レラドーム

レラドームは催眠薬です。

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適応症 レラドーマ

それは、慢性的な性質の不眠症を治療するために使用され、さらに、過敏性の感覚の発達または短期間の睡眠を伴う。

リリースフォーム

原薬の放出は錠剤で、ブリスターパックの内側に10個の量で起こる。パックにはそのようなパッケージが1つ含まれています。

薬力学

この薬は、鎮静作用、抗不安作用、催眠作用、中枢作用、抗けいれん作用、筋弛緩作用があります。

薬の有効成分はシクロバルビタールとジアゼパムです。ジアゼパムは、神経細胞の興奮性を低下させるのに役立ち、さらに脊髄多シナプス反射を遅らせ、GABA活性を増強するのを助ける抗不安薬の精神安定剤です。

この薬は末梢性の筋弛緩作用はありません。

レラドームは、不安、不安、感情的な緊張および恐怖の程度を軽減し、それによって本格的な抗不安作用をもたらします。

シクロバルビタールは強力な鎮静作用を持つ催眠物質です。

薬物動態

シクロバルビタールは平均ばく露期間でバルビツレートの範疇に入る。高速摂取後は消化管内に吸収されます。０．３ｇの物質を経口投与した後、２０〜１８０分後にＣ ｍａｘが認められる。シクロバルビタールは血中タンパク質と強い関連があります。それは容易に体液や組織に入り、さらに胎盤から母乳に入ります。

シクロバルビタールの交換プロセスは、主にミクロソーム酵素を用いて肝臓の内部で行われます。成分の代謝でケトシクロバルビタールに変換されます。シクロバルビタールのヒドロキシル化は、活性のない親水性代謝産物の形成をもたらす。シクロバルビタールは、それら自身のもの（自己誘導物質）を含む多くの薬物の代謝過程に関与するミクロソーム酵素に対して強力な誘発効果を有する。その結果、シトクロムＰ４５０を使用して生物学的変換された、組み合わせにおいて使用された薬物への曝露の持続時間の減少および減少がある。

半減期は約6時間です。シクロバルビタールは代謝産物の形で腎臓を通してほぼ完全に排泄されます。

ジアゼパムは消化管内でよく吸収されます。バイオアベイラビリティー指数 - 約98％。２０ｍｇの物質を経口投与した後、その血中Ｃｍａｘ値は０．９〜１．３時間後に認められ、５００ｎｇ ／ ｍｌに等しい。この物質の約94〜99％が血中タンパク質で合成されています。BBBと胎盤を通り、母乳にも浸透します。脂肪組織に強い親和性があります。

ジアゼパムは肝臓内代謝を受け、そこでは２つの活性代謝産物が形成される - Ｎ－デスメチルジアゼパム、ならびにＮ－メチルオキサゼパム。それからそれらはオキサゼパムに変換され、それは次にグルクロン酸で合成される。

コンポーネントの半減期は約0.8 - 2。2日です（それは高齢者、新生児、そして腎臓や肝臓に障害のある人々で増加する可能性があります）。ジアゼパムの排泄は主に腎臓を通して - 代謝産物の形でそして変化しない状態（約25％）で起こります。

投薬および投与

催眠効果を得るために、薬は就寝前の60分で服用します - 1ウェルピル。

鎮静効果を得るためには、1/2〜1/2タブレットを服用するのに1日1〜2回かかります。

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妊娠中に使用する レラドーマ

レラドームは妊娠中期には処方してはいけません（緊急事態を除く）。妊娠中の女性の薬を服用すると、胎児の心拍のリズムが増加する可能性があります。

薬の使用時に母乳育児をやめるべきです。

禁忌

主な禁忌：

• ジペルペディアン。
• 筋無力症;
• シクロバルビタールまたはジアゼパムに対する過敏症の存在。
• 患者に自殺傾向がある。
• ポルフィリン症。
• 肝不全
• 老年

副作用 レラドーマ

有害症状の重症度および数は、その部分の大きさおよび薬物に対する患者の感受性によって決定される。症状の中で：

• NSに影響を及ぼす病変：しばしば頭痛、眠気、見当識障害または混乱、さらには反応の抑制、運動失調およびめまい。時折震えや怒りがあり、気分が悪くなります。さらに、構音障害は、まれに発話障害、記憶障害または調節障害、異常な行動、および順行性健忘症を伴って発症することはめったにありません。さらに、感情の変動、感情の衰え、精神病、悪夢のような夢、そして言葉の誤った発音はめったに観察されません。
• 視覚機能の障害：視覚障害（複視またはあいまいさ）。
• 消化器系の障害：消化管の障害、過唾液分泌、口腔乾燥、吐き気、または便秘。
• 腎臓や尿路の働きに問題がある：尿道の遅延または失禁。
• 結合組織の損傷および筋骨格構造：振戦の出現。
• ＣＶＳ活性の障害：血圧値、徐脈、栄養徴候、不整脈および心不全（これは心停止を含む）のわずかな減少。
• 呼吸器系の症状：呼吸過程の抑制（これには呼吸機能の欠如が含まれます）。
• 全身性障害：一般的な脱力感（時々失神する）。
• 皮下層および表皮の病変：皮膚のアレルギーの徴候。
• GIBと肝臓の障害：肝臓の障害。黄疸は個別に発症するか、アルカリホスファターゼとトランスアミナーゼの指標が増加します。
• 乳房および生殖器官の徴候：月経周期障害または性欲。
• リンパおよび血液に影響を及ぼす病変：形態学的血液組成の障害（白血球減少症または無顆粒球症の発症）。
• 精神障害：逆説的反応（興奮感（精神運動も含む）または攻撃性、不眠症、発作、振戦など）の出現。逆説的な反応の形では、敵意や不安感、筋緊張の増加（主に高齢者や子供たち）や幻覚もあります。多くの場合、そのような徴候は、高齢者や精神疾患を持つ人々、さらにはアルコールを飲んだ後に発症します。
• その他：関節の痛み、筋肉の衰弱、骨折や転倒の可能性の増加（通常、高齢者）。

何週間にもわたる薬物の体系的な投与は、薬物の使用を突然止めると、薬物依存または禁断症候群を引き起こす可能性があります。

軽度の離脱では、注意力障害、不安、頭痛が起こります。めまい、吐き気、過敏性、多汗症、嘔吐、およびこれらの知覚障害、筋肉のけいれん、および疝痛の出現もまた可能である。また、心拍数が増加して食欲が失われることがあります。時々けいれんやせん妄があります。

高齢の患者は、複合障害や疲労感を抱えることが多く、否定的な症状に非常に敏感です。

小児、高齢者および低プロトロンビン血症の人は、有害な鎮静の発生率を高める傾向があるかもしれません。

黄疸、視覚障害および造血系の障害、尿失禁および肝臓酵素の活性の増加の場合には、レドルムの使用を中止することが必要である。

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過剰摂取

中毒が発生すると、混乱感や眠気などの症状に加えて、判読不能な発話もあります。

重度の中毒は、患者の健康と生命を脅かす症状の発現につながる可能性があります。

違反を排除するために、胃洗浄が行われ、活性炭の使用が処方されています。

Reladormに対する解毒剤は物質フルマゼニルです。

他の薬との相互作用

この薬は鎮静薬、抗うつ薬、抗精神病薬、アヘン剤の活性を増強することができます。

ミクロソームの酸化を遅らせる物質とともに使用すると、レドルムの半減期が長くなります。

薬は物質フェニトインの代謝過程を破壊します。

この薬剤はグリセオフルビン、経口避妊薬、ドキシサイクリン、GCS、エチルアルコールおよび抗凝固薬とは併用できません。

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保管条件

レラドームは、小さな子供たちから離れて、暗い場所に保管する必要があります。温度 - 25℃以下

賞味期限

レラドームは薬の製造日から36ヶ月以内に使用することができます。

子供のための申請

あなたは小児科で薬を処方することはできません。

類似体

薬物の類似体は、コルバタブ、ベラミンタル、ベロロイドとバロコーデン、コルバロールとコルバルジンなどの手段である。

レビュー

Reladormは患者からかなり良いレビューを受けています。指示に従って指示に従って使用すると、高い効率性が実証されます。