ネビコール

ネビコールはα、β-アドレナリン遮断薬である。

適応症 ネビコール

これは、（単独療法または他の抗高血圧薬と組み合わせた）過度に高い血圧値を下げるために、また狭心症およびIHDの治療にも使用されます。

リリースフォーム

物質の放出は、5mgの容量を有する錠剤で実現される。ブリスターパックの中 - そのような錠剤は10個。箱には3つのプレートがあります。

薬力学

薬物は、β1-アドレナリン受容体の活性を選択的に遮断し、さらに弛緩性内皮因子（NO）の結合を調節する。血圧の低下は、OPSSおよびBCCの値ならびに心拍出量の低下、ならびに圧受容器によるレニン形成の減速および部分的な喪失によるものである。降圧効果はしばしば7-14日後に現れ、最初の1ヶ月間にわたって完全に安定化する。

この薬剤は、ストレス下および穏やかな状態での心拍数のレベルを低下させ、さらにDADの左心室パラメータを低下させる。また、酸素（抗狭心症効果）を得る際に心筋を減衰と一緒にその質量指数（5.1％）と心筋重量（9.7％）減少させ、心臓の拡張期充満を改善します。毎日のモニタリングで得られた情報は、NebikorがBPの概日リズムの値に正の影響を及ぼすことを示しています（健常な指標を持つ個人とその外乱を有する人の両方）。

脂質代謝に悪影響を及ぼさない。

薬物動態

経口投与後、速やかに吸収される。高代謝プロセス（第1の肝臓通過の効果を有する）を有する人々におけるバイオアベイラビリティの値は12％である。この場合、代謝率の低い人では、この指標はほぼ完全です。

血漿中のタンパク質合成は98％である。代謝率の人々の平衡指標は24時間後に観察され、半減期は約10時間である。遅い代謝では、半減期は3〜5倍よりも長い。

変換は、芳香族および脂環式ヒドロキシル化のプロセスを介して行われる。その物質の一部はN-脱アルキル化されている。形成するアミノ誘導体およびヒドロキシ誘導体は、グルクロン酸と結合体化し、その後、N-グルクロニドおよびN-グルクロニドの形態で分泌される。

高代謝率の個体におけるヒドロキシ代謝産物の半減期は平均24時間であり、代謝の低い人では2倍高い。

投薬の排泄は、腎臓（40％）および腸（60％）を通じて行われる。物質はBBBを通過し、母乳中に排泄される。

投薬および投与

同じ日に口から薬を服用してください。錠剤は噛まれていませんが、飲み込まれ、水で洗われます。受付は食べ物と一緒にまたは食後に行われます。投与量は1日当たり5mgである。

腎不全の人や65歳以上の人は、1日に2.5mgの薬を服用する必要があります。

1日以内に10mg以下のネビコールを服用することができます。

妊娠中に使用する ネビコール

妊娠中の薬剤の使用は、厳しい医療上の兆候がある場合にのみ許可されます。

治療期間中は、母乳育児を控えてください。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の要素に対する不耐性の存在;
• 洞口文字の徐脈（45〜50拍/分未満の値）;
• SSSU;
• 血圧の低下。
• 心原性ショック;
• 2〜3度のAV遮断;
• 重度の心不全、治療に関する不応性;
• 末梢血流障害;
• 洞房結石型の封鎖;
• 肝臓活動の問題;
• 気管支または喘息の痙攣。

副作用 ネビコール

投薬の使用は、様々な有害な症状を引き起こす可能性があります：

• 国会の仕事や感覚に影響を及ぼす障害：めまい、感覚異常、衰弱感、頭痛などがしばしばあります。時折、悪夢が起こり、うつ病が発症します。おそらく一時的な視覚障害。
• 胃腸管の障害：便秘、下痢、嘔吐、鼓脹または悪心があることがあります。
• CASの機能と血液と止血のプロセスの問題：AVブロック、徐脈の症候性形態、心不全、血圧値を減少させ、間欠性跛行の悪化。
• 他の徴候：表皮および気管支痙攣の徴候。

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過剰摂取

中毒の徴候：血圧の低下、徐脈、心不全、重大な性質のもの、および気管支の痙攣。

障害を排除するために胃洗浄を行い、下剤および活性炭を処方する。それはまた、換気およびアトロピン（増加した迷走神経または徐脈を伴う）、さらには血漿または血漿代替物に使用することができる; 必要ならば、カテコールアミンを適用する。

βアドレナリン受容体遮断作用を阻止するために、イソプレナリン塩酸塩を投与し、ドブタミン（最初の部分は、2.5グラム/分である）（静脈は、低速で、初期投与量は、5望ましい結果までグラム/分です）。全く改善が使用されていない場合、グルカゴン（50〜10mg / kgの静脈注射、およびその後の手順は、60分後に繰り返される - 70 UG / kg /時間の注入）。

AV遮断の発達と共に、静脈内心臓刺激が使用される。

他の薬との相互作用

Caチャネルの活性をブロックする薬剤は、AB伝導プロセスの遮断を強化する。

第1類の抗不整脈薬およびアミオダロンは、心房内の興奮パルスの期間を延長する。

麻酔薬（シクロプロパン、エトキシエタン、トリクロロエチレンなど）、三環系バルビツール酸塩、フェノチアジン誘導体は降圧効果を高める。

シメチジンを含むニカルジピンは、薬物の血漿値を上昇させる。

Sympathomimeticsは治療活性を等しくする。

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保管条件

ネビコアは最大30℃の温度値に保たれる必要がある。

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賞味期限

ネビコールは、医薬品の製造日から36ヶ月以内に適用することができます。

子供のためのアプリケーション

Nebikorは小児科では使用されていません。

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類似体

この薬の類似体はBinelol、NeviletとNevotenz、NebivatorとNebilongである。