Relpaks

Relpaxは抗片頭痛の薬効成分を持つ薬です。活性薬物要素、エレトリプタンは、頸動脈内のセロトニンの終末に対して有意な選択性を有する。

薬物の抗片頭痛薬効は、頭蓋内血管を狭めるその有効成分の能力、ならびに炎症の神経原性に対するその強力な抑制効果に関連している。

適応症 Relpaksa

それは前兆を伴うか伴わないかもしれない片頭痛発作を取り除くために使用されます。

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リリースフォーム

成分の放出は、２０または４０ｍｇの容量を有する錠剤の形態である。

薬力学

Relpaxは、脳血管内に存在し、さらに核ニューロンおよび三叉神経受容体に存在するセロトニンフォーム5-HT 1Bおよび5-HT 1Dの末端の選択的アゴニストである。神経受容体からの藻類成分の分泌の障害に加えて、薬物は頭蓋血管の狭窄をもたらす。

薬は脊髄にあるその核をブロックすることにより、3神経のしきい値感度を高めるのに役立ちます。薬の効果は脳の血管の脈動を減らし、痛みを取り除くことによって発現します。

Relpaxは、それがドーパミン、ムスカリン、オピオイド、ならびにαおよびβアドレナリン終末と相互作用することができないという点で他のトリプタンとは異なる。

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薬物動態

経口で使用した場合、エレトリプタンは消化管内でよく吸収されますが、吸収率は81％です。経口投与後のバイオアベイラビリティー値は約50％です。

血中指数Ｃ ｍａｘは、薬物を使用した瞬間から９０分が経過した後に到達する。脂肪分の多い食品を摂取した後に摂取すると、この値は20-30％増加します。血液タンパク質では、エレトリプタンは85％合成されます。

半減期は約4〜5時間です。代謝過程は肝臓の内部で行われ、排泄物は消化管や腎臓を通して発生します。

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投薬および投与

薬を経口で塗布し、錠剤を液体で洗い流す必要があります。

片頭痛薬の開発の初期段階でできるだけ早く消費されるべきです。薬物の使用の効果は、発達した片頭痛発作を伴う使用の場合には既に発現するが。

18〜65歳の成人の場合、初期投与量は40 mgです。

翌日以内に疼痛が再発した場合、その薬は同じ投与量で再使用されます。薬を再利用する必要がある場合は、少なくとも1回目のピルを服用してから2時間後に服用してください。

片頭痛がRelpaxの最初の部分を適用した瞬間から2時間以内に弱まらなければ、2番目の用量は消費されるべきではありません。

しかし、発作が止まらなくても、次の片頭痛発作の間に臨床的影響の発現が起こり得る。新たな攻撃の間、40mgの部分の導入によって所望の効果を達成することが不可能である場合、80mgの薬物の使用が許可される。

日中は、一般的に、あなたは薬の最大0.16 gを使うことができます。

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妊娠中に使用する Relpaksa

妊娠中の女性における薬の臨床使用の経験は欠けています。動物に関する試験では、催奇形性の影響は検出されなかった。このため、Relpaxの使用は、胎児への合併症のリスクよりもありそうな利点が期待される状況でのみ許可されます。

薬は母乳に浸透します。この物質80 mgを1回注射すると、次の24時間での排泄量はバッチ全体の0.02％になりました。赤ちゃんへの薬物曝露の可能性を減らすために、エレトリプタンを投与した後24時間母乳で育てないことが必要です。

禁忌

主な禁忌：

• エレトリプタンおよび他の薬物要素に関連する強い感受性。
• 片頭痛を解消するために使用し、眼科麻痺、脳底または片麻痺の特徴を有する。
• 肝臓の重大な疾患
• 遺伝性のまれな疾患（グルコース - ガラクトース吸収不良、低乳酸症、またはラクターゼ欠乏症）。
• プロテアーゼおよび要素ＣＹＰ３Ａ４を減速させる手段と一緒の導入。
• 制御できない血圧値の上昇。
• 末梢血管に影響を及ぼす閉塞性病変。
• IHDまたはこの病気の疑いの存在。
• 脳血流障害またはTIAの病歴。
• 5-HT 1終結のアゴニストである他の薬物との併用。

それはセロトニン中毒を持つ個人で、そしてさらに、セロトニン作用を持っている他の薬と組み合わされるとき、それは慎重に使われます。

40 mgを超えるサービングでは、腎機能障害のある患者には注意が払われます。

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副作用 Relpaksa

多くの場合、薬は合併症の出現なしに転送されます。結果として生じる有害な徴候は通常弱い強度を持ち、一時的なものであり、自分自身で受け継がれます。障害の可能性のある症状の中で：

• 咽頭炎または鼻水および呼吸管に影響を及ぼす感染。
• 拒食症;
• リンパ節腫脹。
• 精神障害：思考、感情の不安定、混乱、陶酔感、鬱病などの問題。
• NAの働きに伴う問題：眠気、筋無力症、運動低下、頭痛、振戦およびめまい、さらには、低感覚または知覚過敏、言語障害、筋無力症、運動失調および過敏性の問題。
• 喉の区域の狭窄、呼吸困難、喘息、あくび、および声調の変化。
• 高ビリルビン血症。
• 視覚活動の障害：視覚障害、結膜炎、羞明および眼に影響を及ぼす痛み。
• 心血管系の機能に関する問題：心拍数の増加、頻脈、徐脈または狭心症および血圧値の増加。
• 聴覚障害およびバランス障害：めまい、耳鳴りまたは疼痛。
• 消化管病変：吐き気、便秘、腹部に影響を与える痛み、口渇、下痢、消化不良症状およびげっぷ。
• 表皮の兆候：かゆみ、多汗症、または蕁麻疹。
• 筋骨格系の機能不全：関節炎、関節に影響を及ぼす痛み、骨、背中および筋肉の筋肉、ミオパチー、関節症および痙攣。
• 尿道の働きに問題がある：排尿や多尿の増加。
• 生殖器系の障害：乳房に影響を及ぼす痛み、または月経過多。
• アレルギー症状
• 無力症、のどの渇き、顔面の皮膚への熱の放出、周辺の腫脹、悪寒、全身性の衰弱および胸骨領域の不快感。

過剰摂取

中毒の場合には、血圧値の増加が可能であり、加えて、CASの研究における他の疾患の出現も可能です。

直ちに胃洗浄と対症療法が必要です。

活性成分の半減期は約4時間であるため、中毒の場合には、障害のすべての徴候が消えるまで、患者は少なくとも20時間追跡されなければなりません。

血液指標エレトリプタンに対する腹膜透析による血液透析の有効性に関する情報が欠けている。

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他の薬との相互作用

エレトリプタンの薬物動態学的特性は、特定の薬と組み合わせると変わることがあります。ケトコナゾールまたはエリスロマイシンとの併用は、物質のCmaxレベルの2.7倍および2倍の増加をもたらす。エレトリプタンの半減期も長期化します。

このため、Relpaxは、ケトコナゾール、ジョサマイシン、イトラコナゾール、さらにはエリスロマイシン、クラリスロマイシン、およびプロテアーゼの作用を低下させる薬剤と一緒には使用されません。

この薬とベラパミル、プロプラノロールまたはフルコナゾールを併用すると、エレクトラプタンのCmaxレベルが上昇します。しかし、そのような変更は臨床像に影響を与えません。

Relpaksaを使用してから1〜2時間後にエルゴタミンまたはカフェインを投与すると、わずかではあるが相加的な血圧の上昇が見られます。このため、エルゴタミンまたはエルゴタミン様薬を含む薬は、Relpaksを塗布してから24時間以内に投与することは禁止されています。また、これらの薬を服用してから24時間以内に服用しないでください。

セロトニン作動性を有する物質と組み合わせたエレトリプタンの導入は、セロトニン中毒を発症する可能性を高める。このような資金を同時に使用する場合は、患者の状態を注意深く監視する必要があります。

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保管条件

リパックは小さな子供のいるところのない場所に保管する必要があります。温度レベルは最大３０℃であり得る。

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賞味期限

Relpaxは、薬が販売された瞬間から36ヶ月間使用できます。

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子供のための申請

このカテゴリーの患者さんに対する安全性に関する信頼できるデータはないため、小児科（18歳未満）にこの薬を使用することは禁止されています。

類似体

薬物の類似体は、薬物イミグラン、アミグレニンとコフェタミン、およびスマトリプタンとゾミッグである。

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レビュー

Relpaxは片頭痛発作の発症に非常に有効であると考えられています - これは多くの患者レビューで述べられています。ピルを服用した後、片頭痛の徴候は完全に消えます - それらの強度の減少はおよそ30分で観察されます。

マイナスのうち、悪心、振戦、眠気などを含む有害な症状の発症は区別されます。薬物の使用が全く助けにならなかった人々ではなく、彼らの少数派もあります。

コメントでは、薬を服用した後に眠ることをお勧めします - これは副作用の可能性を最小限に抑えます。