メドフルコン

メドフルコンは抗真菌活性を有する。

適応症 メドフリコン

これは以下の違反に使用されます。

• カンジダ症、皮膚や（義歯の使用に起因する）粘膜を攻撃する消化管粘膜（口腔、咽頭および食道）または呼吸器感染症（カンジダ気管支肺形状を有する）と同様に、口腔カンジダ症萎縮文字を感染させます。
• 正常な免疫反応および様々な種類の免疫抑制を有する人々における一般的なクリプトコッカス病巣。
• 一般化された性質のカンジダ症の発症の予防またはその治療（これは播種性またはカンジダ血症のカンジダ症のさまざまな臓器に影響を及ぼす）。
• 慢性または急性の性質を有する、性器位置のカンジダ症（喉頭炎または膣）。
• 真菌症の表皮のさまざまな部分に影響を与える：鼠径部、足と体。うろこ状の形、そしてそれに加えて、表皮感染症の率直な形を奪う。
• 健康な免疫を有する個人における流行型の深在性真菌症：ダーリング病、コクシジオイデス症、およびシェンク病。
• （化学療法または放射線療法の間に）悪性腫瘍を有する人々における真菌感染症の出現を予防する。

リリースフォーム

原薬の放出は、50または100または150 mgの容量を有するカプセルで行われる。箱の中に - 7または10カプセル。

それはまた、５０ｍｌの容量を有するガラスの瓶の中に、２ｍｇ ／ ｍｌの注入流体の形で販売されている。

薬力学

この薬は強力で非常に特異的な抗真菌作用を持ち、血中タンパク質P450に依存する様々な真菌の酵素の活性を低下させます。それはラノステロールのエルゴステロール成分への変換を阻止することによって作用し、そしてこれに加えて細胞壁の透過性の増加および真菌の繁殖および成長の過程の崩壊の作用をする。

フルコナゾールをイトラコナゾール、エコナゾール、ケトコナゾールおよびクロトリマゾールと比較すると、酵素ヘムタンパク質P450の関与により、肝臓内で起こる酸化に対してはるかに弱い効果があります。抗アンドロゲン作用はありません。この薬は、コクシジオイデスの真似、デキストリン、非破壊的、絶対的な活動によって引き起こされる日和見真菌症の治療に効果的です。文字）。

薬物動態

摂取後、フルコナゾールは胃腸管内で高速で吸収されます。食べ物を食べても薬物吸収の性質は変わりません。バイオアベイラビリティー値はおよそ90％です。血液Ｃ ｍａｘ値を６０〜９０分後に記録する（投与量の大きさに正比例する）。

フルコナゾールは、血中タンパク質との合成レベルがかなり低い - 約15％です。この物質はほとんどすべての体液や組織の中を通過し、母乳、唾液、痰、関節液、膣分泌物の中のその値は血液と似ています。

半減期は約30時間です。肝臓内では、フルコナゾールはCYP2C9アイソザイムの活性を低下させます。排泄は腎臓を通して行われます - ほとんどは変化していない状態です（ごく一部は代謝産物を装って表示されます）。

投薬および投与

薬物は静脈内点滴で投与するか、静脈内投与するか、または真菌性病変の性質と重症度に基づいて選択される部分的に経口摂取する必要があります。1日1回カプセルを使用する必要があります。注入は低速（20 mg /分未満）で、静脈内（20％デキストロース液、ハートマン液またはリンガー液、またはNaClと炭酸水素ナトリウムを補充）に投与される。

クリプトコッカス病変の場合、播種性カンジダ症またはカンジダ血症、静脈内または経口使用が必要です - 初日に0.5 gの用量で、次に1日に1回0.2-0.4 gの用量で。コース期間は、薬の菌学的および臨床的影響を考慮して選択されます。

粘膜のカンジダ性病変を有する人々は、１日当たり５０〜１００ｍｇの物質を使用すべきであり、そしてサイクルタイムは１５〜３０日である。

ツグミの間に、薬は経口的に服用されます - 0.15 gの用量に1回。

表皮感染症（足の領域の真菌症、滑らかな皮膚または鼠径部）の場合、50 mgの用量で1週間に1回または1日に1回0.15 gの薬を塗布する必要があります。治療期間は0.5〜1ヶ月です（必要ならば、周期は1.5ヶ月まで延長することができます）。

鱗片状の形が剥奪されている間、薬物は1週間に1回0.3 gの割合で（2週間で）使用される。病気の重い段階で0.3グラムの別の週用量を必要とします。

エイズ患者では、口腔咽頭型のカンジダ症の悪化を防ぐために、メドフルコンは1週間に1回0.15gずつ経口摂取されます。

風土病型の真菌症の人は、深い性格を持つため、1日当たり0.2〜0.4 gの物質を長期間（最大24ヶ月）導入する必要があります。

重度の肝障害を有する患者は、投与量部分を調整する必要がある。

カンジダ症の発生を予防するために、薬物の経口投与量は、真菌感染症による感染の危険性の重症度に応じて変動し、1日1回50〜400mgの範囲である。

妊娠中に使用する メドフリコン

妊娠中または授乳中の女性にこの薬を使用することは禁止されています。

禁忌

それは、薬物に関して不耐性である人々、ならびに強い肝毒性作用を有する物質との組み合わせで禁忌です。

以下の状況では注意が必要です。

• 肝疾患
• 発疹の発生とともに。
• 表在性の真菌性病変を有する人。
• 電解質バランス障害
• 有機タイプの心臓病。

副作用 メドフリコン

副作用があります：

• 吐き気、腹痛、食欲不振、下痢または便秘および膨満感。時折肝臓に障害があります。
• 頭痛やめまい、ならびに急速で激しい疲労。
• 白血球減少症または血小板減少症、さらに無顆粒球症。
• アレルギーの局所的徴候（滲出性または表皮性発疹の紅斑）。
• 低カリウム血症、脱毛症および高コレステロール血症。

過剰摂取

あまりにも高用量のMedofluconを使用すると、妄想行動または幻覚を引き起こす可能性があります。

他の薬との相互作用

本薬とテルフェナジン、アステミゾールまたはシサプリドとの併用は、血液パラメータを増加させ、重度の不整脈（これらのうち、心室頻拍に関連する発作）の可能性を高めます。

経口投与のための薬物と抗糖尿病薬との組み合わせは、後者の半減期を増大させ、それは低血糖の危険性を増大させる。

メドフルコンと間接型抗凝固剤の併用は、それらの効果を（平均して）約12％増強し、持続させます。

利尿薬（例えば、ヒドロクロロチアジド）との同時使用は、フルコナゾールの血中値を最大40％まで増加させる可能性があります。

テオフィリンと一緒に使用すると、その半減期が長くなり、毒性徴候を発症する可能性が高くなります。

物質リファンピシンとの併用はその半減期を20％短縮する。

ジドブジンとの併用は、その血漿値とその副作用の可能性を高めます。

非常に慎重に薬は、代謝がヘムタンパク質P450アイソザイムの参加で行われている薬と組み合わせて処方されています。

薬の注入と他の物質の溶液を混ぜないでください。

保管条件

メドフルコンは１５〜２５℃の範囲の温度上昇で維持されなければならない。

賞味期限

メドフルコンカプセルは、薬の製造時から4年以内に使用でき、その溶液の保存期間は36ヶ月です。

子供のための申請

Medofluconを小児科に使用しないでください（18周年まで）。

類似体

薬物の類似体は、物質Difluzol、Mikosist、Flunol、ならびにNofungとVero-FluconazoleおよびMikomaxである。さらに、ジフラゾン、フルコサン、ジフルカンを含むフルゾール、フルコスタットを含むフルコマイド、プロカナゾールおよびフルコナゾールがリストに含まれている。それらに加えて、Mikoflukan、Funzol、Flukonorm、FlusenilとのFlukozid、FluoralとのFlucomabolとForkan、ならびにFlumiconとのTsiskan、FungolonおよびFlucoric。