され、これは神経画像からのデータによると虚血性脳破壊の成長の抑制と一致する。

TBI患者では、この薬は回復率を高め、心的外傷後症状の期間と重症度を軽減します。

この物質は注意と共に意識の動作を改善し、脳の虚血によって引き起こされる神経学的および同時に認知障害を排除し、そして健忘症の兆候を緩和するのを助けます。

薬物動態

シチコリンは、静脈内または筋肉内投与中、および摂取時に合併症なく吸収されます。薬の使用後、コリンの血漿指標が大幅に増加しています。経口投与の場合、薬物はほぼ完全に吸収されます。試験は、非経口および経口使用後のバイオアベイラビリティのレベルがほぼ同じであることを実証した。薬は腸とともに肝臓内で代謝過程を経ます。これはコリンとシチジンを形成する。

使用されるシチコリンは、リン脂質構造内のコリン画分、および核酸を有するシチジンヌクレオチド内のシチジン画分への高い取り込み速度で、脳構造内によく分布している。脳内では、薬物は細胞質、細胞、さらにはミトコンドリアの壁と結合し、リン脂質画分の構造に組み込まれます。

この部分のごく一部のみが尿を伴う糞便内に認められる（３％未満）。呼気とともに約12％がCO2を介して排出されます。尿による物質の排出の間に、2つの段階があります：最初のものは36時間です、その間に排出の速度は急速に減少します。第二に排泄率ははるかに低いです。気道からの排泄中にも同様の位相が見られます。同時に、CO2の排出速度は最初に急速に（約15時間）減少し、その後もっと遅くなります。

投薬および投与

成人は1日に0.5〜2 gの物質を塗布する必要があります（この部分のサイズは病気の症状の程度によって異なります）。

薬物は/ m方法で/内または内に導入される。

静脈内に、それは注射（投与量の大きさを考慮に入れて３〜５分の長さにわたって）またはＩＶ（４０〜６０滴／分の速度で）を通して使用される。

その日の間、あなたは2g以下の薬を使うことができます。治療期間は病理学の性質によって決定され、医師によって選択されます。

注射液は一度だけ使用することができます - それはアンプルを開けた直後に注射されます。残りの物質は処分する必要があります。薬物は、静脈内注射用の任意の等張液と混合され、さらに高張グルコース液と混合される。

必要ならば、継続投与療法を経口投与用の液体の形でNeurodarを適用することによって適用することができます。

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妊娠中に使用する ニューロダール

妊婦におけるシチコリンの使用に関する十分な情報はありません。母親の母乳からの物質の放出や胎児への影響についての情報もありません。このため、これらの期間中、薬は乳児または胎児への悪化の危険性よりも女性への可能性が高い利益が期待される状況でのみ処方されます。

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禁忌

その成分に関連した強い感度で、そしてさらに副交感神経のＮＡの緊張が増した状態で薬物を使用することは禁忌である。

副作用 ニューロダール

有害事象の中で：

• PNSおよびCNS機能の病変：めまい、重度の頭痛および幻覚。
• 心血管系の活動に関連する障害：血圧または頻脈の減少または増加。
• 呼吸機能障害：呼吸困難。
• 消化器系の働きに問題がある：嘔吐または吐き気と下痢。
• 免疫症状：充血、血管性浮腫、かゆみ、発疹、さらにアナフィラキシー、紫斑病、蕁麻疹などのアレルギー症状。
• 全身性疾患：体温の上昇、多汗症、悪寒、および注射帯の変化。

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他の薬との相互作用

チチコリンはレボドパの薬物特性を増強する。

Neurodarとmeclofenoxate元素を含む物質を組み合わせることは禁止されています。

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保管条件

Neurodarは小さな子供のいるところのない場所に保管する必要があります。温度マークは25℃以下です。

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賞味期限

Neurodarは、治療薬が製造されてから36ヶ月間使用できます。

子供のための申請

小児科における薬物の使用に関しては限られたデータしかありません。

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類似体

薬物の類似体は、ネオセブロンを伴う薬物Ｄｉｆｏｓｈｏｔｓｉｎ、Ｃｙｔｏｋｏｎ、ＳｏｍａｚｉｎａおよびＱｕａｎｉｌ、ならびにＳｏｍａｋｓｏｎを伴うこのＬｉｒａおよびＮｅｕｒｏｘｏｎｅを伴うＴｈｉｔｓｉｃｏｌｉｎ − Ｎｏｖｏである。また、リストにはFarmaksonとTsitimaks-Darnitsaを含むCeraksonがあります。