ゲパディフ

ヘパディフは肝保護薬です。

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適応症 ゲパディファ

そのような障害のための併用治療計画で使用されます。

• 急性または慢性肝炎
• アルコール性肝障害。
• 肝硬変;
• 抗がん剤または抗結核剤の長期使用に伴う中毒。
• 脂肪性肝ジストロフィー。
• 外因性中毒。

リリースフォーム

薬用成分の放出は注入液の調製のための凍結乾燥物の形態である。パッケージの中の5か10のflakonchikov。

さらに、薬物は、パックの中に１０、３０、５０または１００個の量でゼラチンカプセルで販売されている。

薬力学

ヘパディフは、その構成要素の働きによって作用する複雑な薬です。それは生合成と脂肪代謝を刺激し、肝細胞壊死の発生を防ぎ、肝細胞の増殖を安定させ、そして安定した肝機能と特定の酵素の生産を回復させます。

アデノシンは補酵素を含む核酸の構成要素であり、体の中にあるほとんどすべての細胞と同様です。造血過程の調節に寄与する内因性ヌクレオシドです。この成分は血管床内の細胞膜の平滑筋の緊張を低下させ、そして肝細胞への酸素の供給を安定化させる。

Bサブカテゴリからのビタミン（リボフラビンとシアノコバラミンを含むピリドキシンなど）は、ERPと最も重要なアミノ酸（メチオニンとトリプトファン、システインなど）との結合に加え、さらにタンパク質や炭水化物との脂肪の代謝を安定化させます。これと一緒に、ビタミンは赤血球生成を刺激するのを助けます。

必須アミノ酸、さらに必須アミノ酸を含む抗毒性画分は、抗酸化作用と解毒作用を薬に与えます。

カルニチンは脂肪酸の分解に関与し、脂肪代謝を調節し、食物の吸収を改善します。この物質は胆汁の産生を刺激し、食物の消化に寄与し、そして小腸の内側に安定な微生物叢を維持するのに必要な炭水化物の吸収を促進する。同時に、この薬はインスリンに対する細胞の感受性を高め、体から分泌するのを助けます。

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薬物動態

カプセルの経口摂取後、薬物の活性成分の複合体は十二指腸内に放出される。小腸の全長（主に空腸、回腸）に影響を与え、ビタミンによるカルニチンの吸収、ならびに抗毒性画分とアデニンが行われます。

薬用物質は肝臓と腸や腎臓の内側に分布しています。最高のリボフラビン値が腎臓、心筋細胞、そして肝臓の中に記録されています。ピリドキシンを含む交換過程は肝臓で起こり、分布は肝臓、筋肉組織およびNSの内側で行われる。

代謝産物の排泄は主に腎臓を通して行われます。

静脈内投与による薬物の静脈内注射後、その成分は肝臓、脳、筋肉組織、心筋細胞とともに腎臓内に分布します。代謝過程は肝臓でも行われ、腎臓を通して代謝産物が排泄されます。

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投薬および投与

カプセルを経口的に受け入れ、完全に飲み込みそして通常の水で洗い流すことが要求される。治療サイクルの期間および投与計画は治療医によって選択される。

成人は1日2〜3回、2カプセルの薬を服用する必要があります。7歳以上の子供は3回の使用で、1日3カプセルを処方されます。

カプセルの飲み込みに問題がある場合は、カプセルの内容物をジュースまたは淡水に溶かすことができます。カプセルを牛乳と一緒に飲むこと、または牛乳に溶かすことは禁止されています。

何らかの理由で患者がGepadifのカプセルを使用できない場合、彼は静脈内に薬の投与を処方されます。

静脈内薬物注射の使用

成人は8.625 mg / kgで投与する必要があります（通常これは1本目の瓶の量に相当します）。この部分を1日に1回導入する必要があります。

注入する前に、粉末を5％ブドウ糖（0.5 l）に溶解する必要があります。

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妊娠中に使用する ゲパディファ

妊娠中または授乳中の女性に使用した場合の悪影響は観察されていませんが、そのような患者に薬を処方する場合、リスクの大きさと女性と子供または胎児のための利益を慎重に評価する必要があります。

禁忌

主な禁忌：

• 赤血球増加症、紅斑、ならびに血栓塞栓症または腎結石症。
• 薬の成分に対するアレルギーの存在。
• 消化管に潰瘍がある（特に急性期の病変）。

副作用 ゲパディファ

多くの場合、Gepadifは合併症なしで容認されます。しかし、時にはいくつかの悪い症状があるかもしれません：吐き気、便秘、頭痛、下痢、胃の消化不良、嘔吐、そしてさらに、血管浮腫、じんましん、尿と発疹を伴う黄色の色調の獲得。

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過剰摂取

薬の中毒は嘔吐、多発ニューロパシー、下痢、そして陰性症状の強さと頻度の増強を引き起こします。

これらの疾患を解消するために、彼らは胃洗浄を行い、生理食塩水タイプの下剤と一緒に活性炭を注射し、そしてまた対症療法を行います。

他の薬との相互作用

リボフラビンはストレプトマイシンとの併用が禁じられています。なぜなら、このビタミンは抗菌薬の特性を弱めるからです（テトラサイクリンとドキシサイクリン、リンコマイシンとオキシテトラサイクリンなど）。

Gepadifの交換過程、特に心臓への影響は、アミトリプチリン、三環系およびイミプラミンの影響下で弱められます。

ピリドキシンは、レボドパの有効性を低下させ、イソニアジドまたは他の抗結核薬を使用しているという否定的な徴候の発生率を低下させます。

シアノコバラミンの同化の程度への影響はシメチジン、カルシウム、アルコール、およびPASを持っています。

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保管条件

ゲパディフは、子供の侵入を防ぐために密閉された場所に保管する必要があります。温度読み取り値 - 25℃未満

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賞味期限

ヘパディフは医薬品の製造日から5年以内に使用することができます。

子供のための申請

小児科（7歳まで）で任命することは不可能です。

類似体

薬の類似体は、オクタミンプラス、ヘプタール、タバミン、カルニチンとカルニチン、そしてさらにヘプター、スティモール、アリムバとエルワルとアグンタールです。リストには、Karnivit、Steatel、Le Karnit、Carnighelも含まれています。

レビュー

ヘパディフは治療範囲が広く、肝機能を維持するために他の薬と併用されることがよくあります。その有効性に関するレビューはかなり矛盾しています。なぜなら、病気の種類、既存の病巣の重症度、そして他の薬との共同治療を考慮すると、その薬は全く異なる効果の発現につながる可能性があるからです。否定的な症状が現れることはめったにありませんが、主にそれは椅子の侵害または悪心です。