レンダシン

レンダシンは高い全身活性を持つ抗菌薬です。彼は3代目のセファロスポリンのカテゴリーに属します。特定の手段は非経口法によって導入される。

この薬は強力な殺菌特性を持ち、特定の数のバクテリア（グラム陽性菌、陰性菌）に治療効果をもたらします。その活性成分は、セフトリアキソン元素であり、これはβ－ラクタマーゼの活性に関して顕著な耐性を示す。

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適応症 レンダシナ

それは様々な病気で使われており、その発生はある種の微生物の菌株の活動に関連しています。

• 呼吸器系に影響を及ぼす感染性および炎症性の感染。
• 耳鼻咽喉科的性質の病理;
• 敗血症;
• 心臓障害 - 炎症性 - 炎症性心内膜障害。
• 確立された髄膜炎菌感染症。
• 消化器系の問題 - 消化管の働きに関連し、感染性の起源を持つ様々な病気。
• 泌尿器科または腎臓科、ならびに婦人科。
• 関節および骨組織に関連した感染症。
• 表皮および皮下層の病変（それらの完全性の完全性 - 傷害または傷害からも生じる）。
• 腸チフス性、ならびに赤痢またはサルモネラ症、侵襲によって引き起こされる。
• ライム病
• 悪性腫瘍に伴う診断された好中球減少症熱。

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リリースフォーム

放出成分は、注射液を製造するための凍結乾燥物の形態である。箱の中には凍結乾燥品の入った1、5、10本の瓶が入っています。

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薬力学

レンダシンは、以下の病原体に対して殺菌効果を示します。

• 肺炎球菌、表皮又は黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、ストレプトコッカス・ビリダンス、インフルエンザ菌、髄膜炎菌、Dyukreyaスティックと淋菌、及びpeptostreptokokkiがトレポネーマ、ボレリアおよび添加Burgdorfera淡い、セラチア属、ペスト菌、プロテウス・ブルガリス、およびプロテウスミラビリスをmartsestsens。
• サルモネラ菌、シトロバクター、腸内細菌を含むエンテロバクター、モルガン菌を含むクレブシエラ、シゲラおよび摂食（β-ラクタマーゼの産生を補助する株には影響なし）。

Campunobacter jejuni、クロストリジウムディファレンシャル、フラテリスバクテロイドを含むアシネトバクテリア、Listeria monocytogenes、Pseudomonas bacilli、糞便性腸球菌およびブドウ球菌がメチシリンに耐性であることによって引き起こされる疾患に治療効果はない。

レンダシンの作用に対する抵抗性はクラミジア、マイコプラズマおよびコッホスティックを示す。

薬は指定されたグループからの他の薬に耐性がある細菌株に対して効果があります。

薬物動態

薬物は筋肉内注射後に強い吸収を示します。これがかなり速く起こるときのプラズマの内側の指標Cmax。バイオアベイラビリティーのレベルは100％です。

薬のVd値はかなり高いです。薬はすぐに組織と流体の内部に入ります。

小児科における髄膜炎菌に関連する感染症の治療の場合（誕生以来）、薬物の17％がCSFに浸透している。体重50 kg / kgの投与の瞬間から2〜24時間後に同じ疾患を持つ成人では、脳脊髄液内の薬物のレベルはBMDの値を超えています。

薬物の排除は、主に腎臓（約55％）を通して、そして腸に加えて（約45％）行われています。薬の半減期の平均期間は約8時間です。

そのような半減期は、レンダシンに感受性のあるいくつかの疾患を引き起こす細菌におけるＢＭＤの組織および血漿レベルを超える、薬物の血漿および組織値（約２４時間）を保存するのを助ける。これのおかげで、一日に一回だけ薬の注射をすることができます。

幼児（8日未満）と高齢者における薬物の薬物動態の違いを考慮に入れる必要があります。平均半減期は16時間です。

さらに、新生児の薬物除去に変化があります - 尿中の排泄率は70％に増加します。

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投薬および投与

薬物は非経口的に - 筋肉内注射または静脈内注入を通して（低速で、少なくとも30分）注射されます。

12歳以上の人は1日に1〜2gの薬剤を1倍または2倍（12時間間隔で）使用する必要があります。したがって、１日に２回の薬物注入では、４ｇ以下の薬物が投与される。

18歳以上の人、淋病の場合、1日1回、筋肉内に0.25 gが使用されます。一日に0.25グラム以下の物質を使用することができます。

12歳未満の子供のために、50-75 mg / kgの薬が1日1回か2回（12時間の休憩で）使用されています。その日、子供は2g以下のLendacinを入れることができます。

髄膜炎菌の治療では、12歳未満の患者に1日1回または2回（12時間間隔）0.1 g / kgで投与します。1日あたり最大4 gの物質が許可されています。治療期間は7〜14日です。

新生児は、遅い速度で、20-50 mg / kgの薬を服用します。1日当たりの手技数と1日当たりの最大許容部分は個人的に選択されます。

肝臓または腎臓の障害の重度の段階では、薬の標準的な投与計画を変更することが必要です。標準部分の半分を導入し、さらに治療中の薬物の血漿値を監視することが必要です。

流体の製造方法とその後の使用

筋肉内注射

そのような処置のための流体は、（注射が与えられるときに生じる痛みを軽減するために）鎮痛効果を有する溶媒を使用して作られる。薬物の製造において、１ｇの凍結乾燥物を１％リドカインで希釈した（３．５ｍｌ； ２ｍｌ当たり０．２５ｇ）。

注射は臀筋の奥深くまで行われます。最初のお尻に1g以上を使用することは禁止されています。局所的なアレルギーの兆候のリスクを最小限に抑えるために、注射は各臀部に順番に行われます。

リドカインを使用して製造された液体は、静脈内治療には使用できません。

静脈内注射

溶媒に、１０ｍｌの液体当たり１ｇの薬物（０．２５ｇ ／ ５ｍｌ）の計算量で水を注入する。

2〜4分間、低速で入力してください。

静脈内注入

２ｇの粉末については、４０ｍｌの溶媒 - 非カルシウム注入液（０．４５％／ ０．９％ＮａＣｌ、５％レブロース、２．５％／ ５％／ １０％デキストロース、または６％）を使用する。ブドウ糖とデキストラン）。

注入は低速で行われます - 少なくとも30分は行われます。

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妊娠中に使用する レンダシナ

妊娠中の薬物の使用に関する決定は、女性のための給付の割合と胎児への悪影響の可能性を考慮して、担当医によってなされるべきです。

その有効成分は母親の母乳から排出されるため、Lendacinを使用した殺菌治療の間に子供に母乳を与えることは不可能です。薬を使用する必要性で、それは治療中に母乳育児を拒否することが必要です。

禁忌

特定のカテゴリーの薬物に関して、不耐性と診断された場合に使用することは禁忌です。

そのような状況では細心の注意を払って規定されて

• ペニシリンに関連する強い感受性（アレルギーの徴候を強める可能性が高いため）。
• 肝臓病学または腎病理学の存在。
• 消化管の疾患。
• 胆嚢に関連する疾患の歴史。

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副作用 レンダシナ

副作用があります：

• 消化と消化管の働きに伴う問題：嘔吐、口内炎、鼓腸、悪心、下痢、そしてさらに高ビリルビン血症、肝内酵素の活性の増加、および偽膜性変種の大腸炎。
• 造血機能の損傷：白血球を伴う好酸球の数の減少、血栓形成速度の増加、溶血性形態の貧血および血液中の血小板数の減少または増加。
• 泌尿器疾患：尿量の減少または血中クレアチニン値の増加。
• 中枢神経系に関連する障害：めまいや頭痛。
• 局所徴候：薬物の導入中および注射の完了後の静脈炎または痛みおよび不快感の発症。
• アレルギーの徴候：表皮発疹およびかゆみ、温熱療法、皮膚炎、血管浮腫、紅斑性発疹、ならびに蕁麻疹およびアナフィラキシー様症状（血圧の低下および気管支痙攣）。

過剰摂取

薬物の過剰摂取の場合、嘔吐、吐き気、または緩やかで頻繁な便が起こり、これに加えて、けいれんや意識障害が起こることがあります。

上記の症状が現れた後は、医療専門家に相談してください。対応する対症療法が実行されます。Lendacinには解毒剤はありません。血液透析は無効になります。

他の薬との相互作用

シクロスポリンとの併用はその血漿値の増加を引き起こし、その結果としてその毒性が増強される。

抗血小板薬またはNSAIDと一緒に使用すると、出血の可能性が大幅に高まります。

ジクロフェナクとの併用は薬物の排泄の変化につながります - 腎排泄は胆汁とともに腸排泄の付随する増加と共に弱まります。

アセタゾラミドと組み合わせて使用すると、胃の内容物の中に薬物が高濃度になります。

Lendacinを抗菌剤（他の薬理学的カテゴリーの抗生物質）と混ぜたり混ぜたりしないでください。

元素Caを含む輸液は、薬と混ぜることはできません。

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保管条件

レンダシンは、25℃を超えない温度で、暗く乾燥した場所に保存する必要があります。

賞味期限

レンダシンは、薬の製造日から3年以内に使用できます。完成した液体は、２５℃で貯蔵する場合には６時間、冷蔵（２〜８℃）の場合には２４時間の貯蔵寿命を有する。

子供のための申請

ビリルビンの増加率と診断されている新生児を使用しないでください。

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類似体

薬の類似体は薬Hazaran、Movigip、Torotsef、LongacefとAxon、そしてさらにBetasporin、Rotsefin、BiotriaxoneとMedaxoneそしてMegionとStericefです。さらに、Ifitsef、Cefatrin、LifaxonおよびThornakson、CefografおよびOframax、Tercefを含むCeftriabol、Cefsonを含むHisonおよびTriaxone、ならびにForcef、CeftriaxoneおよびCefaxoneがリストに含まれている。